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.vn/Health/2010/8/84949/
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2010 年越南HP-PRRS 疫情
至2010年8月23日，高致病性猪蓝耳病疫情已 蔓延至越南全国25个省。越南兽医局称，疫情 主要集中在南部。由于现在的气候很适于疫情 的传播，加上各地方生猪跨地区运输频繁，增 加了疫情检验控制的难度，因此，未来高致病 性猪蓝耳病疫情有发展成为大疫的可能。 （《西贡解放报》8月23日报道）
JXA1 2006
我国流行的 PRRSV均属 于美洲型
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高致病性PRRSV疫情--2009
• 2009年分离的14株HP-PRRSV全基因序列与2006 年分离的HP-PRRSV 代表株JXA1株全基因序列 同源性为98%~98.9%，14株分离株之间的同源性 达97.1%~99.7%，表明2009年不同地区HP-PRRSV 分离株与JXA1株的亲缘关系密切。
• 2009年分离的14株HP-PRRSV形成一个新的关系 紧密的独立分支，说明HP-PRRSV在我国猪群经 过几年的遗传进化已逐步趋于稳定。
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高致病性PRRSV疫情--2010
2010年分离的8株HP-PRRSV全基因序列与2006 年分离的HP-PRRSV 代表株JXA1株全基因序列 同源性为97.9%~98.3%，8株分离株之间的同源 性达99.0%~100%，表明2010年不同地区HPPRRSV分离株与JXA1株的亲缘关系密切。
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高致病性猪蓝耳病的综合防控措施
4 疫苗免疫效果评价—血清抗体检测
美国IDEXX公司生产的PRRSV ELISA抗体检 测试剂盒，检测N蛋白抗体，阳性值出现早，消 失快。因此，该试剂盒主要用于PRRSV感染后 的早期诊断。
法国LSI公司生产的PRRSV ELISA试剂盒，检
测糖蛋白抗体，阳性值出现较晚，持续时间可
达5个月以上。因此，可用于疫苗免疫后的效果
安全性好，副反应低，试验猪群抗感染 性较好，各企业苗之间无明显差异
安全性较好，副反应轻微， 能产生免疫效力
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6省试用结论与建议
（一）安全性好，副反应低
猪群经1头份和10头份免疫后均没有出现应激反 应和过敏反应，个别有反应的猪群也是一过性的 ，1~3天便恢复正常。
猪群的精神、食欲、体温及生长发育状况Fra bibliotek常评价。
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高致病性猪蓝耳病的综合防控措施
从2009~2010年高致病性猪蓝耳病疫情走势来看，疫情范围显 著缩小，流行强度明显减弱，但病毒毒力依然很强，污染面仍 然很广；2009~2010分离的30株HP-PRRSV经全基因序列测定 和致病性实验证明，与2006年HP-PRRSV分离株JXA1株相比 具有很高的同源性，且均为高致病性毒株；2010年高致病性猪 蓝耳病疫情在一些地区可能呈点状爆发和散发，因此仍然是防 控的重点。实验证明高致病性猪蓝耳病活疫苗（JXA1-R株） 免疫后能抵御2009年流行的HP-PRRSV强毒株的攻击，因此， 高致病性猪蓝耳病是可防、可控的。
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3 HP-PRRSV与JXA1-R株疫苗的鉴别诊断
在高致病性猪蓝耳病活疫苗（JXA1-R株）应用于临 床前，采用针对PRRSV（Nsp2 1594~1680变异株）的 RT-PCR方法即可进行高致病性猪蓝耳病活疫苗（ JXA1-R株）的分子流行病学调查，但活疫苗应用于临 床后，因疫苗毒也具有Nsp2 1594~1680变异株的特征， 因此只有建立一种能针对疫苗毒的鉴别检验方法，才能 将临床流行毒株与疫苗毒区分开来。针对高致病性猪蓝 耳病活疫苗（JXA1-R株）建立的荧光RT-PCR诊断方 法可用于该疫苗（JXA1-R株）与包括HP-PRRSV野毒 在内的其他所有PRRS病毒的鉴---别诊断。
毒，呈逐步下降趋势，28天检出率为41%， 40天检出率为12.5%，60天检出率为零。 由于该疫苗毒带有特殊的标记，可应用上述检 测方法与其他PRRSV鉴别诊断，易于该疫苗 的跟踪评价。
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6省试用结论与建议
（四）临床使用效果好
6省总体评价，该疫苗在各试验猪场免疫后， 猪 群 健 康 状 况 良 好 。 特 别 是 在 周 边 发 生 HPPRRS疫情时，经该疫苗免疫猪群未见发病。
5598.204
江西 湖南
675 127.2
1168 1948.04
1843 2075.24
安徽 广东 合计
249.5 457.71 5409.95
312.5 1093 9619.844
562.5 1550.71 15030.294
备注： 2008年年底存栏湖北：2462.4；江苏：1716.2；江西：1508.7 湖南：3915.3；安徽---：1432.4；广东：2380.4；
2010年其他省份JXA1-R株使用情况
省份 河南 辽宁 四川 新疆 北京 宁夏 浙江 内蒙古 重庆 山东 陕西 合计
2010年（万头份）
4051.5 12.6
1533.6 545 36.2
120.05 576.08 128.5 413.874 653.83
70.5 9587.67
省份 天津 海南 甘肃 河北 福建 上海 黑龙江 广西 吉林 青海省 山西
