药剂学试题及答案第十六章制剂新技术一、单项选择题【A型题】1.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为（）A.固体分散体B.包合物C.脂质体D. 微球E.物理混合物2.β-环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（）A.水中溶解度最大B.水中溶解度最小C.形成的空洞最大D.分子量最小 E.包容性最大3.固体分散体中药物溶出速度快慢顺序正确的是（）A、无定型>微晶态>分子状态B、分子状态>微晶态>无定形C、微晶态>分子状态>无定形D、分子状态>无定形>微晶态E、微晶态>无定形>分子状态4.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用（）A.PEGB.PVPC.ECD.胆酸E.泊洛沙姆1885.固体分散物存在的主要问题是（）A.久贮不够稳定B.药物高度分散C.药物的难溶性得不到改善D.不能提高药物的生物利用度E.刺激性增大6.下列高分子囊材中，属于天然高分子材料的是（）A.阿拉伯胶B.醋酸纤维素酞酸酯C.乙基纤维素D.聚酰胺E.聚乳酸7.下列合成高分子囊材中，可生物降解的是（）A.聚酰胺B.硅橡胶C.聚丙烯酸树脂D.聚乙烯醇E.聚乳酸8.下列合成高分子囊材中，不可生物降解却可以在一定pH值条件下溶解的为（）A.聚酰胺B.硅橡胶C.聚乳酸D.乙交酯丙交酯共聚物E.聚丙烯酸树脂9.下列用于制备微囊的囊材中，属于两性高分子电解质的是（）A.壳聚糖B.海藻酸盐C.聚赖氨酸盐D.明胶E.羧甲基纤维素10.下列概念表述不正确的是（）A.物理化学法制备微囊的过程在液相中进行，系在囊材或囊心物的混合溶剂中加入另一种物质或不良溶剂，或采用适当的方法使囊材溶解度降低而凝聚，并包裹在囊芯周围形成一个相，从液相中析出，故称之为相分离法。
B.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂，使囊材溶解度降低而凝聚并包裹药物成囊的方法。
由于其凝聚过程一般是可逆的，故要加入交联固化剂以使其不可逆。
C.复凝聚法系使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下，两种囊材在溶液中将发生正负电荷的结合并凝聚成囊。
但要求药物表面必须能被囊材所润湿，从而使其混悬或乳化于囊材溶液中，并随囊材凝聚被包裹到囊芯中，因此，可根据药物的性质加入适当的润湿剂。
D.溶剂-非溶剂法是指将囊材溶于某溶剂中（作为溶剂）然后加入一种对囊材不溶的溶剂（作为非溶剂），使囊材溶解度降低，引起相分离而成囊，因此对药物的要求是其可以是固态或液态，但必须可以溶于囊材溶液中。
E.液中干燥法是指从乳浊液中除去分散相挥发溶剂以制备微囊的方法，其干燥工艺包括两个基本过程，溶剂萃取过程和溶剂蒸发过程。
11.下列制备微囊的方法中，需加入凝聚剂的是（）A.单凝聚法B.界面缩聚法C.辐射交联法D.液中干燥法E.改变温度法12.微囊中药物释放，导致突释效应发生的原因是（）A.药物经囊壁扩散而快速释放B.由于囊壁的溶解而导致药物快速释放C.由于囊壁被消化酶降解D.药物吸附或粘附在囊壁外E.药物溶解度过大13.有关微囊的评价指标，下列表述不正确的是（）A.一般采用溶剂提取法提取药物进行含量测定，选择的原则是应使药物最大限度的溶解而囊材溶解最少，且溶剂本身不干扰含量测定。
B.对于粉末状微囊，可以仅测定载药量，而对于液态介质中的微囊可用离心或滤过等方法分离微囊后，再计算载药量和包封率。
C.微囊载药量=投药量/（药物+囊材）×100%D.包封率=[微囊内药量/（微囊内药量+介质中药量）] ×100%E.微囊粒径大小应均匀、可分散性好，常用自动粒径测定仪、库尔特计数仪等测定，也可用显微镜测定。
14.下列关于包合物的表述不正确的是（）A.包合物是一种分子被包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的复合物。
具有空穴结构的饱和材料称为主分子，被包嵌的药物称为客分子。
B.包合物稳定性主要取决于主客分子的立体结构和两者的极性，包合过程中，既存在物理范德华力，也存在化学键的形成。
C.包合物中主客分子的比例一般为非化学计量，主客分子数之比可在较大范围内变动。
D.将药物制成包合物后具有增加药物稳定性、提高溶解度的优点。
E.根据主分子的几何形状，包合物可分为管形包合物、笼形包合物和层状包合物等。
