血型的鉴定方法及操作全解
规则抗体:ABO系统产生抗A、抗B是有规律的。 Landsteiner规律: A型-抗B,B型-抗A,O型-抗A,抗B 不规则抗体:除ABO 系统外,其他系统产生的抗体 均不符合上述规律。 正常人血液中一般没有不规则抗体,又称为意外抗体 (unexpected antibody)。
完全抗体和不完全抗体
原理:根据IgM类抗体与红细胞膜上特异性抗 原能发生凝集反应。 正定型:已知血型抗体试剂 + 红细胞
鉴定红细胞上血型抗原
反定型:已知标准红细胞 + 血清
鉴定血清中抗体
反应条件:生理盐水介质,室温,肉眼可见凝 集反应 平板法,试管法,微孔板法,试管离心法最可 信赖。 应用:ABO血型定型、RhD抗原定型 (IgG+IgM,IgM单克隆抗体),交叉合血
增强IgG抗体 的凝集作用
注意事项:
Rh血型不需作反定型 每次实验均需作阳性、阴性对照
方法学评价
简单经济
稳定性、准确性较差,不能检出MN、Duffy血 型系统
3.抗人球蛋白实验(Coomb’s test)
原理和方法
抗IgG
待测红细胞 + 抗RhD(IgG)
红细胞凝集
+ 抗人球蛋白
应用延伸:
红细胞血型
红细胞血型分类: ISBT(The International Society of Blood Transfusion)
2002年,29个系统,200多个抗原 目前,30个系统,300多个抗原
一、ABO血型系统
1. ABO血型抗原和抗体特性
2.ABO血型的遗传与生化
(1)ABO基因型与表型 A型——AA,AO B型——BB,BO AB型——AB O型——O
天然抗体:ABO血型系统中,A型个体血浆中 天然存在抗B,B型个体血浆中存在抗A。多 数天然抗体是IgM型,最佳反应温度为室温或 更低。 免疫抗体:一般通过输血、妊娠、注射三种方 ห้องสมุดไป่ตู้接受抗原刺激,多数免疫抗体是IgG型,最 佳反应温度是37oC。
天然抗体和免疫抗体特性比较
规则抗体和不规则抗体
反应室
凝胶柱
结果判读:
阳性结果:红细胞凝集块位于凝胶表面或凝胶中,和 (或)出现溶血。
注意事项:
专用水平离心机 假阳性:镰型红细胞、巨幼红细胞 白细胞过多 纤维蛋白原未完全去除 细菌污染,血浆蛋白异常 假阴性:抗原抗体比例不合适 不适用于直接Coombs阳性的红细胞标本、酶 处理的红细胞标本
方法学评价
灵敏度和准确性高,实验结果重复性好,可长 时间保存 自动化程度高,实验过程标准化, ISO9000/CE认证 成本高
应用延伸:用于ABO正反定型,交叉配血、其他血型
抗原检测(CcEe)、不规则抗体检测、Coombs实验
凝胶柱
中 性 胶
特 异 性 胶
抗 人 球 蛋 白
三、交叉配血(cross matching)
简单,灵敏度低,只适合IgM抗体 试管法:需时短,离心增强凝集,可发现亚型 和较弱的反应,正、反定型皆适合 玻片法:适合大规模血型普查,反应时间长, 有时漏掉弱反应,反定型不适合。
2.酶介质法(enzymic medium test):
原理和方法:主要用于Rh血型鉴定(IgG抗体)
蛋白水解酶
适于各类抗体(IgM,IgG)
快速、灵敏、可靠 对检测Kell血型系统抗体不理想,不能用肝素 抗凝。
5.微柱凝胶法(gel cards with microtubes)
1986年法国人Dr. Yves Lappierre发明 1994年,获美国FDA认证
原理和方法
葡聚糖做成微型凝胶柱, 上端为反应室,下端凝 胶柱为抗原抗体凝集反 应的介质。 抗原与抗体结合后离心, 经过凝胶分子筛作用, 游离红细胞在凝胶底部, 而与抗体结合凝集的红 细胞位于凝胶上部或悬 浮于凝胶中。
正反定型不一致的可能原因(三)
出现假阳性的常见原因:
红细胞出现多凝集现象; 严重肠道革兰氏阴性杆菌感染,可使红细胞获得类B 现象; 异常的血浆蛋白升高、白蛋白/球蛋白异常,高浓度纤 维蛋白原造成假凝集现象; 待检血清中有不规则抗体存在; 右旋糖酐、静脉注射某些造影剂等引起红细胞 类似凝 集。
方法学评价
4.聚凝胺介质法(polybrene test)
原理和方法
低离子强度盐溶液(low ionic strength salt solution, LISS):降低介质离子强度,增加抗原抗体结合 聚凝胺:中和红细胞表面负电荷,使红细胞发生非特异性 凝集。 重悬液(resuspension)
