方面可能具有更为重要的意义。
将来人们重点将是对这些调节途径的详细信号机制的探索,明确这些机制对掌握许多疾病的发生机制、选择针对性治疗手段具有重要的意义。
参考文献:[1] W ang G L,Jiang BH,Rue E A,et al.Hypoxia2inducible factor1is a ba2sic2helix2loop2helix2PAS heterodimer regulated by cellular O2tension[J].Proc Natl Acad Sci US A,1995,92(12):5510-5514.[2] M axwell PH,W iesener MS,Chang G W,et al.The tum our suppress orprotein VH L targets hypoxia2inducible factors for oxygen2dependent prote2 olysis[J].Nature,1999,399(6733):271-275.[3] Berra E,Benizri E,G inouves A,et al.HIF prolyl2hydroxylase2is thekey oxygen sens or setting low steady2state levels of HIF21alpha in norm oxia [J].E M BO J,2003,22(16):4082-4090.[4] M cNeill LA,Hewits on K S,G leadle JM,et al.The use of dioxygen byHIF prolyl hydroxylase(PH D1)[J].Bioorg M ed Chem Lett,2002,12(12):1547-1550.[5] M etzen E,Zhou J,Jelkmann W,et al.Nitric oxide im pairs norm oxicdegradation of HIF21alpha by inhibition of prolyl hydroxylases[J].M ol Biol Cell,2003,14(8):3470-3481.[6] Haddad JJ,Land SC.A non2hypoxic,ROS2sensitive pathway mediatesT NF2alpha2dependent regulation of HIF21alpha[J].FE BS Lett,2001,505(2):269-274.[7] Zhong H,Chiles K,Feldser D,et al.M odulation of hypoxia2induciblefactor1alpha expression by the epidermal growth factor/phosphatidyli2 nositol32kinase/PTE N/AK T/FRAP pathway in human prostate cancercells:im plications for tum or angiogenesis and therapeutics[J].Cancer Res,2000,60(6):1541-1545.[8] Laughner E,T aghavi P,Chiles K,et al.HER2(neu)signaling increasesthe rate of hypoxia2inducible factor1alpha(HIF21alpha)synthesis:novel mechanism for HIF212mediated vascular endothelial growth factor expres2 sion[J].M ol Cell Biol,2001,21(12):3995-4004.[9] Jung Y J,Isaacs JS,Lee S,et al.I L21beta2mediated up2regulation of HIF21alpha via an NFkappaB/COX22pathway identifies HIF21as a critical link between in flammation and oncogenesis[J].FASE B J,2003,17(14): 2115-2117.[10] Qian D,Lin HY,W ang H M,et al.N orm oxic induction of the hypoxic2inducible factor21alpha by interleukin21beta inv olves the extracellular signal2regulated kinase1/2pathway in normal human cytotrophoblast cells [J].Biol Reprod,2004,70(6):1822-1827.[11] S troka DM,Burkhardt T,Desbaillets I,et al.HIF21is expressed in nor2m oxic tissue and displays an organ2specific regulation under systemic hy2 poxia[J].FASE B J,2001,15(13):2445-2453.