15.环糊精包合物不适合包封下列哪类药物（）A.无机药物B.有机药物分子原子数大于5，稠环数小于5C.分子量在100-400，溶解度小于10g/LD.非极性脂性药物E.非解离型药物16.下列属于疏水性环糊精衍生物的是（）A.羟乙基-β-CDB. 羟丙基-β-CDC.甲基-β-CDD. 乙基-β-CDE.葡糖基-β-CD17.下列固体分散体载体材料中，不宜采用熔融法制备分散体的是（）A.聚乙二醇B.聚维酮C.帕洛沙姆D.胆固醇硬脂酸酯E.巴西棕榈蜡18.下列固体分散体载体材料中，不宜采用溶剂法制备分散体的是（）A.聚乙二醇B.聚维酮C.乙基纤维素D.Eudragit RSE.胆固醇19.下列固体分散体载体中属于水溶性载体的有（）A.PEGB.ECC.Eudragit RSD.HPMCPE.β-谷甾醇20.下列固体分散体载体中，属于肠溶性的是（）A.ECB.PEGC.PVPD.CAPE.Eudragit RL21.药物以分子形式存在的是的为（）A.固态溶液B.简单低共熔混合物C.共沉淀物D.物理混合物22.以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的固化剂是（）A．甲醛B．硫酸钠 C．乙醇D．丙酮E．氯化钠23.关于微型胶囊的概念叙述正确的是（）A、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的技术，称为微型胶囊B、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物的过程，称为微型胶囊C、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊D、将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊E、将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成微小囊状物的过程称为微型胶囊24.关于微型胶囊特点叙述错误的是（）A、微囊能掩盖药物的不良嗅味B、制成微囊能提高药物的稳定性C、微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D、微囊能使液态药物固态化便于应用与贮存E、微囊提高药物溶出速率25.将大蒜素制成微囊是为了（）A、提高药物的稳定性B、掩盖药物的不良嗅味C、防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D、控制药物释放速率E、使药物浓集于靶区26.关于物理化学法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的（）A、物理化学法又称相分离法B、适合于难溶性药物的微囊化C、单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴D、微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出E、现已成为药物微囊化的主要方法之一27.关于单凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的（）A、可选择明胶-阿拉伯胶为囊材B、适合于难溶性药物的微囊化C、pH和浓度均是成囊的主要因素D、如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为固化剂E、单凝聚法属于相分离法的范畴28.关于凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的（）A、单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法B、适合于水溶性药物的微囊化C、复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊的方法D、必须加入交联剂，同时还要求微囊的粘连愈少愈好E、凝聚法属于相分离法的范畴29.关于复凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的（）A、可选择明胶-阿拉伯胶为囊材B、适合于水溶性药物的微囊化C、pH和浓度均是成囊的主要因素D、如果囊材中有明胶，制备中加入甲醛为固化剂E、复凝聚法属于相分离法的范畴30.