第四章酸碱滴定法习题4－1下列各种弱酸的p K a已在括号内注明，求它们的共轭碱的pK b；(1)HCN；(2)HCOOH；(3)苯酚；(4)苯甲酸。
已知H3PO4的p K a=，p K a=，p K a=。
求其共轭碱PO43-的pK b1，HPO42-的pK b2．和H2PO4-的p K b3。
已知琥珀酸(CH2COOH)2(以H2A表示)的p K al=，p K b1=。
试计算在和时H2A、HA--1，求pH＝时的三种形式的平和A2-的分布系数δ2、δ1和δ0。
若该酸的总浓度为·L衡浓度。
;分别计算H2CO3(p K a1=，pK a2=在pH=，及时，H2CO3，HCO3-和CO32-的分布系数δ2` δ1和δ0。
已知HOAc的p Ka = ，NH3·H2O的pKb=。
计算下列各溶液的pH值：(1) mol·L-1HOAc ；(2) mol·L-1 NH3·H2O；(3) mol·L-1 NH4Cl；(4) mol·L-1 NaOAc。
计算浓度为mol·L-1的下列物质水溶液的pH(括号内为p Ka)。
(1)苯酚；(2)丙烯酸；(3)吡啶的硝酸盐(C5H5NHNO3)。
`解：(1) 苯酚计算浓度为mol·L-1的下列物质水溶液的pH(p Ka：见上题)。
(1)苯酚钠；(2)丙烯酸钠；(3)吡啶。
计算下列溶液的pH：(1)·L-1NaH2PO4；(2) mol·L-1K2HPO4。
计算下列水溶液的pH(括号内为p K a)。
(1)·L-1乳酸和·L-1乳酸钠；《(2) mol·L-1邻硝基酚和·L-1邻硝基酚的钠盐(3)·L-1氯化三乙基胺和mol·L-1三乙基胺；(4)·L-1氯化丁基胺和·L-1丁基胺。
一溶液含1.28 g·L-1苯甲酸和gl·L-1苯甲酸钠，求其pH值。
下列三种缓冲溶液的pH各为多少如分别加入1mL 6 mol·L-1HCI溶液，它们的pH 各变为多少(1)·L-1HOAc和mol·L-1NaOAc溶液；(2)100mL ·L-1HOAc和·L-1NaOAc溶液；》(3) 100mL ·L-1HOAc和·L-1NaOAc溶液。
这些计算结果说明了什么问题当下列溶液各加水稀释十倍时，其pH有何变化计算变化前后的pH。
(1) mol·L-1HCI；(2)·L-1NaOH；(3) mol·L-1HOAc；(4) mol·L-1NH3·H20+ mo1·L-1NH4Cl。
将具有下述pH的各组强电解质溶液，以等体积混合，所得溶液的pH各为多少(1) pH + pH ；(2) + ；(3) + ；](4)pH + pH ；(5) + 。
欲配制pH=的缓冲溶液1 L。
用了·L-1氨水420mL，需加NH4C1多少克欲配制500 mLpH=的缓冲溶液，用了6 mol·L-1HOAc 34 mL，需加NaOAc·3H2O多少克需配制pH=的溶液，应在1 L mol·L-1苯甲酸中加人多少克苯甲酸钠解：需加苯甲酸钠m克需要pH=的缓冲溶液，分别以HOAc十NaOAc和苯甲酸+苯甲酸钠(HB+NaB)配制。
试求[NaOAc]／[HOAc]和[NaB]／[HB]，若两种缓冲溶液的酸的浓度都为·L-1，哪种缓冲溶液更好解释之。
:将一弱碱0.950g溶解成100mL溶液，其pH为，已知该弱碱的相对分子质量为125，求弱碱的p K b。
习题4-2用·L-1HNO3溶液滴定mol·L-1NaOH溶液时，化学计量点时pH为多少化学计量点附近的滴定突跃为多少应选用何种指示剂指示终点某弱酸的pK a=，现有其共轭碱NaA溶液mL浓度为mol·L-1，当用·L-1HCI溶液滴定时，化学计量点的pH为多少化学计量点附近的滴定突跃为多少应选用何种指示剂指示终点如以·L-1NaOH标准溶液滴定·L-1邻苯二甲酸氢钾溶液，化学计量点时的pH为多少化学计量点附近滴定突跃为多少应选用何种指示剂指示终点用mol·L-1NaOH溶液滴定mol·L-1酒石酸溶液时，有几个滴定突跃在第二化学计量点时pH为多少应选用什么指示剂指示终点）有一三元酸，其p K1=2，p K2=6，p K3=12。
用NaOH溶液滴定时，第一和第二化学计量点的pH分别为多少两个化学计量点附近有无滴定突跃可选用何种指示剂指示终点能否直接滴定至酸的质子全部被中和习题4－3标定HCI溶液时，以甲基橙为指示剂，用Na2CO3为基准物，称取Na2CO3 5g，用去HCI溶液，求HCl溶液的浓度。
