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耐火材料


• 热膨胀的测定一般有两种方法。
• 一种是望远镜直读法,即用望远镜测微仪 直接观察测量试样受热长度变化值;
• 另一种是顶杆式间接法,即用于分表顶住 试样一端,由千分表直接读出加热试样长 度变化值。
2、热导率——单位时间内,单位温度梯度时,
单位面积试样所通过的热量叫热导率,亦称导热 率或导热系数,单位为W/(m· K)。 用平板法测定的热导率
Ae
B /T
• 式中ρ——电导率;T——绝对温度; A、B ——与材料特性有关的常数。 • 耐火材料中的杂质对其高温下的电阻率有显 著的影响;电阻率随其气孔率的增高而增大。
12.4.2 耐火材料的力学性质
1、制品的耐压强度 ——单位面积试样所能承受
的极限载荷 。
F S ab
式中S——耐压强度,MPa;F——最大载荷,N; a,b——试样的长度和宽度,mm。 耐火材料高温耐压强度决定了制品的使用范围, 是耐火材料应用选择的重要依据。 2、制品的高温抗折强度——单位截面面积试样 承受弯矩作用直至断裂的应力。高温抗折强度可 以反映出高温条件下,制品对物料撞击、磨损、 液态渣冲刷的抵抗能力。
• 透气度——表示气体通过耐火制品难易程度的 特性值。
2 p1 h Q K 2.16 10 2 d p p1 p2
9
• K-试样的透气度,mm2;η-试验温度下气体动力粘度, Pa· S;h-试样高度,mm;d-试样直径,mm; Q-气体的体积流量,l/min;△p-试样两端气体的压差, mmH2O, △p= p1-p2 ;p1-气体进入试样端的绝对压力, mmH2O;p2-气体逸出试样端的绝对压力,mmH2O。
砖制品:烧成砖、不烧砖;
散状耐火材料;
4、按化学矿物组成分类
硅质制品 白云石质制品 硅酸铝质制品 铬质制品 镁质制品 锆质制品 等等
耐 火 材 料 的 化 学 矿 物 组 成 分 类
耐火材料的化学分类
耐火材料的发展
1、历史悠久
5000年前出现了陶器;
2000年前有了瓷器;
后来,天然的原料开始使用,如硅线石砖;
1、热膨胀性 ——指制品在加热过程中的长度
或体积变化,通常用线膨胀率和线膨胀系数 来描述。 线膨胀率 ( Lt Lo ) A P 100% Lo
式中P——试样的线膨胀率,%; Lo ——室温下试样的长度,mm;A ——校正值; Lt ——试验温度下试样的长度,mm。
线膨胀系数
4.高温下耐火材料结构的变化
(2)气孔的合并及迁移 • 对于大多数耐火材料而言,在使用过程中, 一般气孔尺寸会增大,原因之一是气孔合并; 另外,由于表面扩散和蒸发-冷凝机理,气 孔的内表面原子在温度梯度下从高温区向低 温区移动。
12.4 耐火材料的物理性能
12.4.1 耐火材料的热物理性能和导电性
2、依据形状及尺寸的不同
标普型:230mm×113mm×65mm;
不多于4个量尺,(尺寸比)Max:Min<4:1;
异 型:不多于2个凹角,(尺寸比)Max:Min<6:1;
或有一个50~70°的锐角;
特异型:(尺寸比) Max:Min<8:1;
或不多于4个凹角;
或有一个30~50°的锐角;
3、从外观来分
12.3 耐火材料的结构
各国的检验标准有所不同,由于实验室条件下的检 验和实际有一定的差距;实验室的检验结果仅起到预 测作用; 苏联:TOCT
日本:JIS(Japanese Industrial Standards) 英国:BSI(British Standards Institution) 美国:ASTM(American Society of Testing Materials)
经常测定的蠕变性是压蠕变。其计算公式为
使用条件下的强度指标。不定形耐火材料由于没 有外力作用下的强制成型排气过程,它所具有的 抗压、抗折、抗剪切等能力,均来自其本身所具 有的结合性能。
4、高温蠕变性——当材料在高温下承受小于其
极限强度的某一恒定荷重时,产生塑性变形,变 形量会随时间的增长而逐渐增加,甚至会使材料 破坏,这种现象叫蠕变。因此对处于高温下的材 料,应将不同,可分为高温压蠕变、拉 伸蠕变、弯曲蠕变和扭转蠕变等。
2、结构的各向异性
• 耐火制品结构的各向异性,主要在挤压成型时产生,同 时还取决于配料颗粒的不等量性。在自由装料时,粉料 颗粒定向地分布在垂直于重力方向宽而平坦的平面上, 成型压力又增加了这种定向性。因此,垂直于成型压力 方向上气孔的延伸性不断增长。在成型压力条件下,还 产生接触强度的各向异性。由气孔所导致的结构强度和 接触强度的各向异性,造成了耐火制品其它一些性能如 透气性、导热性、热膨胀性等的各向异性。当制品在长 期使用的条件下,气孔会逐渐球化,这时其各向异性的 显著性可以被减弱。
第十二章 耐火材料
12.1 耐火材料的定义及组成 12.2 耐火材料的分类 12.3 耐火材料的结构 12.4 耐火材料的物理性能 12.5 耐火材料的生产工艺 12.6 新型耐火材料
12.1.1 耐火材料的定义
耐火材料一般是指耐火度在1580℃以上的无机 非金属材料。它包括天然矿石及按照一定的目 的要求经过一定的工艺制成的各种产品。具有 一定的高温力学性能、良好的体积稳定性,是 各种高温设备必需的材料。 耐火材料在无荷重时抵抗高温作用的稳定性, 即在高温无荷重条件下不熔融软化的性能称为 耐火度,它表示耐火材料的基本性能。
3)存在的问题和今后的发展
钢铁工业的竞争日趋激烈,耐火材料生产厂家面临 更大的成本压力;
洁净钢的生产对耐火材料提出了更高的要求,除了 要求长寿以外,还要求对钢水无污染; 中国耐火材料企业的研发力量有待加强。不能仅仅 作为一个加工基地; 应注意可持续发展战略。如:矿山的管理、耐火材 料的回收利用、环境友好耐火材料的使用。
(3)电子显微镜法。
(4)差热分析和脱水曲线。
12.3.2 耐火材料的宏观结构
1、气孔率和透气度
耐火制品中的气孔类型 1-封闭气孔;2-开口气孔;3-贯通气孔
耐火材料中存在的气孔
显气孔率Pa(开口气孔率)
m3 m1 Pa 100 m3 m2
• m1、m2、m3分别为干燥试样的质量、水饱 和试样的表观质量、水饱和试样在空气中的 质量。
4、温度传导性——说明温度分布的速度。
A(t ) t /( v Ct )
• 式中A(t)——温度传导性,(W· m2)/J;λt——热 导率,(W/m· K); ρv——体积密度,kg/m2; Ct——比热,J(kg· K)。
5、导电性——耐火材料导电性强弱,通常
用电阻率来表示。电阻率和绝对温度T之间 有如下关系。
2、矿物组成
• 耐火材料矿物相可分为结晶相和玻璃相两 类,又可分为主晶相和基质。 • 主晶相是构成耐火材料的主体,一般来说, 主晶相是熔点较高的晶体,其性质、数量 及结合状态决定制品性质。基质又称结合 相,是填充在主晶相之间的结晶矿物和玻 璃相。
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2、矿物组成
• 常见的耐火材料,多按主晶相和基质的矿物 成分分为两类,一类是晶相和玻璃相共存的 多成分材料制品,其基质可以是玻璃相,也 可以是晶体和玻璃体二相的混合物;另一类 为仅含晶相的多成分制品,其基质为细微的 结晶体,制品靠这种微小结晶体来实现主晶 相之间的粘接。