关于溶剂-非溶剂法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的（）A、是在囊材溶液中加入一种对囊材不溶的溶剂，引起相分离，而将药物包裹成囊的方法B、药物可以是固体或液体，但必须对溶剂和非溶剂均溶解，也不起反应C、使用疏水囊材，要用有机溶剂溶解D、药物是亲水的，不溶于有机溶剂，可混悬或乳化在囊材溶液中E、溶剂-非溶剂法属于相分离法的范畴31.微囊的制备方法中哪项属于物理机械法的范畴（）A、凝聚法B、液中干燥法C、界面缩聚法D、空气悬浮法E、溶剂非溶剂法32.微囊的制备方法中哪项属于化学法的范畴（）A、界面缩聚法B、液中干燥法C、溶剂非溶剂法D、凝聚法E、喷雾冻凝法33.微囊质量的评定不包括（）A、形态与粒径B、载药量C、包封率D、微囊药物的释放速率E、含量均匀度34.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为（）A、微囊B、化合物C、微球D、低共熔混合物E、包合物35.将挥发油制成包合物的主要目的是（）A、防止药物挥发B、减少药物的副作用和刺激性C、掩盖药物不良嗅味D、能使液态药物粉末化E、能使药物浓集于靶区36.可用作注射用包合材料的是（）A、γ-环糊精B、α-环糊精C、β-环糊精D、羟丙基-β-环糊精E、乙基化-β-环糊精37.可用作缓释作用的包合材料是（）A、γ-环糊精B、α-环糊精C、β-环糊精D、羟丙基-β-环糊精E、乙基化-β-环糊精38.关于固体分散体叙述错误的是（）A、固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固态载体物质中所形成的固体分散体系B、固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率C、利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化D、能使液态药物粉末化E、掩盖药物的不良嗅味和刺激性39.下列不能作为固体分散体载体材料的是（）A、PEG类B、微晶纤维素C、聚维酮D、甘露醇E、泊洛沙姆40.下列作为水溶性固体分散体载体材料的是（）A、乙基纤维素B、微晶纤维素C、聚维酮D、丙烯酸树脂RL型E、HPMCP41.固体分散体中药物溶出速度的比较（）A、分子态＞无定形＞微晶态B、无定形＞微晶态＞分子态C、分子态＞微晶态＞无定形D、微晶态＞分子态＞无定形E、微晶态＞无定形＞分子态42.从下列叙述中选出错误的（）A、难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后，药物的溶出加快B、某些载体材料有抑晶性，使药物以无定形状态分散于载体材料中，得共沉淀物C、药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载体制备固体分散体，可使药物的溶出减慢D、固体分散体的水溶性载体材料有PEG类、PVP类、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等E、药物采用疏水性载体材料时，制成的固体分散体有缓释作用二、配伍选择题【B型题】[1～4]A.聚合法B.注入法C.复凝聚法D.重结晶法E.溶剂法1.纳米囊（）2.脂质体（）3.微型胶囊（）4.固体分散体（）[5～8]A.液中干燥法B.逆向蒸发C.单凝聚法D.熔融法E.饱和水溶液法5.纳米囊（）6.脂质体（）7.微型胶囊（）8.环糊精包合物（）[9～12]A.微球B.pH敏感脂质体C.磷脂和胆固醇D.纳米粒E.前体药物9.为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体（）10.药物溶解或分散在辅料中形成的微小球状实体（）11.高分子物质组成的基质骨架型固体胶体粒子（）12.在体内使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用（）[13 ～17 ]A、单凝聚法B、复凝聚法C、改变温度法D、化学法 E、物理机械法13.通过喷雾干燥制备的微囊的方法为（）14.通过控制温度成囊的方法为（）15.使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材制备的方法为（）16.加入凝聚剂而使囊材溶解度降低成囊的方法为（）17.经-射线照射使囊材发生交联成囊的（）[18 ～22]A. 明胶B. CCNaC. PEGD. CAPE. EC18.缓释材料的是（）19.微囊剂的囊材的是（）20.