1. T 温度下的纯物质，当压力低于该温度下的饱和蒸汽压时，则气体的状态为（C ）A. 饱和蒸汽B. 超临界流体C. 过热蒸汽2. T 温度下的过冷纯液体的压力P （ A ）A. >()T P sB. <()T P sC. =()T P s3. T 温度下的过热纯蒸汽的压力P （ B ）A. >()T P sB. <()T P sC. =()T P s4. 纯物质的第二virial 系数B （ A ）A 仅是T 的函数B 是T 和P 的函数C 是T 和V 的函数D 是任何两强度性质的函数5. 能表达流体在临界点的P-V 等温线的正确趋势的virial 方程，必须至少用到（ A ）A. 第三virial 系数B. 第二virial 系数C. 无穷项D. 只需要理想气体方程6. 液化石油气的主要成分是（ A ）A. 丙烷、丁烷和少量的戊烷B. 甲烷、乙烷C. 正己烷7. 立方型状态方程计算V 时如果出现三个根，则最大的根表示（ B ）A. 饱和液摩尔体积B. 饱和汽摩尔体积C. 无物理意义8. 偏心因子的定义式（ A ）A. 0.7lg()1s r Tr P ω==--B. 0.8lg()1s r Tr P ω==--C. 1.0lg()s r Tr P ω==-9. 设Z 为x ，y 的连续函数，，根据欧拉连锁式，有（ B ） A. 1x y z Z Z x x y y ⎛⎫⎛⎫∂∂∂⎛⎫=- ⎪ ⎪ ⎪∂∂∂⎝⎭⎝⎭⎝⎭ B. 1y xZ Z x y x y Z ⎛⎫∂∂∂⎛⎫⎛⎫=- ⎪ ⎪ ⎪∂∂∂⎝⎭⎝⎭⎝⎭ C. 1y x Z Z x y x y Z ⎛⎫∂∂∂⎛⎫⎛⎫= ⎪ ⎪ ⎪∂∂∂⎝⎭⎝⎭⎝⎭ D. 1y Z xZ y y x x Z ∂∂∂⎛⎫⎛⎫⎛⎫=- ⎪ ⎪ ⎪∂∂∂⎝⎭⎝⎭⎝⎭ 10. 关于偏离函数M R ，理想性质M *，下列公式正确的是（ C ）A. *R M M M =+B. *2R M M M =-C. *R M M M =-D. *R M M M =+11. 下面的说法中不正确的是 ( B )（A ）纯物质无偏摩尔量 。

（B ）任何偏摩尔性质都是T ，P 的函数。

（C ）偏摩尔性质是强度性质。

（D ）强度性质无偏摩尔量 。

12. 关于逸度的下列说法中不正确的是 ( D )（A ）逸度可称为“校正压力” 。

（B ）逸度可称为“有效压力” 。

（C ）逸度表达了真实气体对理想气体的偏差 。

（D ）逸度可代替压力，使真实气体的状态方程变为fv=nRT 。

（E ）逸度就是物质从系统中逃逸趋势的量度。

13. 二元溶液，T, P 一定时,Gibbs —Duhem 方程的正确形式是 ( C ).a. X 1dlnγ1/dX 1+ X 2dlnγ2/dX 2 = 0b. X 1dlnγ1/dX 2+ X 2 dlnγ2/dX 1 = 0c. X 1dlnγ1/dX 1+ X 2dlnγ2/dX 1 = 0d. X 1dlnγ1/dX 1– X 2 dlnγ2/dX 1 = 014. 关于化学势的下列说法中不正确的是( A )A. 系统的偏摩尔量就是化学势B. 化学势是系统的强度性质C. 系统中的任一物质都有化学势D. 化学势大小决定物质迁移的方向15．关于活度和活度系数的下列说法中不正确的是 ( E )（A ）活度是相对逸度，校正浓度,有效浓度；(B) 理想溶液活度等于其浓度。

（C ）活度系数表示实际溶液与理想溶液的偏差。

（D ）任何纯物质的活度均为1。

（E ）的偏摩尔量。

16．等温等压下，在A 和B 组成的均相体系中，若A 的偏摩尔体积随浓度的改变而增加，则B的偏摩尔体积将：( B )A. 增加B. 减小C. 不变D. 不一定17．下列各式中，化学位的定义式是 ( A )18．混合物中组分i 的逸度的完整定义式是 A 。