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2010 年老挝HP-PRRS 疫情
结果相比于VR2332，7株病毒均为Nsp2基因存在 30个氨基酸不连续缺失的HP-PRRSV变异株，相互 之间同源性在99.8%以上，与HP-PRRSV代表毒株 JXA1株的同源性为98.1%；将7株老挝病毒与中国 2006~2010年期间不同年代、不同地点分离的代表毒 株的全基因组进行进化树分析，结果表明不同地区 分离的高致病猪蓝耳病病毒随着时间的延长，遗传 进化逐步趋于稳定，且基因组进化速率相近。
遗传进化分析发现2010年分离的8株HP-PRRSV 与2009年分离的HP-PRRSV的亲缘关系最近，属 于同一个分支。
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2007 年越南HP-PRRS 疫情分布省份
Pig movement: North → South
Trucks stop for resting and washing transported pigs
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效力试验
对临床经典PRRS阳性猪的效力试验 对临床高致病性猪蓝耳病（变异株）
阳性猪群的效力试验 对经典PRRS毒株保护力试验 保存期试验 稀释后稳定性试验
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六省普免情况汇总表
省份 湖北 安徽 江苏 广东 湖南 江西 合计
免疫的市(县、 区)总数
17个市中8个全 部普免(32)
8(32)占全省地 市的47%
普免猪数 （万头）
1214.99
197.58
总体评价
安全性好。副反应低，临床应用效果好 ，免疫原性好，抗体持续时间长
副反应小，免疫原性好
全省普免
1125
安全、有效
15个地市内 的各区县
7（12）
11个市的各县 区
251.94 3.548 614 3407.058
四个厂家的疫苗总体安全， 免疫效果比较理想
母猪平均死亡率为31.9%、最高达53.3%； 育肥猪平均死亡率为58.7%、最高达64.5%； 仔猪平均死亡率为91.3%、最高达100%; 公猪平均死亡率为6.3%、最高达50.0%。
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疫苗及诊断 试剂捐赠仪式
万象时报等老挝 新闻媒体报道中 国政府援助情况
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周边其他国家的流行情况
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高致病性PRRS活疫苗 （JXA1-R株）的效力试验
最小免疫剂量试验 最小免疫剂量为103.0TCID50/头份；
免疫产生期试验 免疫后 2周部分保护，3周全部保护；
免疫持续期试验 持续期长达7个月，商品猪只需接种1次；
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效力试验
免疫效力试验 对猪瘟疫苗免疫的影响试验 -- 蓝耳疫苗和猪瘟疫苗同时接种； -- 接种蓝耳疫苗后1周接种猪瘟疫苗。
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老挝代表团介绍猪病疫情
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现场流行病学调查（一）
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现场流行病学调查（二）
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高发病率、高死亡率
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肺部以实变为主的病理变化
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调查结果与分析
万象省3个区的8个养殖场（其中2个规模场、5 个半规模场和1个散养户）和1个屠宰场。生猪 存栏量为4498头，其中公猪68头、母猪1448头 、育肥猪1838头、仔猪1594头。
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2010年（万头份）
2.708 35 0.04 43.9
411.4 92.1875
0.4 400 300.3 10 150
高致病性猪蓝耳病的诊断、 鉴别诊断和免疫效果评价
1 欧洲型PRRSV与美洲型PRRSV的鉴别诊断 PRRS病毒分为欧洲型与美洲型，目前在我
国均有检出。因此，在检测结果为PRRS病毒 阳性时，有必要对样品用能鉴别欧洲型 PRRSV与美洲型PRRSV的荧光RT-PCR方法 进一步做鉴别诊断。
据2009年OIE官方网站报道，除越南、 老挝外，柬埔寨、缅甸、泰国、韩国、 俄罗斯等国家也有发生高致病猪蓝耳病 的报道。
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高致病性PRRS活疫苗 （JXA1-R株）的安全性试验
对仔猪的单剂量、单剂量重复和超剂量安全 性试验
对临床经典PRRS阳性猪群的单剂量和超剂 量安全性试验
对临床高致病性猪蓝耳病（变异株）阳性猪 群的单剂量和超剂量安全性试验
进行一次强化免疫。最近1个月内已免活疫苗的除外。 使用活疫苗和灭活疫苗的地区和场子应当适当分开，便
于应用效果的评价
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2009-2010年六省JXA1-R株使用情况
省份 湖北 江苏
2009年（万头份） 2010年（万头份） 合计（万头份）
1515.34
1885.3
3400.64
2385.2