[12] K im CH,Cho Y S,Chun Y S,et al.Early expression of my ocardial HIF21alpha in response to mechanical stresses:regulation by stretch2activated channels and the phosphatidylinositol32kinase signaling pathway[J].Circ Res,2002,90(2):E25-33.[13] K uwahara F,K ai H,T okuda K,et al.Hypoxia2inducible factor21alpha/vascular endothelial growth factor pathway for adventitial vasa vas orum formation in hypertensive rat aorta[J].Hypertension,2002,39(1):46-50.(收稿日期:2004-07-07 修回日期:2004-10-25)文章编号:1000-6486(2005)01-0055-03【综 述】甲醛及其检测方法的研究进展张志虎, 邵华 关键词:甲醛;检测方法 中图分类号:R134+.4 文献标识码:A 甲醛广泛存在于环境中,对机体有诸多不利的影响。
随着生活水平的提高和卫生意识的增强,人们现在越来越关注它在环境中的存在(尤其是在室内装修方面),因此对它的研究也较多。
国内外建立了许多空气中甲醛的检测方法,而对甲醛的生物检测方法研究却很少,本文旨在探索有效的检测方法。
1 甲醛的理化性质甲醛常温下是一种无色、具有强烈刺激性的气体,易溶于水,比重01815,沸点-1915℃。
其40%的水溶液称为福尔马林,它能使蛋白凝固,具有杀菌和防腐作用,常用来保存动物标本。
甲醛的化学性质很活泼,能和氢氰酸、亚硫酸氢钠、氨的衍生物(如2,4-二硝基苯肼、苯肼、羟胺等)以及醇类发生加成 基金项目:国家自然科学基金资助(30471429);山东省自然科学基金资助(Y2002C30) 作者单位:山东省劳动卫生与职业病防治研究院,山东济南250062 作者简介:张志虎(1973-),男,在读硕士研究生,主要从事职业卫生和环境卫生研究 通讯作者:邵华反应;经催化氢化,甲醛被还原成甲醇;甲醛可以被氧化剂氧化生成甲酸;它在浓碱的作用下,能发生自身的氧化还原作用,此即所谓的歧化反应。
2 甲醛的来源甲醛广泛存在于环境中,它有众多的来源:许多工业生产活动如石化工业、药物制造、燃煤工业等可产生甲醛;甲醛是树脂、橡胶、塑料等合成工业的重要原料;一些燃烧产物(如机动车尾气、烹调油烟、香烟烟雾等)、生活用品(如香水、喷发水、空气清新剂等)、建筑、装饰材料(如脲醛树脂、夹合板、粒子板、泡沫绝缘材料、油漆、染料、新家具等)也可产生甲醛;空气中碳氢化合物在光化学作用下可以生成甲醛。
体内脂质的氧化或过氧化,丝氨酸、甘氨酸、胆碱等的代谢,以及一些脱甲基反应都可产生甲醛;甲醛还是嘌呤、胸腺嘧啶生物合成的中间产物。
3 甲醛的代谢人体内的甲醛(包括外界进入的和内生的)有多种代谢途径,主要有:①经肺直接呼出;②进入尿液被排出[1];③与体内组织蛋白质、细胞DNA反应形成加合物而贮存在体内;④在肝脏和红细胞中的甲醛脱氢酶、醇脱氢酶的催化下,生成甲酸。
生成的酸主要有3个代谢途径[2]:①是进入尿液排出;②是进一步氧化,生成二氧化碳和水;③是进入生物合成途径(“活性”甲酸参于嘌呤、胸腺嘧啶等的合成)。
4 甲醛的毒性广泛存在的甲醛对人类的身体健康造成了不良影响,能引起许多症状和体征,如对皮肤、眼睛和黏膜的急性刺激作用和致敏作用,痰多,引起头痛、结膜炎、鼻咽部疾病等,严重者发生喉痉挛、肺水肿。
研究表明甲醛具有遗传毒性,活泼的醛基使得它不需经过代谢就能攻击亲核基团,能够与DNA共价结合形成加合物,引起DNA链间交联、DNA断裂等[3];国内外对甲醛研究较多,它具有生殖毒性,能降低免疫力,损害肝脏;甲醛还能损害呼吸系统,使上呼吸道症状体征发生率增加,发生阻塞性肺通气功能障碍[4];它还是潜在的致癌物。
5 甲醛的卫生标准我国工作场所空气中甲醛最高容许浓度为015mg/m3;居室内空气中甲醛最高容许浓度为0110mg/m3(G B/T18883-2002,室内空气质量标准)。
美国最高容许浓度为014mg/m3[5]。
6 空气中甲醛的检测方法611 分光光度法61111 42氨基232联氨252巯基21,2,42三氮杂茂分光光度法 该法是居室空气中甲醛的现行国家标准检验方法。
甲醛与42氨基232联氨252巯基21,2,42三氮杂茂在碱性条件下缩合,然后经高碘酸钾氧化成62巯基252三氮杂藏〔4,32b〕2S2四氮杂苯紫红色化合物,其色泽深浅与甲醛含量成正比。
该法利用这一原理,对生成物进行比色测定,灵敏度01175mg/L,检出限0113μg,平均回收率为97%;采样流量为1L/min,采样体积为20L,则检测范围为0101～0116mg/m3。