Q
F t


式中λ——热导率,W/(m· K);Q——传热量,J; τ——传热时间,s; δ——试样厚度,m;F— —传热面积,m2;——冷热面温度差,℃。
3、比热容——常压下加热1kg样品使之升温1℃
所需热量称为比热容。
Q C G ( t1 t o )
式中C——耐火材料比热容,kJ/(kg· ℃);Q—— 加热试样耗热,kJ;G——试样质量,kg;to— —试样加热前的温度,℃;t1——试样加热后的 温度,℃。
耐火材料由于长期使用于各种不同加热条件的高 温设备,因此,必须具有以下主要性能: 1、高的耐火度。
2、良好的荷重软化温度。
3、具有高温下的体积稳定性。 4、好的热震稳定性。 5、良好的抗蚀性。 此外,要求耐火材料具有一定的耐磨性,在某些 特殊条件下有一定的透气性、导热性、导电性和 硬度等,同时要求外形和尺寸准确。
P a ( t to ) 100
式中a ——试样的平均线膨胀系数,l/℃; t ——试验温度,℃;to——室温,℃。
• 耐火材料的热膨胀系数取决于它的化学矿 物组成。通常碱性耐火制品的热膨胀系数 比酸性耐火制品的大。而高锅质耐火制品 介于两者之间。当制品中含有多晶转变的 晶体时,因多晶转变有体积的不均匀变化, 而导致热膨胀系数的不均匀变化,在相交 点会发生突变(例如硅质制品)。
3、耐火制品的结构类型
• 杜利涅夫将耐火制品的结构类型描述成以 下三种类型: (1)带有封闭夹杂物的结构。 (2)具有相互渗透组分的结构。 (3)分散(不粘在一起)的颗粒状材料的结构。
4.高温下耐火材料结构的变化
(1)带层状结构
• 单侧加热时,由于发生烧结、热毛细现象和 扩散现象,与腐蚀体之间的反应,以及某些 情况下发生多晶型现象,就会形成带层结构。 带层状结构由工作层、过渡层和微变层组成, 工作层中的化学成分及矿物组成均发生变化, 过渡层只是结构发生变化,而微变层中一般 保持原有成分和结构。
中国耐火材料产量如下表所示
年份 产量, 百万吨 1980 3.82 1985 5.46 1990 6.75 1995 17.55 2000 2002 2004 2006 9.8 11.0 18.7 32.4
连铸比的提高和冶炼技术的进步导致吨钢耐火材 料消耗下降;另一方面,钢产量增加;使得2002 年以后中国耐火材料产量呈上升趋势。 2002年、2004年和2006年,中国粗钢产量分别为: 1.8、2.8和4.1亿吨;
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