乳液性能检测方法（1）固含量的测定（2）粘度的测定（3）PH的测定（4）筛余物的测定（5）粒径的测定（6）残余单体的测定（7）最低成膜温度的测定（8）玻璃化温度的测定（9）机械稳定性的测定（10）冻融稳定性的测定（11）储存稳定性的测定（12）钙离子稳定性的测定（13）稀释稳定性的测定（14）耐水白的测定（1）固体含量的测定:a）按GB/T-20263-2006规定：取直径75mm左右的玻璃皿或马口铁洁净小皿称其重量为m0。

称1g左右样品于皿(样品尽量在容器分散开)，并称重质量为m1。

将装有样品的小皿置于150±2℃的烘箱中15min烘干。

然后，将小皿置干燥器中冷却至室温，再称重量为m2。

（所有质量精确到0.001g）固含= （m2- m0）/（m1- m0）×100%平行测定三次，取平均值。

b）或者按GB/T11175-2002规定：用容器称取约1g试样，准确至0.001g .并使之流平，对于高粘度样品，最好用水或溶剂进行稀释。

将其置于恒温105℃士2℃的电烘箱中部，经干燥60min±5min 后取出，放入干燥器冷却至室温后称量。

（2）粘度的测定：用容器取约 500 mL试样，注意勿混入气泡，将容器置于恒温水槽中，使试样液面低于水面。

用玻璃棒加以搅拌，使试样各部分的温度达到试验要求的温度。

测量温度的选择要依据配方来定，配方上的指标要求多少度就在多少度下测量。

一般先用热水或冷水将待测物调到制定的温度围再进行测量。

安装防护装置和转子，按照转速和转子的组合，选择转子使测定粘度时指针正好能指在指示刻度盘20写-100%围。

实验室一般采用固定转速为60rpm的方法测定。

一般1#转子的测量围为1-100cps；2#转子的测量围为：500cps；3#转子测量围为：1-2000cps；4#转子测量围为：1-10000cps。

根据不同的粘度选择不同的转子。

旋转升降手柄，使粘度计平缓地下降，勿使转子粘上气泡，并使液面达到转子液位标线。

用水平调节螺丝将粘度计调节至水平位置后，确认转子置于试样容器的中心位置，设定转子、转速，开始测量。

报数据要注明所用转子号，所用转速和测定时的温度。

例如：25000 cps(4#/60rpm/30C)。

（3）PH值的测定：一般测量，精密试纸即可。

用玻璃棒沾取少量乳液于精密试纸之上，刮去表层多余的乳液，一般要求半分钟不变色，与标准比色卡对比观察颜色变化，读取pH值。

精密测量，可用以缓冲溶液标定的玻璃甘汞电极pH计测定。

先用标准液校准pH计，用蒸馏水洗净后置于乳液（23±2℃）中待稳定后读数。

平行测定三次，取平均值。

乳液中表面活性剂可能对测定结果有所干扰。

（4）筛余物的测定：（无国标）将100g左右的过滤后的产品取样称重为m1（精确到0.1g），经过配方规定目数的滤袋过滤，将残渣烘干，降至常温称重，为m2（精确到0.001g）筛余物=m2/m1×100%（5）粒径的测定：用光学显微镜观察，或者用浊度法测定粒径。

5.1光学显微镜法5.1. 1 光学仪器a)显微镜:放大倍数不低于1 000倍;b)载物片:7.5 cm X 2. 5 cm;c 盖玻片:2 cmX2 cm,5.1.2 试验步骤用蒸馏水将试样稀释至不挥发物约为 100，在载物片上滴加 1滴，并紧密盖上盖玻片，在光学显微镜上观察粒子大小。

