高中生物南开培优必修2基因和染色体关系伴性遗传—伴X显性遗传病题库及详解一、单项选择题（共23小题；共46分）1. 抗维生素D佝偻病的遗传特点是★★★★A. 女性中的发病率高于男性B. 近亲婚配会导致子女患病的概率明显升高C. 女患者的母亲必患有此病D. 多食富含钙的食品可缓解该病的症状2. 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是★★★★A. 男患者与女患者结婚，其女儿正常B. 男患者与正常女子结婚，其子女均正常C. 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因D. 女患者与正常男子结婚，所生儿子均正常女儿均患病3. 某男性遗传病患者与一个正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩．据此推测该病的遗传方式为★★★★A. Y染色体遗传B. 常染色体显性C. 伴X显性D. 伴X隐性4. 抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。

一个患抗维生素D佝偻病的男子与正常女子结婚，为预防生下患病孩子，他们应该★★★★A. 多吃钙片预防B. 只生男孩C. 只生女孩D. 不要生育5. 遗传性佝偻病男子与正常女性结婚，所生女孩全部患病，所生男孩则全部正常，由此判断此种遗传病属于★★★★A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴X染色体显性遗传病D. 伴X染色体隐性遗传病6. 人类抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患该病，妻子正常；乙家庭夫妇都正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育★★★★A. 男孩；男孩B. 女孩；女孩C. 男孩；女孩D. 女孩；男孩7. 如图是一种伴性遗传病的家系图谱。

下列叙述错误的是★★★★A. 该病是显性遗传病，Ⅱ4是杂合子B. Ⅲ7与正常男性结婚，子女都不患病C. Ⅲ8与正常女性结婚，儿子都不患病D. 该病在男性人群中的发病率高于女性人群8. 下列系谱图中一定能排除伴性遗传的是★★★★A. AB. BC. CD. D9. 与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是★★★★①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④可代代遗传或隔代遗传A. ③④B. ①④C. ①③D. ②③10. 下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是★★★★A. 萨顿利用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说B. 摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上C. 抗维生素D佝偻病的基因位于常染色体上D. 基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有若干个基因11. 甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲患者，从优生学的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育★★★★A. 男孩，男孩B. 女孩，女孩C. 男孩，女孩D. 女孩，男孩12. 抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是★★★★A. 男患者与女患者结婚，其女儿正常B. 男患者与正常女子结婚，其子女均正常C. 女患者与正常男子结婚，必然是儿子正常女儿患病D. 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因13. 钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病。

调查发现，患者男性与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病．若患病女儿与正常男性婚配，对其所生子女的预测，正确的是★★★★A. 基因型有5种B. 儿子不可能是患者D. 子女都有可能是正常的C. 患病女儿的概率是1814. 一位患有单基因遗传病的男子与正常女子结婚，如生女孩，则100%患病；如生男孩，则100%正常，这种遗传病属于★★★★A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. 伴X染色体显性遗传D. 伴X染色体隐性遗传15. 某生物小组在对人类抗维生素D佝偻病的遗传情况进行调查时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1:2。

下列对调查结果的解释正确的是★★★★A. 抗维生素D佝偻病是一种隐性遗传病B. 抗维生素D佝偻病是一种常染色体遗传病C. 被调查的母亲中杂合子占23D. 被调查的父亲中杂合子占2316. 不能用来区分常染色体显性遗传病和伴X染色体显性遗传病的是★★★★A. 在一个家系中是否连续遗传B. 人群中男女遗传病患病率C. 男性患者的母亲患病情况D. 男性患者的女儿患病情况17. 人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，下列基因传递途径不可能发生的是★★★★A. 外祖父→母亲→女儿B. 外祖母→母亲→儿子C. 祖母→父亲→女儿D. 祖母→父亲→儿子18. 一位患有单基因遗传病的男子与正常女子结婚，如生女孩，则100%患病；如生男孩，则100%正常。

这种遗传病属于★★★★A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. 伴X染色体显性遗传D. 伴X染色体隐性遗传19. 抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。

假如患病男子与正常女性结婚，从优生优育的角度考虑，正确的是★★★★A. 应选择生儿子B. 生男生女均可，都不会患病C. 应选择生女儿D. 生男生女都会患病，无从选择20. 抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。

下列关于这四种遗传病特征的叙述，错误的是★★★★A. 白化病的发病率男性高于女性B. 红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C. 抗维生素D佝偻病的发病率女性高于男性D. 短指通常会在一个家系的几代人中连续出现21. 抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。

下列叙述正确的是★★★★A. 一对表现正常的夫妇，染色体上也可携带该致病基因B. 患者双亲必有一方是患者，人群中患者女性多于男性C. 女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常D. 男性患者的后代中，女儿和儿子的患病概率都是1222. 如图表示某伴性遗传病的家系。