方法学评价
是存在于红细胞上的化学结构,化学本质是糖 和多肽,是红细胞膜上的跨膜蛋白。 存在于红细胞膜上(完全抗原),也存在于上 皮细胞以及各种体液和分泌液中(半抗原)。
RBC 存在于体液、分泌液中
红细胞血型抗体
天然抗体、免疫抗体
规则抗体、不规则抗体 完全抗体,不完全抗体 同种抗体,自身抗体
天然抗体和免疫抗体
定义
检测意义
是安全输血的重要步骤
进一步验证血型鉴定是否正确
发现ABO、Rh血型以外的其他抗体
常用方法及评价
结果判断(同型输血)
主侧、次侧管均无凝集、无溶血,表示配血相 容,献血者血液可以输注; 出现主侧、次侧试管或单独一侧试管内红细胞 凝集和(或)溶血,则表明两血不相容,献血 者血液不可输注 。
注意事项(三):
所有器材清洁干燥 一般先加血清,后加红细胞 反应温度:IgM抗体反应最适温度为40C,为防 止冷凝集素干扰,采用室温,370C反应减弱 离心时间和速度:3000g,30s 反定型不宜用玻片法 结果核对,避免笔误 正、反定型结果一致才能报告,否则查找原因
正反定型不一致的可能原因(一):
检测红细胞同种抗体的经典方法,新生儿溶血、 病、溶血性输血反应、自身免疫性溶血性贫血 直接Coomb’s(direct antiglobulin test, DAT) 间接Coomb’s(indirect antiglobulin test, IDAT)
DAT:检查红细胞是否致敏
IDAT:检测血清中不完全抗体
基因
酶
合成抗原
思考:A、B、AB型红细胞是否存在H物质?
(3)ABH可溶性抗原形成
分泌型血型物质:ABH抗原存在于红细胞、 内皮细胞、血小板、淋巴细胞、上皮细胞等, 也可出现在除脑脊液外的分泌液中,唾液中最 丰富。 Se,se基因——与体液分泌有关,Se编码α – L-fucocyltransferase,形成分泌液中的H抗 原,H也可转化为A或B抗原,Se不影响红细 胞上ABH形成,Se为分泌型;se为非分泌型; 19chr。
A,B是显性基因,O是隐性基因
ABO基因不是产生ABO抗原的遗传密码
(2)ABO血型的生化合成
H基因—— α –Lfucocyltransferase,19chr A基因—— α –N-acetyl-0galactosaminyltransferase, 9chr B基因——galactosyltransferase, 9chr O基因——无效基因,不产生转移 酶,O型红细胞含有H物质
操作技术上的错误:主要原因
离心过度或不足 细胞与血清反应比例不适当 阳性反应产生溶血现象而未能识别 漏加试剂、结果判读错误等
正反定型不一致的可能原因(二):
出现假阴性的常见原因:
某些白血病患者和难治性贫血等导致ABO抗 原减弱; 免疫系统尚未健全的新生儿、4月~6月内婴儿、 抗体水平下降的老人; 亚型红细胞抗原性弱,难以检出; 低丙种球蛋白血症患者,血清定型时不凝集或 弱凝集。
Rh抗体种类 抗D,抗E,抗C,抗c,抗e
ABO和Rh血型系统的临床意义
安全输血的主要保证
新生儿溶血病的诊断 器官移植的必要条件 其他:遗传学研究,法医学鉴定
四、ABO和Rh血型鉴定
常用方法: 盐水介质法、酶介质法、抗人球蛋白法、聚凝 胺法 试管法、玻片法、微柱凝胶法
1.盐水介质法(salt medium test)
2.命名和种类
三种命名方式
Fisher-Race、数字命名法、现代命名法
Fisher-Race命名法(CDE命名法)
3.Rh血型种类
D、E、C、e、c
抗原的强弱次序 D>E>C>c>e
5.Rh抗体
Rh抗体产生 天然抗体罕见 主要通过输血和妊娠免疫产生IgG 初次免疫后3~6月出现,再次免疫后3周达高 峰
同型输注是输血的基本 原则 紧急情况下
红细胞血型系统及其检测
重庆医科大学临床血液教研室
血型的发现
1900年,ABO血型系统 1940年,Rh血型系统 Karl Landsteiner
血型(blood type)
狭义地讲,存在于红细胞上的特异性同种抗原。
广义地讲,是人类遗传多态性的一种表现,血 液中各种成分都有其各自型别。
红细胞血型(系统,抗原)
完全抗体:在盐水介质中能凝集红细胞抗体,多为IgM抗体。 不完全抗体:能使红细胞致敏,但在盐水质中不能凝集红细胞, 需要通过抗球蛋白法或其他非盐水介质法进行检测,多为IgG 抗体。