沉淀滴定法和重量分析法
一、选择题（其中1~12题为单选，13~20题为多选）
1．用重量法测定As
2O
3
的含量时，将As
2
O
3
在碱性溶液中转变为3
4
AsO-，
并沉淀为Ag
3AsO
4
，随后在HNO
3
介质中转变为AgCl沉淀，并以AgCl称量。

其换算因数为（）
A. As
2O
3
/6AgCl； B. 2As
2
O
3
/3AgCl；
C. As
2O
3
/AgCl； D.3AgCl/ 6As
2
O
3
2．在重量分析中，洗涤无定型沉淀的洗涤液应是（）
A. 冷水
B. 含沉淀剂的稀溶液
C. 热的电解质溶液
D. 热水
4．Ra2+与Ba2+的离子结构相似。

因此可以利用BaSO
4
沉淀从溶液中富集微量Ra2+，这种富集方式是利用了（）
A. 混晶共沉淀
B. 包夹共沉淀
C. 表面吸附共沉淀
D. 固体萃取共沉淀
5．在法扬司法测Cl-，常加入糊精，其作用是（）
A.掩蔽干扰离子
B. 防止AgCl凝聚
C.防止AgCl沉淀转化
D. 防止AgCl感光
6．重量分析中，当杂质在沉淀过程中以混晶形式进入沉淀时，主要是由于（）
A. 沉淀表面电荷不平衡
B. 表面吸附
C. 沉淀速度过快
D. 离子结构类似
7．用BaSO
4
重量分析法测定Ba2+时，若溶液中还存在少量Ca2+、Na+、
CO
32-、Cl-、H+和OH-等离子，则沉淀BaSO
4
表面吸附杂质为（）
A. SO
4
2-和Ca2+ B. Ba2+和CO
3
2-
C. CO
3
2-和Ca2+ D. H+和OH-
8．Mohr法不能用于碘化物中碘的测定，主要因为（）
A. AgI的溶解度太小
B. AgI的吸附能力太强
C. AgI的沉淀速度太慢
D. 没有合适的指示剂
9．用Mohr法测定Cl一，控制pH=4.0，其滴定终点将（）
A. 不受影响
B. 提前到达
C. 推迟到达
D. 刚好等于化学计量点
10．对于晶型沉淀而言，选择适当的沉淀条件达到的主要目的是（）
A. 减少后沉淀
B. 增大均相成核作用
C. 得到大颗粒沉淀
D. 加快沉淀沉降速率
11．沉淀重量法中，称量形式的摩尔质量越大（）
A. 沉淀越易于过滤洗涤
B. 沉淀越纯净
C. 沉淀的溶解度越减小
D. 测定结果准确度越高
12．重量分析法测定Ba2+时，以H
2SO
4
作为Ba2+的沉淀剂，H
2
SO
4
应过量
（）
A.1%~10%
B. 20%~30%
C. 50%~100%
D. 100%~150%
多选题
13．下列属于沉淀重量法对沉淀形式要求的是（）
A.沉淀的溶解度小
B.沉淀纯净
C.沉淀颗粒易于过滤和洗涤
D.沉淀的摩尔质量大
14．下列符合无定型沉淀的生成条件是（）
A.沉淀作用宜在较浓的热溶液中进行
B.沉淀作用宜在适量电解质溶液中进行
C.在不断搅拌下，迅速加入沉淀剂
D.沉淀宜放置过液，使沉淀陈化
15．在下列情况下的分析测定结果偏高的是（）
A. pH 4时用铬酸钾指示剂法测定Cl-
B. 试样中含有铵盐，在pH 10时用铬酸钾指示剂法测定Cl-
C. 用铁铵矾指示剂法测定I-时，先加入铁铵钒指示剂，再加入过量
AgNO
3
后才进行测定
D. 用铁铵矾指示剂法测定Cl-时，未加硝基苯
16．在进行晶型沉淀时，沉淀操作应该（）
A. 不断搅拌慢慢加入沉淀剂
B. 在较稀的热溶液中进行
C. 沉淀后放置一段时间过滤
D. 沉淀后快速过滤
17．沉淀重量法测定溶液中Ba2+含量，沉淀时应该（）
A. 加入的SO
4
2-量与Ba2+恰好完全反应
B. 加入沉淀剂的速度尽量慢
C. 沉淀完成后立即过滤
D. 沉淀在热溶液中进行
18．在重量分析中，使用有机沉淀剂代替无机沉淀剂进行沉淀的优点是（）
A. 沉淀吸附杂质少，沉淀纯净
B. 沉淀的溶解度小，有利于被测组份沉淀完全
C. 可以避免局部过浓，生成大晶粒沉淀
D. 沉淀摩尔质量大，分析准确度高
19．用洗涤方法不可除去的沉淀杂质有（）
A. 混晶共沉淀杂质
B. 包藏共沉淀杂质
C. 吸附共沉淀杂质
D. 后沉淀杂质
二、填空题
1．利用重量分析法测P
2O
5
时，使试样中P转化为MgNH
4
PO
4
沉淀，再
灼烧为Mg
2P
2
O
7
形式称重，其换算因数为。

