1.【第01章】以下关于生物药剂学的描述，正确的是（）。
A 剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B 药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C 药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D 改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究容正确答案:C2.【第01章】药物转运是指（）。
A 吸收B 渗透C 分布D 代谢E 排泄正确答案:ACE3.【第01章】药物消除是指（）。
A 吸收B 渗透C 分布D 代谢E 排泄正确答案:DE4.【第02章】影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括（）。
A 片重差异B 片剂的崩解度C 药物颗粒的大小D 药物的溶出与释放E 压片的压力正确答案:A5.【第02章】根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pKa-pH=（）。
A lg (Ci×Cu)B lg (Cu/Ci)C Ig (Ci-Cu)D lg( Ci+Cu)E lg( Ci/Cu)正确答案:B6.【第02章】弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的比为（）。
A 1B 25/1C 1/25D 14/1E 无法计算正确答案:B7.【第02章】血流量可显著影响药物在（）的吸收速度。
A 直肠B 结肠C 小肠D 胃E 以上都是正确答案:D8.【第02章】下列可影响药物溶出速率的是（）。
A 粒子大小B 溶剂化物C 多晶型D 溶解度E 均是正确答案:E9.【第02章】研究药物的吸收时，生理状态更接近自然给药情形的研究方法是（）。
A 小肠单向灌流法B 肠襻法C 外翻环法D 小肠循环灌流法E Caco-2模型正确答案:B10.【第02章】关于胃肠道吸收的叙述错误的是（）。
A 当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B 一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C 一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D 当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E 脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜正确答案:C11.【第02章】根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅱ型药物？（）A 高的溶解度，低的通透性B 低的溶解度，高的通透性C 高的溶解度，高的通透性D 低的溶解度，低的通透性E 以上都不是正确答案:B12.【第02章】K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是（）。
A 被动扩散B 膜孔转运C 主动转运D 促进扩散E 膜动转运正确答案:C13.【第02章】关于影响胃空速率的生理因素不正确的是（）。
A 胃容物的黏度和渗透压B 精神因素C 食物的组成D 药物的理化性质E 身体姿势正确答案:D14.【第02章】细胞旁路通道的转运屏障是（）。
A 紧密连接B 绒毛C 刷状缘膜D 微绒毛E 基底膜正确答案:A15.【第02章】淋巴系统对（）的吸收起着重要作用。
A 脂溶性药物B 解离型药物C 水溶性药物D 小分子药物E 未解离型药物正确答案:A16.【第02章】各类食物中，（）胃排空最快。
A 碳水化合物B 蛋白质C 脂肪D 三者混合物E 均一样正确答案:A17.【第02章】一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为（）。
A 水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂B 水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂C 水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂D 混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂E 水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂正确答案:A18.【第02章】下列有关溶出度参数的描述错误的是（）。
A 溶出参数td表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间B Ritger-Peppas方程中释放参数n与制剂骨架等形状有关C Higuchi方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比D 单指数模型中K越小表明药物从制剂中溶出的速度越快E 相似因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别正确答案:D19.【第02章】有关派伊尔结(PP)描述错误的是（）。
A 回肠含量最多B ≤10Vm的微粒可被PP的巨噬细胞吞噬C 由绒毛上皮和M细胞（微褶细胞）构成D 与微粒吸收相关E 与药物的淋巴转运有关正确答案:B20.【第02章】在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为（）状态。
A 漏槽B 动态平衡C 饱和D 均是E 均不是正确答案:A21.【第02章】药物的主要吸收部位是（）。
A 胃B 小肠C 大肠D 直肠E 均是正确答案:B22.【第02章】下列关于药物转运的描述正确的是（）。
A 浓度梯度是主动转运的动力B 易化扩散的速度一般比主动转运的快C P-gp是药物流转运器D 肽转运器只能转运多肽E 核苷转运器是外排转运器正确答案:B23.【第02章】以下关于氯霉素的叙述错误的是（）。
A 棕榈氯霉素无效晶型经水浴加热(87～89°C)熔融处理后可转变为有效晶型B 棕榈氯霉素混悬剂中，氯霉素为B晶型，故有治疗作用C 无定型为有效晶型D 棕榈氯霉素有A、B、C三种晶型及无定型，其中A晶型是有效晶型E、棕榈氯霉素有效晶型的血液浓度比其无效晶型的血液浓度高正确答案:D24.【第02章】下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是（）。