下列相关叙述不正确的是★★★★A. 该病是显性遗传病，Ⅱ4是杂合体B. Ⅲ7与正常男性结婚，子女都不患病C. Ⅲ8与正常女性结婚，儿子都不患病D. 该病在男性人群中的发病率高于女性人群23. 显性基因决定的遗传病分为两类：一类致病基因位于X染色体上（称患者为甲），另一类位于常染色体上（称患者为乙）。

这两种病的患者分别与正常人结婚，则★★★★A. 若患者均为男性，他们的女儿患病的概率相同B. 若患者均为男性，他们的儿子患病的概率相同C. 若患者均为女性，她们的女儿患病的概率相同D. 若患者均为女性，她们的儿子患病的概率不同二、非选择题（共2小题；共20分）24. 等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。

假定某女孩的基因型是X A X A或AA，其祖父的基因型是X A Y或Aa，祖母的基因型是X A X a或Aa，外祖父的基因型是X A Y或Aa，外祖母的基因型是X A X a或Aa。

不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：（1）如果这对等位基因对于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人?为什么?（2）如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个X A中的一个必然来自于★★★★（填“祖父”或“祖母”），判断依据是★★★★；此外，★★★★（填“能”或“不能”）确定另一个X A来自于外祖父还是外祖母。

25. 下图是抗维生素D佝偻病的家系图，。

（1）分析发现，该病的致病基因位于★★★★染色体上，是★★★★性遗传病（2）从该家系图中得出的规律有：①★★★★；②★★★★；③★★★★。

（3）调查发现，Ⅱ3和Ⅱ4的子代Ⅲ1、Ⅲ3、Ⅲ4、Ⅲ7的症状比Ⅱ3较轻；Ⅲ4、Ⅳ1、Ⅳ4中，Ⅳ1的症状较重。

请分析Ⅲ4、Ⅳ1、Ⅳ4个体症状轻、重的原因是★★★★，如果Ⅲ5也是患者，当他与Ⅲ4婚配，推测其子女中不患病与患病者中症状轻、重的性状如何，请用遗传图解和必要的文字加以说明。

答案第一部分1. A2. C【解析】A 错误：抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，男患者与女患者结婚，其女儿均患病；B 错误：患者与正常女子结婚，其女儿均患病，儿子均正常；C 正确：患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因；D 错误：女患者与正常男子结婚，若其关于该病的基因纯合，则所生子女均患病，若其关于该病的基。

因杂合，则所生子女患病的概率均为123. C【解析】A 错误：如果是Y染色体遗传，则男性遗传病患者的儿子一定患病；B 错误：如果是常染色体显性，则遗传与性别无关，男性遗传病患者的儿子可能患病；C 正确：如果是伴X显性遗传，则男性遗传病患者的致病基因只传给女儿，使女儿都患病，所以医生告诫他们只能生男孩；D 错误：如果是伴X隐性遗传，且正常女子是携带者，则所生男孩中有50%患病。

4. B5. C6. C7. D8. D9. C10. C【解析】A 正确：萨顿根据基因与染色体行为的平行性，运用类比推理法，提出基因在染色体上的假说；B 正确：摩尔根等人则通过假说−演绎法用实验证明基因在染色体上；C 错误：抗维生素D佝偻病的基因位于X染色体上；D 正确：每条染色体上都有若干个基因，基因在染色体上呈线性排列。

11. C【解析】抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，其特点是“男病母女病”，即男患者的母亲和女儿肯定患病，甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常，则他们的女儿均患病，儿子均正常，所以甲家庭应该选择生育男孩；红绿色盲是伴X隐性遗传病，其特点是“女病父子病”，即女患者的父亲和儿子肯定患病，乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，则妻子可能是红绿色盲基因的携带者，他们的女儿均正常，儿子可能患病，所以乙家庭应选择生育女孩。

故选：C12. D【解析】A 错误：抗维生素D佝偻病是X染色体的显性遗传病，男患者与女患者结婚，其女儿都是患者；B 错误：男患者与正常女子结婚，其女儿都是患者；C 错误：女患者与正常男子结婚，若女患者是纯合子，其子女都是患者，若女患者是杂合子，其子女50%正常50%患病；D 正确：显性遗传病正常子女不可能带有致病基因。

13. D【解析】A、根据题意已知，钟摆型眼球震颤是伴X显性遗传病。

设相关基因是A a，则患者男性与正常女性的基因型分别是；X a X a、X A Y，他们的子女的基因型是X A X a、X a Y。

其女儿X A X a与正常男性X a Y结婚，其子女的基因型是X A X a、X a X a、X A Y、X a Y，共有4种基因型，A错误；B、根据题意分析已知，该患病女儿与正常男性婚配，其所生子女的基因型是X A X a、X a X a、X A Y、X a Y，儿子一半患病，一半正常，B错误；C、根据题意分析已知，该患病女儿与正常男性婚配，其所生子女的基因型是X A X a、X a X a、X A Y、X a Y，患病女儿的概率是1，C 错误；4D、根据题意分析已知，该患病女儿与正常男性婚配，其所生子女的基因型是X A X a、X a X a、X A Y、X a Y，儿子和女儿都是一半患病，一半正常，D正确。