肠衣材料的是（）21.崩解剂的是（）22.固体分散体材料的是（）[23 ～27]A. 甲壳素B. PVPC. 卡波沫D. PLAE.CMC23.属于乳酸聚合物的材料是（）24.属于多糖类辅料的是（）25.属于丙烯酸类辅料的是（）26.属于乙烯类辅料的是（）27.属于纤维素类的是（）[28～32]A. β-环糊精B. α-环糊精C. 5个以上D. β-环糊精羟丙基衍生物E. 疏水性药物28.要求包合的药物的碳原子数至少（）29.内径最小的包合材料是（）30.溶解度最小的是（）31.溶解度显著提高的是（）32.最适宜进行包合的药物的种类是（）[33～35]A.微囊B.环糊精包合物C.固体分散体D.ABC 皆是E. ABC皆不是33.可以提高药物稳定性掩盖药物不良气味的是（）34.液态药物固体化，减少药物因挥发而造成的损失（）35.具有一定的靶向性（）[36～38]A.单凝聚法B.界面缩聚法C.辐射交联法D.复凝聚法 E.喷雾干燥法36.制备微囊过程中需加入凝聚剂的是（）37.制备微囊过程中为防止因静电而引起的粘连而加入抗粘剂的是（）38.需配合使用带相反电荷的两种高分子囊材的是（）[39～41 ]A.分子状态B.胶态C.微晶D.无定型E. 物理态39.简单低共熔混合物中药物存在形式是（）40.固态溶液中药物存在形式是（）41.共沉淀物中药物存在形式是（）[42～45]A.溶剂法B.熔融法C.两者皆可D.两者皆不可42.聚乙二醇用于制备固体分散体是可采用的方法是（）43.聚维酮用于制备固体分散体是可采用的方法是（）44.脂质类用于制备固体分散体是可采用的方法是（）45.聚丙烯酸树脂类用于制备固体分散体是可采用的方法是（）[46～49]A、PEG类B、丙烯酸树脂RL型C、β－环糊精D、淀粉E、HPMCP46.不溶性固体分散体载体材料（）47.水溶性固体分散体载体材料（）48.包合材料（）49.肠溶性载体材料（）[50～52]A、β环糊精B、α环糊精C、γ环糊精D、羟丙基-β-环糊精E、乙基化-β-环糊精50.可用作注射用包合材料的是（）51.可用作缓释作用的包合材料是（）52.最常用的普通包合材料是（）[53～56]A、明胶B、丙烯酸树脂RL型C、β环糊精D、聚维酮E、明胶-阿拉伯胶53.某水溶性药物制成缓释固体分散体可选择载体材料为（）54.某难溶性药物若要提高溶出速率可选择固体分散体载体材料为（）55.单凝聚法制备微囊可用囊材为（）56.复凝聚法制备微囊可用囊材为（）三、多项选择题【X型题】1.脂质体的特点为（）A.具有靶向性B.具有缓释性C.具有细胞亲和性和组织相容性D.增加药物毒性E.降低药物稳定性2.下列固体分散体的水溶性载体材料是（）A.PEG6000B.CAPC.PVPD.胆固醇E.EC3.药物在固体分散载体中的分散状态是（）A.缔合体B.凝胶态C.胶态微晶D.分子态E.无定形4.难溶性药物微粉化的目的是（）A.有利于药物的稳定B.减少对胃肠道的刺激C.改善制剂的口感D.改善溶出度，提高生物利用度E.改善药物在制剂中的分散度5.属于天然囊材物质的是（）A.阿拉伯胶B.CAPC.明胶D.HPMCE.海藻酸盐6.关于单凝聚法制备微囊表述，正确的是（）A.在单凝聚法中加入硫酸钠主要是增加溶液的离子强度B.在沉降囊中调节pH值到8~9，加入37%甲醛溶液于15℃以下使微囊固化C.影响成囊因素除凝聚系统外还与明胶溶液浓度及温度有关D.单凝聚法是相分离法常用的一种方法E.单凝聚法中调节pH至明胶等电点即可成囊7.使用明胶阿拉伯胶为囊材的复凝聚法的叙述，正确的是（）A.明胶与了阿拉伯胶作囊材B.调节溶液的pH至明胶等电点，是成囊的条件C.调节溶液的pH至明胶囊正电荷，是成囊的条件D.适合于难溶性药物的微囊化E.为使微囊稳定，应用甲醛固化8.关于微囊特点的描述正确的是（）A.提高药物稳定性，防止在胃肠道失活B.掩盖不良气味，减少对胃肠道的刺激性C.控制药物释放，使之浓集于靶区D.减少药物配伍变化E.液态药物固体化，便于生产、贮存使用9.对制备微囊的高分子囊材的要求是（）A.性质稳定B.有适宜的释药速度C.无毒无刺激，不影响药物的药理作用D.有一定的强度和可塑性E.有适宜的粘度、渗透性和溶解性10.有关微囊（球）正确的是（）A.将药物包裹在天然或合成高分子囊材中而形成的微小囊状物称为微型胶囊，简称微囊B.药物溶解或分散在高分子骨架中所形成的骨架型微小球状实体称为微球C.粒径大小一般为1-5000微米D.制备微囊的过程称之为微囊化，其制备技术称之为微型包囊技术E.微囊可进一步制成片剂、胶囊、注射剂等，用微囊制成的制剂成为微囊化制剂。