b 调波长：调整波长为需测波长，读波长时目光要垂直观察。 c 调仪器：将空白溶液倒入比色皿，放入比色槽中，调模式键到透射比，打 开暗香盖，按 0%键，调整到 0；盖上暗箱盖，按 100%键。重复调试，重现 即可。 d 测定：将模式键调到吸光度，从稀到浓，依次测量。
、
e 实验完毕，关闭电源，复原仪器。
答：水的密度会随温度的变化而变化，且玻璃有热胀冷缩的特性，水温和室温一 致，可以使水的体积和容量器皿的容积一致，使校准结果更准确。 若两者有稍微差异时以水温为准。
4) 从滴定管放出去离子水到称量的容量瓶内时，应注意些什么 答：(1)注意滴定管中不能有气泡；
{
(2)控制放液速度，使滴定管读数准确（V=10ml/min）； (3)滴定管中的水不能溅到容量瓶外； (4)滴定管口最后一滴水也要引入容量瓶中； (5)正确读取数据； (6) ★容量瓶外部必须是干燥的。
6) 用邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠溶液时，为什么选用酚酞指示剂用甲基橙可 以吗为什么
答：邻苯二甲酸氢钾与氢氧化钠反应的产物在水溶液中显微碱性，酚酞的显色范 围为 pH8-10，可准确地指示终点。 甲基橙的显色范围为，在反应尚未达到终点时，就已经变色，会产生较大的 误差，所以不能用甲基橙为指示剂。
7)
如何校正酸度计，怎样才算校正完毕
#
答：本实验采用两点校正法： a：将选择旋钮置于 pH 档，调节温度补偿旋钮，使其指示浓度为溶液温度 b：将玻璃电极的玻璃球浸入已知准确 pH 值的（=）的标准缓冲溶液。调节 定位旋钮使指针读数与该值一致，消除电极不对称电势产生的误差。用蒸馏 水洗净玻璃电极后，将玻璃球放入 pH 值为的标准缓冲溶液中，调节斜率旋 钮，使指针读数指向，补偿电极转换系数值不能达到理论值而产生的误差。
实验八 苯甲酸燃烧热的测定 思考题： 1) 本实验如何考虑系统与环境 答：被研究的对象称为系统，系统以外的周围物质称为环境。本实验可将钢弹内
物质苯甲酸和氧气作为系统，将钢弹、水、金属容器和绝热外套作为环境。 也可将钢弹及内部物质、水和金属容器、绝热外套作为系统，而降系统周围 的空气等作为环境，弹式量热计是一个密闭绝热系统。
答：因为
溶液中含有水，而水是可以电离出少量
的，所以所测
得的
溶液电导率应是四种离子的电导效应，饱和溶液中 、 浓
度很低，水中 、 水的电导率。
影响较大，因此
得电导率应为所测电导率减掉
2. 何谓极摩尔电导率 答：当溶液浓度无限稀时，正负离子摩尔电导率之间的影响趋于零，摩尔电导率
λ趋于最大值，用 表示，称为极限摩尔电导率。
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排除滴定管中气泡的方法：同(3)
2) 使用移液管的操作要领是什么为何要垂直流下液体最后一滴液体如何处理
答：移液管的操作要领：
(1)洗涤
应用少量的铬酸洗液洗涤，然后用自来水洗涤，再用少量蒸馏
水洗涤 2-3 次，再用待装液润洗 2-3 次。
(2)吸取溶液 手拿刻度以上部分，将管的下口插入欲取的溶液中，吸取溶液
至刻度线 2cm 以上，迅速用食指堵住移液管管口。
(3)调节液面 将移液管垂直提离液面，调节溶液的弯月面底部于刻度线相切 (4)放出溶液 放液以后使尖嘴口在容器内壁靠约 30 秒，注意最后一滴的处
理，吹或不吹。
为了使液体自由落下，不停留在管内壁，确保移液准确定量，故放液时要垂 直流下液体；
…
若移液管上没有注明“吹”字，最后一滴不可吹出，因为在设计移液管时， 移液管体积没有包括最后一滴溶液的体积。
实验二 酸碱标准溶液的配制与浓度的标定
思考题： 1) 配制酸碱标准溶液时，为什么用量筒量取盐酸和用台秤称固体氢氧化钠，而
不用移液管和分析天平配制的溶液浓度应取几位有效数字为什么 答：因为浓盐酸容易挥发，氢氧化钠吸收空气中的水分和二氧化碳，准确量取无
意义，只能先近似配制溶液浓度，然后用基准物质标定其准确浓度，，所以 配制时不需要移液管和分析天平。
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改变醋酸溶液的温度，其解离度变化，解离常数也变化。
3) 在测定一系列同种弱酸的 pH 值时，为什么应按浓度由稀到浓一次测定。 答：测定一系列不用浓度的同种弱酸的 pH 值时，按照浓度由稀到浓测定可以：
减少记忆效应，使玻璃电极薄膜两边的 浓度较快达到平衡，使读数尽快
稳定且准确，减小由于残留 浓度对下次测量造成的误差。
2) 比色皿的使用应注意哪些方面 答：a 使用前应洗净比色皿
b 不用手接触光面 c 测液时应润洗 2-3 次，测试液加到比色皿的 2/3 处。 d 用滤纸吸干比色皿表面溶液后，再放入比色槽，透光面垂直于光束方向， e 使用完毕，洗净比色皿，放回原处。
~
实验十二 电导法测定硫酸钡的溶度积 三、思考题 1.为什么要测纯水电导率
活化分子的百分数增加，反应速率增大； 表面积：对于不均匀反应系统，反应物接触面积的大小影响反应速率。