5.1.3 计算测定粒子 50个以上，算出粒径(pm)平均值，取 1位有效数字，同时记录放大倍数。

注 1:单个粒子集合体多时，应加以记录。

注 2:光学显微镜不能观察的试样，使用电子显微镜，按其规定方法进行测定。

5.2 浊度法5. 2.1 仪器设备a)分光光度计;b)金属网:孔径为 75 pm的平织不锈钢金属网。

5.2.2 试剂聚苯乙烯分散体:试剂级，平均粒径为0. 1 pm,0. 5 pm,1.0 pm,5.2. 3 试验步骤a)将已知粒径的试剂用蒸馏水稀释至不挥发物质量分数为。

.100.置于分光光度计的吸收池，于波长 375 nm处，调整吸收池试样的不挥发物，使其吸光度保持在 0.50士0.01的围。

b)调整完成后，测定 550 nm波长处的吸光度。

c)以550 nm波长处的吸光度对相应的平均粒径在双对数坐标纸上作图，绘制工作曲线。

d)将试样用金属网过滤后，用蒸馏水稀释至不挥发物质量分数约为。

.1%,置于分光光度计的吸收池，于波长 375 nm处，调整吸收池试样的不挥发物，使其吸光度保持在 0. 50士0.01的围。

e)调整完成后，测定 550 nm波长处的吸光度。

5.2.4 计算从工作曲线上计算出与此 550 nm波长处吸光度所对应的粒径，保留 1位有效数字（6）残余单体的测定用气相色谱法，以标法测定试样中的单体质量。

6.1仪器a ) 微量注射器: 1 0μL, 100μL ;b ) 容量瓶: 100ml，1000ml ;c ) 带塞三角烧瓶: 100mL ;d ) 天平: 称量围为50 g 以上，分度值0 . 1 m g ;e) 气相色谱仪1 ) 检测器 : 氢火焰离子化检测器 ;2)色谱柱:填充柱或毛细管柱。

6.2 试剂a)单体:纯度(质量分数)大于99%;b)工作曲线制作用溶剂:纯度99%(质量分数)以上的 N,N一二甲基甲酞胺，二甲基亚砜以及四氢呋喃等。

注:使用其他溶剂时，应加以记录。

c)标物:应选用能溶于水但在试样中不含有的物质，并且在所选定的色谱柱的分析条件下，其色谱峰不会与单体的色谱峰相重叠。

6.3分析条件:分析条件应根据不同的仪器，设定出最佳分析条件。

另外，对仪器的检测下限的要单体的质量分数在 0.01%以上时，应能正确检测出来。

a)称取 500 mg标物，精确至。

. 1 mg，将其置于 1 000 ml,容量瓶中，用去离子水稀释至刻度上限。

b)在100 ml,带塞三角烧瓶称10g试样，准确至0. 01 g,然后加人a)中的溶液log，用聚四氟乙烯树脂搅拌棒加以混合，然后再加人a)中的溶液40 g，同样进行混合 1 min之后，用电磁搅拌器混合3 min-5 min。

c)用10μL微量注射器取1 μL上述溶液，注人气相色谱仪，得到试样的色谱图。

6.5工作曲线按如下步骤制作出标法工作曲线:a)预先在 100 mL容量瓶加人70 mL-80 mL溶剂，用 100 IL微量注射器取约50 IL标物溶液注人100 ml容量瓶，并对取样前后的微量注射器进行称量，准确至0. 1 mg，二次称量间的质量之差即为标物的取样量。

b)以同样的取样方式，用100 KL微量注射器对单体进行取样，加人a)中，用溶液稀释至刻度，并充分混匀，按此方法制出不同浓度围的标准溶液。

c)测定此溶液按 5.10-2.4中c)条规定的色谱条件所记录下来的色谱峰峰面积，以单体和标物峰面积的比值对单体浓度作图，绘出工作曲线。

6.6计算按积分仪数据处理方法，测量峰面积，用标法算出单体的质量分数(%)，保留2位有效数字。

（7）最低成膜温度（MFT）的测定：7.1仪器设备7.1.1 最低成膜温度测定仪使用温度梯度热板型最低成膜温度测定仪，热板一端的高温和另一端的低温可用测定器进行调整，图 3为此类测定器的实例。

