课后作业(九)伴性遗传[学业水平合格练]1．下列有关人体性染色体的叙述中，正确的是( )A．男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父B．性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中C．在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行为D．人体的次级卵母细胞中只含一条X染色体[解析] 男性的性染色体组成为XY，其中Y染色体一定来自祖辈中的祖父，而X染色体来自外祖父或外祖母；性染色体上的基因能够在体细胞中表达；X、Y染色体是同源染色体，在生殖细胞形成过程中会发生联会行为；次级卵母细胞在减数第二次分裂后期着丝点分裂，含两条X染色体。

[答案] C2．蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成，下图显示了蜜蜂的性别决定过程，据图判断，蜜蜂的性别取决于( )A．XY性染色体B．ZW性染色体C．性染色体数目D．染色体数目[解析] 分析题图可知，卵子受精后形成的合子发育成的蜜蜂为雌性，染色体数目为32条；卵细胞没有和精子受精直接发育成的个体为雄性，染色体数目为16条。

可见，蜜蜂的性别与染色体数目有关。

[答案] D3．某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲，但其弟弟是红绿色盲患者，那么红绿色盲基因的传递过程是( )A．祖父→父亲→弟弟B．祖母→父亲→弟弟C．外祖父→母亲→弟弟D．外祖母→母亲→弟弟[解析] 此人的祖父、外祖父、父亲均正常(X B Y)，因此A、B、C三项均被排除。

此人的弟弟是色盲(X b Y)，其中X b基因来自其母亲(X B X b)，而其母亲的X b基因来自外祖母。

[答案] D4．一个男子把X染色体上的基因传递给孙子的概率为( )A.12B.14C．0 D.18[解析] 男子的X 染色体只传给其女儿，Y 染色体传给其儿子。

[答案] C5．如图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是( )A ．Ⅱ3与正常男性婚配，后代都不患病B ．Ⅱ3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是18C ．Ⅱ4与正常女性婚配，后代都不患病D ．Ⅱ4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是18[解析] 由图谱可知，Ⅱ5为男色盲(X b Y)，推出Ⅰ1为携带者(X B X b )，Ⅱ4为正常男性(X B Y)，Ⅱ3是X B X b 的概率为12，是X B X B 的概率也为12。

Ⅱ3与正常男性结婚，生育女孩全部正常，生育患病男孩的概率是：X B X b ×X B Y→＝X b Y ，即12×14＝18，B 正确。

Ⅱ4与正常女性结婚，若该女性为X B X B ，则后代正常，若该女性为X B X b ，则后代是患病男孩的概率为14，所以C 、D 错误。

[答案] B6．在人群中男性血友病患者多于女性，男性患者的外孙50%发病，则血友病的遗传方式是( )A ．常染色体隐性遗传B ．常染色体显性遗传C ．伴X 染色体隐性遗传D ．伴X 染色体显性遗传 [解析] 据题意可知，血友病男性患者较多，且遗传与性别相关联，故血友病是伴X 染色体隐性遗传病。

[答案] C7．抗维生素D 佝偻病是由显性基因控制的疾病，且致病基因位于X 染色体上，以下不可能的是( )A ．携带此基因的母亲把致病基因传给儿子B ．患抗维生素D 佝偻病的父亲把致病基因传给儿子C ．患抗维生素D 佝偻病的父亲把致病基因传给女儿D ．携带此基因的母亲把致病基因传给女儿[解析] 设抗维生素D 佝偻病由显性基因D 控制，则携带致病基因的母亲的基因型为X D X d ，患该病父亲的基因型为X D Y 。

那么携带致病基因的母亲的基因X D 既可以传给儿子，也可以传给女儿；而患病父亲的染色体Y 一定传给儿子，而基因X D 一定传给女儿。

[答案] B8．人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。

甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。

从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育( )A．男孩、男孩B．女孩、女孩C．男孩、女孩D．女孩、男孩[解析] 已知甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，根据题干提供的信息可以判断其基因型为X A Y，妻子表现正常，其基因型为X a X a，因为女性的X染色体可以传递给儿子，妻子没有致病基因，所以这对夫妻只要生育男孩就可以避免该遗传病在后代中出现；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，因为红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，由此可以判断妻子有可能是色盲基因的携带者，生男孩有可能患病，所以这对夫妻最好生女孩。

[答案] C9．家蚕的性别决定方式为ZW型(雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW)。

正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，A 对a是显性，位于Z染色体上。

以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是( )A．Z A Z A×Z A W B．Z A Z A×Z a WC．Z A Z a×Z A W D．Z a Z a×Z A W[解析] Z a Z a(雄性油蚕)与Z A W(雌性正常蚕)交配，子代幼虫中皮肤不透明的个体为雄性(Z A Z a)，皮肤透明的个体为雌性(Z a W)。

[答案] D[学业水平等级练]10．下图为某家系红绿色盲遗传系谱图，下列说法正确的是( )A．9号个体的色盲基因一定来自于2号B．7号个体不携带色盲基因的概率为1/4C．10号个体的产生可能与父方减数第一次分裂同源染色体未分离有关D．7号与9号婚配生出男孩患病的概率为1/8[解析] 由于5号个体为色盲患者，所以9号个体的色盲基因来自于1号或2号，A错误；由于4号个体为携带者，所以7号个体不携带色盲基因的概率为1/2，B错误；由于5号个体为色盲，其儿子都应为色盲，而10号个体正常，其产生可能与父方减数第一次分裂同源染色体未分离有关，产生了X B Y的配子，C正确；7号(1/2X B X b)与9号(X b Y)婚配生出男孩患病的概率为(1/2)×(1/2)＝1/4，D错误。