A. dG ___i =RTdlnf ^i , 0lim →p [f ^i /(Y i P)]=1B. dG ___i =RTdlnf ^i , 0lim →p [f ^i /P]=1 C. dG i =RTdlnf ^i , 0lim →p f i =1 ； D. dG ___i =RTdlnf ^i , 0lim →p f ^i =1 19．关于偏摩尔性质，下面说法中不正确的是（ B ）A.偏摩尔性质与温度、压力和组成有关 B ．偏摩尔焓等于化学位C ．偏摩尔性质是强度性质 D. 偏摩尔自由焓等于化学位20．下列关于ΔG 关系式正确的是（ B ）A. ΔG = RT ∑X i ln X iB. ΔG = RT ∑X i ln ^a iC. ΔG = RT ∑X i ln γiD. ΔG = R ∑X i ln X i1．汽液平衡计算方程式y i P=γi x i P i S 适用于 （ B ）A ．完全理想体系B ．化学体系C ．非理想体系D ．完全非理想体系2．气体真空节流膨胀产生冷效应时的微分节流系数是 （ D ）A ．μj =0B ．μj >0C ．μj <0D ．不确定3．已知溶液的x i 与γi ，则溶液超额自由焓G E 的计算式为： （ B ）A ．G E =RT()∑i i x ln γ B ．G E =RT ()∑i i x γln C ．G E =RT ()∑i i x x ln D ．G E =RT ()∑ii x γln 4．下列关系式哪个适用于理想溶液 （ A ）A ．ΔV=H E =ΔG E =Δi H -=0B ．Δi V -=Δ---∆=∆=i i i S G U =0C ．i V -=---==i i i S G U =0 D ．ΔS =ΔG ∆=S E =G=0 5．在众多状态方程式中，能从理论上加以证明的是 （ B ）A ．R ——K 方程B ．维里方程C ．范德华方程D ．马丁-候方程6．常压下某液体沸腾时，保持不变的热力学性质是 （ C ）A ．摩尔体积B ．摩尔熵C ．摩尔自由焓D ．摩尔内能7.混合物的逸度f 与组分逸度i f ∧之间的关系是 （ D ）j j j j n nS T i i n T P i i n nS nV i i n nS P i i n nU d n nA c n nG b n nH a ,,,,,,,,])([.])([.)([.])([.∂∂≡∂∂≡∂∂≡∂∂≡μμμμ A ．f=i i f x ^∑ B ．f=i f ^∑ C ．f=i if x ^ln ∑ D ．lnf=i i i x f x /ln ^∑ 8．由于温差引起两个物系之间进行热交换，那么包括这两个物系的绝热体系的熵变为（ A ）A ．正值B ．负值C ．零D ．不定值9．维里方程PV=a （1+B `P+C `P 2+……）中a 等于 （ B ）A ．RT+B B ．RTC ．R 2TD ．RT 210．已知Wilson 方程中⎥⎦⎤⎢⎣⎡+-+++-=121221************)ln(ln x x x x x x x λλλλλγ，那么， ln γ1∞= （ A ）A ．1-ln 2112λλ-B ．1-ln 1221λλ-C ．1D ．ln 1221λλ-11．在同一温度下，单组分体系T —S 图上各等压线随熵值的增大，压力将（ B ）A ．增大B ．减小C ．不变D ．不一定12．理想功实现的条件为 （ B ）A ．完全不可逆B ．完全可逆C ．部分可逆D ．部分不可逆13．对理想的气体混合物，下列关系式正确的是 （ A ）A ．i i φφ=∧B ．1=∧i φC ．φ=1D ．P i =φ14．可逆绝热膨胀过程的特征是 （ B ）A ．等焓B ．等熵C ．等温D ．等压15．绝热可逆膨胀过程线在T —S 图上是 （ B ）A ．是平行于横坐标的直线B ．是平行于纵坐标的直线C ．是沿等焓线变化的D ．是沿等干度线变化的16．三参数普遍化方法中的普压法的应用条件是 （ B ）A ．V r >2B ．V r <2C ．V r =2D ．T r >417．偏摩尔性质是 （ A ）A ．强度性质B ．容量性质C ．超额性质D ．剩余性质18．判断恒温恒压条件下化学反应达到平衡时的公式是 （ B ）A ．0=∑i i x μB ．0=∑i i μνC ．d ε=0D ．0ln =∑i i x γ19．某体系进行不可逆循环时的熵变为 （ B ）A ．ΔS 体系﹥0，ΔS 环境 =0B ．ΔS 体系=0，ΔS 环境﹥0C ．ΔS 体系=0，ΔS 环境 =0D ．ΔS 体系﹥0，ΔS 环境 ﹥020．若物系被要求冷却到-15℃，则氨制冷循环中，氨蒸汽温度应该选以下哪一种温度为宜 （ C ）A ．-15℃B ．-10℃C ．-20℃D ．-45℃1、对单原子气体和甲烷，其偏心因子ω近似等于（ A ）。

a. 0b. 1c. 2d. 32、纯物质临界点时，对比温度 T r （ D ）a. =0b. >1c. <1d. =13、下述说法哪一个正确？ 某物质在临界点的性质（ D ）。

（A ）与外界温度有关 (B) 与外界压力有关 (C) 与外界物质有关 (D) 是该物质本身的特性。

4、下面的说法中不正确的是 ( B )。

（A ）纯物质无偏摩尔量 。

（B ）任何偏摩尔性质都是T ，P 的函数。

（C ）偏摩尔性质是强度性质。

（D ）强度性质无偏摩尔量 。

5、关于逸度的下列说法中不正确的是 ( D )。

（A ）逸度可称为“校正压力” ；（B ）逸度可称为“有效压力”；（C ）逸度表达了真实气体对理想气体的偏差； （D ）逸度可代替压力，使真实气体的状态方程变为fv=nRT ；（E ）逸度就是物质从系统中逃逸趋势的量度。

6．二元溶液，T, P 一定时，Gibbs —Duhem 方程的正确形式是 ( C )。

a. X 1dlnγ1/dX 1+ X 2dlnγ2/dX 2 = 0b. X 1dlnγ1/dX 2+ X 2 dlnγ2/dX 1 = 0c. X 1dlnγ1/dX 1+ X 2dlnγ2/dX 1 = 0d. X 1dlnγ1/dX 1– X 2 dlnγ2/dX 1 = 07. 在373.15K 和101325Pa 下水的化学势与水蒸气化学势的关系为（A ）。

(A) μ(水)＝μ(汽) (B) μ(水)＜μ(汽)(C) μ(水)＞μ(汽) (D) 无法确定8. 关于热力学基本方程dU=TdS-pdV, 下面的说法中准确的是( D )。

(A) TdS 是过程热 (B)pdV 是体积功 (C)TdS 是可逆热(D) 在可逆过程中, pdV 等于体积功, TdS 即为过程热9.关于化学势的下列说法中不正确的是（ A ）。