2．法扬司法中吸附指示剂的K a愈大，适用的pH愈，如曙红(p K a=2.0)适用的pH为。

3．沉淀Ca2+时，在含Ca2+的酸性溶液中加入草酸沉淀剂，然后加入尿素，加热目的是。

4．铬酸钾法测定NH4Cl中Cl-含量时，若pH>7.5会引起的形成，使测定结果偏。

5．沉淀滴定法中，铁铵钒指示剂法测定Cl-时，为了防止AgCl沉淀的转化需加入。

6．法扬司法测定Cl-时，在荧光黄指示剂溶液中常加入淀粉，其目的是保护，减少凝聚，增加。

7．用草酸盐沉淀分离Ca2+和Mg2+时，CaC
2O
4
沉淀不能陈化，原因
是。

8．铁铵钒指示剂法既可直接用于测定离子，又可间接用于测定各种离子。

9．AgCl在0.01 mol/LHCl溶液中的溶解度比在纯水中的溶解度小，这是效应起主要作用。

若Cl-浓度增大到0.5 mol/L，则AgCl 的溶解度超过纯水中的溶解度，这是效应起主要作用。

10．用过量Ba2+沉淀SO
4-2时，试液中含有少量NO
3
-、Ac-、K+、Mg2+、
Fe3+等杂质。

当沉淀完全后，扩散层中优先吸附的杂质离子是，这是因为。

11．均相沉淀法是利用在溶液中而产生沉淀剂，使沉淀在整个溶液中缓慢而均匀地析出，这种方法避免了现象，从而获得大颗粒的纯净晶型沉淀。

12．Ag
2CrO
4
在0.0010 mol/L AgNO
3
溶液中的溶解度比在0.0010
mol/LK
2CrO
4
中的溶解度。

13．用过量的H
2SO
4
沉淀Ba2+（Ba2+的半径为135 pm）时，K+（K+的半径为133 pm），
Na+（Na+的半径为95 pm）均引起共沉淀，共沉淀更严重的是，此时沉淀的组成更多的是。

14．以氨水沉淀Fe3+时，溶液中含有Ca2+、Zn2+，当固定NH
4
+浓度，增
大NH
3
浓度时的吸附量增大，的吸附量减小。

15．影响沉淀纯度的主要因素是和。

在晶型沉淀的沉淀过程中，若加入沉淀剂过快，除了造成沉淀剂局部过浓影响晶型外，还会发生现象，使分析结果。

16．无定型沉淀完成后一般需加入大量热水稀释，其主要作用是。

三、判断题
1．重量分析中，欲获得晶型沉淀，常采取稀热溶液中进行沉淀并进行陈化。

2．在晶型沉淀的沉淀过程中，若加入沉淀剂过快，除了造成沉淀剂局部过浓影响晶型外，还会发生吸留现象，使分析结果偏高。

3．均相成核作用是指构晶离子在过饱和溶液中，自发形成晶核的过程。

4．在沉淀反应中，同一种沉淀颗粒愈大，沉淀吸附杂质量愈多。

5．银量法中使用p K a=5.0的吸附指示剂测定卤素离子时，溶液酸度应控制在pH>5。

6．摩尔法测定Cl-含量时，指示剂K
2CrO
4
用量越大，终点越易观察，
测定结果准确度越高。

7．法扬司法中吸附指示剂的K a愈大，滴定适用的pH愈低。

8．由于无定型沉淀颗粒小，为防止沉淀穿滤，应选用致密即慢速滤纸。

9．沉淀洗涤的目的是洗去由于吸留或混晶影响沉淀纯净的杂质。

10．不进行陈化也会发生后沉淀现象。

11．Volhard 法中，提高Fe 3+的浓度，可减小终点时SCN -的浓度，从而减小滴定误差。

12．进行氢氧化物沉淀为了获得纯净又易过滤的沉淀，沉淀时必须在热、浓溶液中进行且严格控制溶液的pH 。

13．重量分析法要求称量形式必须与沉淀形式相同。

14．在沉淀重量法中，同离子效应和盐效应都使沉淀的溶解度增大。

15．在沉淀滴定中，生成的沉淀的溶解度越大，滴定的突跃范围就越大。

16．重量分析法中，由于同离子效应，沉淀剂过量越多，沉淀溶解度越小。

四、计算题
1．0.5000g 磷矿试样，经溶解、氧化等化学处理后，其中PO 43-被沉淀为MgNH 4PO 4⋅6H 2O ，高温灼烧成Mg 2P 2O 7，其质量为0.2018g 。

计算：(1)矿样中P 2O 5的百分质量分数；(2) MgNH 4PO 4⋅6H 2O 沉淀的质量(g)。

（已知
9514152O P .M =，55222722O P Mg .M =，4245O H 6PO MgNH 244.M =⋅）。