7.1.2 涂膜器 : 能将试样涂布出厚度在0.3mm以下,宽度15 mm以上的涂布器。

7..1.3温度计 : 分度值为1℃的直角(90°) 闭口杯闪电测定用温度计或同等精度温度计。

7.2.1 选择与待测试样合适的温度围，对高温侧及低温侧的温度进行设定，此时最低成膜温度应能在热板的中央部位来进行测定，并且最低和最高温度差应设定在2 0 ` C - - 4 0 ℃围。

7.2.2 当热板温度达到热平衡之后，用涂膜器将试样从高温侧向低温侧快速涂布。

7. 2.3使用带空气循环测定器的场合,利用透明罩使空气循环。

设置干燥剂的测定器，则在规定的金属网上放置硅胶类干燥剂，再加上透明罩，为保护热板的表面，最好使用铺上铝箔或聚乙烯膜的办法，此外，应注意热板表面不能留有空气层。

7.2.4 按照图 4 所示的读取方法，记下形成无裂纹、连续、均一薄膜的最低温度。

（8）玻璃化温度（Tg）的测定差示扫描量热法( DSC)1.仪器和材料1.1差示扫描量热仪，主要性能如下:a ) 能以0.5℃/ mi n -2 0 ℃/ mi n 的速率，等速升温或降温;b ) 能保持试验温度恒定在±0.5 ℃至少6 0 min ;C 能够进行分段程序升温或其他模式的升温;d ) 气体流动速率围在 1 0 mL / mi n -5 0 mL / m i n , 偏差控制在士1 0 %围;e ) 温度信号分辨能力在0.1℃，噪音低于0.5℃ ;f ) 为便于校准和使用，试样量最小应为1mg ( 特殊情况下，试样量可以更小) ;g）仪器能够自动记录 DSC曲线，并能对曲线和准基线间的面积进行积分，偏差小于 2%; h）配有一个或多个样品支持器的样品架组件。

1.2样品皿用来装试样和参比样，由相同质量的同种材料制成。

在测量条件下，样品皿不与试样和气氛发生物理或化学变化。

样品皿应具有良好的导热性能，能够加盖和密封，并能承受在测量过程中产生的过压。

1.3 天平:称量准确度为±0. 01mg.1.4 标准样品:参见附录A.1.5 气源:分析级2 操作步骤2.1 打开仪器试验前，接通仪器电源至少1h ，使电器元件温度平衡。

将具有相同质量的两个空样品皿放置在样品支持器上，调节到实际测量的条件。

在要求的温度围， D S C曲线应是一条直线。

当得不到一条直线时，在确认重复性后记录 D S C曲线。

使用与校准仪器相同的清洁气体及流速。

气体和流速有任何变化，都需要重新校准。

一般采用:氮气(分析级)，流速50 mL/min(1士10%)。

经有关双方的同意.可以采用其他惰性气体和流速。

调节灵敏度，以使曲线上转变区域(或阶段)的垂直高度的差至少为记录器满刻度读数的1000(现在的仪器不需要这种调节)。

2.2 将试样放在样品皿2.2.1选择容积适当的样品皿，并保证其清洁;2.2.2用两个相同的样品皿，一个作试样皿，另一个作参比皿( 可用空样品皿或不空的样品皿) ;2.2.3 称量样品皿及盖，精确到0.0 1 mg ;2.2.4 将试样放在样品皿;2.2. 5 如果需要，用盖将样品皿密封;2.2.6 再次称量试样皿。

称量试样，精确到0.1 mg。

除非材料标准另有规定，试样量采用 5 mg至 20 mg。

对于半结晶材料，使用接近上限的试样量。

样品皿的底部应平整，且皿和试样支持器之间接触良好。

这对获得好的数据是至关重要的。

不能用手直接处理试样或样品皿，要用镊子或戴手套处理试样。