表面积增大，反应速率增加。
{
2) 下列情况对实验结果有何影响分析原因。 答：(1)取用试剂的量筒没有分开专用
——会造成试剂相互污染，使浓度发生变化且有副反应发生，最后影响反
应结果。
(2)先加
，最后加 KI 溶液
2) 是否可用两支粘度计分别测得待测液体和参比液体的流经时间 答：不能用两支粘度计分别测定待测液体和参比液体的流经时间，因为两支粘度
计的参数如毛细管半径、长度等不一定相同，因而没有可比性。
3) " 4) 为什么不直接用回收乙醇溶液来测粘度，而用稀释后的回收乙醇溶液 答：以乙醇体积百分比含量是为横坐标与其相对应的粘度值为纵坐标画图可知，
乙醇体积百分比含量为 50%时，其粘度值最大，其它每个粘度值对应有两种 乙醇含量。若直接用回收乙醇溶液来测粘度，无法判断其浓度值是大于 50%。 还是小于 50%。而稀释两倍或两倍以上，回收乙醇的浓度与其粘度就有一一 对应的关系了。
实验十 钼酸铵分光光度法测定磷
思考题： 1) 使用 722S 分光光度计时，应如何操作 答：a 预热：仪器开机后，打开暗箱盖，预热 10-15 分钟。
——加入的
溶液将先于溶液中的
反应，因而减少溶液
中
总量，当最后加入 KI 后，
与 KI 反应生成的 与
反应的时间变短，结果造成反应速度增大的假象，产生正误差。
(3)缓慢地加入
溶液
——由于缓慢地加入
溶液，使
随着不断地加入而不
断地消耗，浓度不能达到最大的初始浓度，故反应速度比瞬时加入要
时低，使结果产生了负误差。
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实验五 化学反应速率与活化能的测定
：
思考题： 1) 从实验结果说明哪些因素影响反应速率它们是怎么影响的 答：(1)反应温度、反应物浓度、催化剂、不均匀系统中反应物的接触面积都将
影响反应速率。
(2)各因素对反应速率的影响情况为： 温度：温度升高，系统内活化分子的百分数增加，反应速率增大； 浓度：浓度增大，活化分子的总数增加，反应速率增加； 催化剂：加入催化剂，反应物的活化能降低，一定温度下单位体积内的
$
2) 如何考虑标准燃烧焓定义中的标准状态怎样求得 25 下的标准燃烧焓
答：在化学热力学中规定:压力为标准压力 =100kpa（在气体混合物中。系指 各气态物质的分压均为标准压力），溶液中溶质（如水合离子或分子）的浓 度（确切地说应为有效浓度或活度）均为标准浓度 CΘ=1mol 的条件为 标准条件。若系统中所有的物质或溶液都是在标准条件下就称之为标准状 态。
大学化学实验思考题
参考答案
中国地质大学（北京）
实验一 化学实验中的基本操作
！
思考题： 1) 使用滴定管应注意哪些问题应如何排除滴定管中的气泡 答：(1)洗涤 酸式滴定管先用少量的铬酸洗液洗涤后，用自来水洗涤，再用少
量蒸馏水洗涤 2-3 次，最后用待装液润洗 2-3 次。 酸式滴定管用洗涤液洗涤时，应先将乳胶管摘下后再洗，洗净后再装上。 (2)试漏 装入液体至一定刻线，直立滴定管 5 分钟，观察刻线的液面是否 下降，滴定管下端有无水滴滴下，酸式滴定管旋塞缝隙中有无水渗出。若 有滴漏，酸式滴定管应在旋塞上涂一薄层凡士林；碱式滴定管需更换玻璃 珠或乳胶管。 (3)赶气泡 酸式滴定管快速方液可赶走气泡，；碱式滴定管将胶管向上弯曲， 用力挤捏玻璃珠，使溶液从尖嘴排出，排出气泡。 (4)滴定 左手使用活塞，左手拇指在前，食指和中指在后，轻轻向内扣住 活塞，逐渐放出溶液。 (5)读数 读数时视线应与弯月面下缘实线的最低点相切，即实线应与弯月 面的最低点在同一水平面上。为了减小误差，每次都从零开始读数。
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因为配制时粗配，配制的溶液浓度应取一位有效数字。
2) 标定 HCl 溶液时，基准物
,称左右，标定 NaOH 溶液时，称邻苯二甲酸
氢钾左右，这些称量要求是怎么算出来的称太多或太少对标定有何影响 答：根据滴定时所需盐酸或氢氧化钠的体积在 20-25ml 估算出来的。因为滴定管
在读数时会存在一定误差，消耗体积在 20-25ml 时相对误差较小。称太多， 所需盐酸或氢氧化钠可能会超过滴定范围，而且会造成浪费；称太少，相对 误差较大，不能满足误差要求。
中就必须对容量器皿进行校准。
影响容量器皿体积刻度不准确的主要因素有：(1)温度——玻璃具有热胀冷缩 的特性，在不同温度下容量器皿的容积不同；(2)仪器制造工艺误差。
2) 称量水的质量时为什么只要精确至
答：滴定管的读数精确到，估读到，根据有效数字的计算规则，水的质量只要精 确到就能满足要求。
3) 利用称量水法进行容量瓶校准时，为何要求水温和室温一致若两者有稍微差 异时以哪一温度为准
25 时的标准燃烧焓可以由该温度下每种物质的标准摩尔生成焓求得，
（）=
=
KJ
（）=7 （
）+3 （ KJ
）-（ KJ
）
实验九 液体粘度的测定
思考题： 1) 恒温槽有哪些部件组成它们各起什么作用如何调节恒温槽到指定温度 答：恒温槽由四部分组成：水槽、加热器、控温器和搅拌器。