[答案] C11．关于X染色体上显性基因决定的某种人类单基因遗传病(不考虑基因突变)的叙述，正确的是( )A．男性患者的后代中，子女各有1/2患病B．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常C．患者双亲必有一方是患者，人群中的女性患者多于男性D．表现正常的夫妇，X染色体上也可能携带相应的致病基因[解析] 男性患者的女儿一定为患者，而儿子的性状与父方无关，只取决于母方，A错误；女性患者的基因型有两种，为X D X D或X D X d，其X染色体上的致病基因可传向女儿或儿子，当基因型为X D X D时，女儿和儿子都患病，B错误；显性遗传病患者的双亲必有一方是患者，伴X染色体显性遗传病的特点之一是女性患者多于男性患者，C正确；由于其为伴X显性遗传病，则表现正常的夫妇，X染色体上不可能携带相应的致病基因，D错误。

[答案] C12．控制芦花鸡的基因在Z染色体上，芦花对非芦花是显性，芦花母鸡和非芦花公鸡杂交，其后代羽毛的色彩是( )A．公鸡和母鸡都有芦花和非芦花B．公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花C．公鸡和母鸡全为芦花D．公鸡全为芦花，母鸡全为非芦花[解析] 本题易错之处是对ZW型性别决定和XY型性别决定方式区分不开。

芦花母鸡(Z B W)和非芦花公鸡(Z b Z b)杂交，F1公鸡全为芦花(Z B Z b)，母鸡全为非芦花(Z b W)。

[答案] D13．如图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，下列分析正确的是( )A．图中2的双亲肯定不是色盲患者B．图中6的色盲基因不可能来自4C．图中1、4是色盲基因的携带者D．图中2、7是色盲基因的携带者[解析] 红绿色盲是伴X隐性遗传病，2号正常，基因型为X B Y，其中X B来自其母亲，Y 来自其父亲，因此其母亲一定不是色盲患者，但其父亲的表现型不能确定。

6号基因型为X b X b，两条X染色体一条来自3号，另一条来自4号，即其色盲基因来自3号和4号。

4号基因型为X B X b,5号为X b Y,1号为X B X b,1号和4号都是色盲基因的携带者。

2号和7号基因型都是X B Y，不携带色盲基因。

[答案] C14．已知人的红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，先天性耳聋是常染色体隐性遗传病(D对d完全显性)。

下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。

Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是( )A．0、1/4、0 B．0、1/4、1/4C．0、1/8、0 D．1/2、1/4、1/8[解析] 先天性耳聋是常染色体隐性遗传病，Ⅱ3的基因型为Dd，Ⅱ4不携带d基因，后代男孩中不可能出现耳聋患者；色盲是伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ5患病(X b Y)，Ⅰ3为携带者，所以Ⅱ4的基因型为1/2X B X B、1/2X B X b，Ⅱ3正常(X B Y)，Ⅱ4与Ⅱ3婚配，后代男孩色盲的概率为1/2×1/2＝1/4。

[答案] A15．如图为某家族红绿色盲的遗传图解，色盲基因用b表示，图中除男孩Ⅲ3和他的外祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人色觉都正常，请回答下列问题：(1)Ⅲ3的基因型是________，Ⅲ2的可能基因型是________。

(2)Ⅱ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属基因型是________，与该男孩的亲属关系是________。

(3)Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是________。

[解析] (1)首先确定遗传方式。

红绿色盲是伴X染色体隐性遗传，所以Ⅲ3的基因型是X b Y 。

(2)因Ⅱ1和Ⅱ2表现型正常，所以Ⅱ1为X B Y ，Ⅲ3患病男孩的致病基因X b来源于Ⅱ2，所以Ⅱ2的基因型为X B X b 。

(3)因为Ⅱ1基因型为X B Y ，Ⅱ2的基因型为X B X b ，所以Ⅲ2的基因型为X B XB 或X B X b ，各有12的可能性。

因此，Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率为12×12＝14。

[答案] (1)X b Y X B X b 或X B X B (2)X B X b 母子 (3)14[应用创新综合练]16．实验设计：桑蚕生产中发现，雄蚕产丝多、质量好。

为了在幼虫时期能及时鉴别雌雄，以便淘汰雌蚕，保留雄蚕，人们根据伴性遗传的原理，设计一个杂交组合，较好地解决了这一问题，现提供以下资料和条件：(1)家蚕的性别决定为ZW 型(即雄性性染色体组成为ZZ ，雌性性染色体组成为ZW)。

(2)正常蚕幼虫的皮肤不透明，是由显性基因A 控制的，“油蚕”幼虫的皮肤透明如油纸(能看到内部器官)，是由隐性基因a 控制的，A 对a 是显性，它们都位于Z 染色体上。

(3)现有正常蚕和“油蚕”两个品种雌雄幼虫各若干条。