A 胃肠道分为三个主要部分:胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位B 胃肠道的pH从胃到大肠逐渐上升，通常是:胃pH1～3（空腹偏低，约为1.2～1.8，进食后pH上升到3），十二指肠pH5～6，空肠pH6～7，大肠pH7～8C pH影响被动扩散药物的吸收D 胃是弱碱性药物吸收的最佳环境E 主动转运很少受pH的影响正确答案:D25.【第02章】弱碱性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是（）。
A 随pH增加而增加B 随pH减少而不变C 与pH无关D 随pH增加而降低E 随pH减少而减少正确答案:D26.【第02章】胃肠道中影响高脂溶性药物透膜吸收的屏障是（）。
A 溶媒牵引效应B 不流动水层C 微绒毛D 紧密连接E 刷状缘膜正确答案:B27.【第02章】下列各种因素中除（）外，均能加快胃的排空。
A 胃容物渗透压降低B 胃大部分切除C 胃容物黏度降低D 普萘洛尔E 吗啡正确答案:E28.【第02章】红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加（）。
A 缓释片B 肠溶衣C 薄膜包衣片D 使用红霉素硬脂酸盐E 增加颗粒大小正确答案:B29.【第02章】药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误的是（）。
A 药物的溶出快一般有利于吸收B 具有均质多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收C 药物具有一定脂溶性，但不可过大，有利于吸收D 酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收；碱性药物在小肠碱性的条件下一定有利于药物的吸收E 胆汁分泌常会影响难溶性药物的口服吸收正确答案:D30.【第02章】下列哪种药物不是P-gp的底物？（）A 环孢素AB 甲氨蝶呤C 地高辛D 诺氟沙星E 维拉帕米正确答案:B31.【第02章】对生物膜结构的性质描述错误的是（）。
A 流动性B 不对称性C 饱和性D 半透性E 不稳定性正确答案:C32.【第02章】下列叙述错误的是（）。
A 细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞或从细胞释放到细胞外，称为胞饮B 大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜C 被动扩散需要载体参与D 主动转运是借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程E 促进扩散一般比单纯扩散的速度快得多正确答案:C33.【第02章】影响药物吸收的理化因素有（）。
A 解离度B 脂溶性C 溶出速度D 稳定性E 晶型正确答案:ABCDE34.【第02章】口服固体制剂申请生物学试验豁免需满足以下哪些条件？（）A 为速释型口服固体制剂B 主药具有低渗透性C 制剂中的主药必须在pH 1～7.5围具有高溶解性D 辅料的种类与用量符合FDA的规定E 主药具有较宽的治疗窗正确答案:ACDE35.【第02章】生物药剂学分类系统中参数吸收数An与（）项有关。
A 药物的有效渗透率B 药物溶解度C 肠道半径D 药物在肠道滞留时间E 药物的溶出时间正确答案:ACD36.【第02章】被动扩散具以下哪些特征？（）A 不消耗能量B 有结构和部位专属性C 有饱和状态D 借助载体进行转运E 由高浓度向低浓度转运正确答案:AE37.【第02章】影响药物胃肠道吸收的剂型因素有（）。
A 药物在胃肠道中的稳定性B 粒子大小C 多晶型D 解离常数E 胃排空速率正确答案:ABCD38.【第02章】Caco-2细胞限制药物吸收的因素有（）。
A 不流动水层B 细胞间各种连接处C 细胞形态D 细胞膜E 单层完整性正确答案:ABD39.【第02章】协同转运发生时需要的重要条件有（）。
A 浓度梯度B 结构特异性C 部位特异性D 载体亲和力的构象差异E 能量正确答案:AD40.【第02章】下列一般不利于药物吸收的因素有（）。
A 不流动水层B P-gp药泵作用C 胃排空速率增加D 加适量的表面活性剂E 溶媒牵引效应正确答案:AB41.【第02章】下列有关生物药剂学分类系统相关容的描述正确的是（）。
A 生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类B Ⅰ型药物具有高通透性和高渗透性C Ⅲ型药物透过足吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性D 剂量数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量数越大，越有利于药物的吸收E 溶出数是描述难溶性药物吸收的重要参数，受剂型因素的影响，并与吸收分数F密切相关正确答案:ABCE42.【第02章】影响胃排空速度的因素有（）。
A 药物的多晶型B 食物的组成C 胃容物的体积D 胃容物的黏庋E 药物的脂溶性正确答案:BCD43.【第03章】下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是（）。
A 脂溶性药物易穿过皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集，不易穿透皮肤B 某弱碱药物的透皮给药系统宜调节pH为偏碱性，使其呈非解离型，以利于药物吸收C 脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收D 药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附属器亦可能成为重要的透皮吸收途径正确答案:C44.【第03章】关于注射给药正确的表述是（）。
A 皮下注射给药容量较小，一般用于过敏试验B 不同部位肌注射吸收顺序:臀大肌>大腿外侧肌>上臂三角肌C 混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，药物吸收过程较长D 显著低渗的注射液可局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液正确答案:C45.【第03章】提高药物经角膜吸收的措施有（）。
A 增加滴眼液浓度，提高局部滞留时间B 减少给药体积，减少药物损失C 弱碱性药物调节pH至3.0，使之呈非解离型存在D 调节滴眼剂至高渗，促进药物吸收正确答案:AB46.【第03章】脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收，但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性和水溶性。