以硼砂为基准物，用甲基红指示终点，标定HCl溶液。
称取硼砂0.9854g。
用去HCl溶液，求HCl溶液的浓度。
标定NaOH溶液，用邻苯二甲酸氢钾基准物6g，以酚酞为指示剂滴定至终点，用去NaOH溶液mL。
求NaOH溶液的浓度。
称取纯的四草酸氢钾(KHC204·H2C2O4·2H2O)0.6174g，用NaOH标准溶液滴定时，用去mL。
求NaOH溶液的浓度。
！称取粗铵盐1.075 g，与过量碱共热，蒸出的NH3以过量硼酸溶液吸收，再以·L-1HCl滴定至甲基红和溴甲酚绿混合指示剂终点，需mLHCl溶液，求试样中NH3的质量分数和以NH4Cl表示的质量分数。
称取不纯的硫酸铵1.000g，以甲醛法分析，加入已中和至中性的甲醇溶液和·L-1NaOH溶液，过量的NaOH再以·L-1HCI溶液回滴至酚酞终点。
试计算(NH4)2SO 4的纯度。
面粉和小麦中粗蛋白质含量是将氮含量乘以而得到的(不同物质有不同系数)，2.449g面粉经消化后，用NaOH处理，蒸出的NH3以86mol·L-1HCl溶液吸收，需用·L-1NaOH溶液回滴，计算面粉中粗蛋白质的质量分数。
一试样含丙氨酸[CH3CH(NH2)COOH]和惰性物质，用克氏法测定氮，称取试样2.215g，消化后，蒸馏出NH3并吸收在mL mol·L-1H2SO4溶液中，再以14mol·L-1NaOH 回滴，求丙氨酸的质量分数。
·吸取10mL醋样，置于锥形瓶中，加2滴酚酞指示剂，用8mol·L—1NaOH溶液滴定醋中的HOAc，如需要mL，则试样中HOAc浓度是多少若吸取的HOAc溶液ρ=1.004g·mL-1，试样中HOAc的质量分数为多少称取浓磷酸试样2.000g，加入适量的水，用mol·L-1NaOH溶液滴定至甲基橙变色时，消耗NaOH标准溶液mL。
计算试样中H3PO4的质量分数。
若以P2O5表示，其质量分数为多少欲用mol·L-1HCl标准溶液测定主要含Na2CO3的试样，应称取试样多少克往0.3582 g含CaCO3及不与酸作用杂质的石灰石里加入mL 1mol·L—1HCI溶液，过量的酸需用溶液回滴。
已知1 mLNaOH溶液相当于溶液。
求石灰石的纯度及CO2的质量分数。
含有SO3的发烟硫酸试样1.400 g，溶于水，用0 mol·L-1NaOH溶液滴定时消耗，求试样中S03和H2SO4的质量分数(假设试样中不含其他杂质)。
{有一Na2CO3与NaHCO3的混合物0.3729g，以·L—1HCI溶液滴定，用酚酞指示终点时耗去，试求当以甲基橙指示终点时，将需要多少毫升的HCI溶液称取混合碱试样0.9476g，加酚酞指示剂，用5 mol·L—1HCI溶液滴定至终点，计耗去酸溶液，再加甲基橙指示剂，滴定至终点，又耗去酸mL。
求试样中各组分的质量分数。
称取混合碱试样0.6524g，以酚酞为指示剂，用2mol·L-1HCI标准溶液滴定至终点，用去酸溶液。
再加甲基橙指示剂，滴定至终点，又耗去酸溶液mL。
求试样中各组分的质量分数。
一试样仅含NaOH和Na2CO3，一份重0.3515g试样需2mol·L-1HCI溶液滴定到酚酞变色，那么还需再加人多少毫升mol·L-1HCI溶液可达到以甲基橙为指示剂的终点并分别计算试样中NaOH和Na2CO3的质量分数。
一瓶纯KOH吸收了CO2和水，称取其混匀试样1.186g，溶于水，稀释至，吸取mL，以mL 17 mol·L—1HCI处理，煮沸驱除CO2，过量的酸用65mol·L—1NaOH 溶液滴至酚酞终点。
另取试样的稀释液，加入过量的中性BaCl2，滤去沉淀，滤液以mL上述酸溶液滴至酚酞终点。
计算试样中KOH、K2CO3和H2O的质量分数。
'有一Na3PO4试样，其中含有Na2HPO4。
称取0.9974 g，以酚酞为指示剂，用·l-1HCI 溶液滴定至终点，用去，再加入甲基橙指示剂，继续用·L-1HCI溶液滴定至终点时，又用去mL。
求试样中Na3PO4、Na2HPO4的质量分数。
称取25.00g土壤试样置于玻璃钟罩的密闭空间内，同时也放人盛有溶液的圆盘以吸收CO2，48h后吸取溶液，用 6 mol·L-1HCl溶液滴定至酚酞终点。
空白试验时溶液需mL上述酸溶液，计算在细菌作用下土壤释放CO2的速度，以mgCO2／[g(土壤)·h]表示。
磷酸盐溶液需用标准酸溶液滴定至酚酞终点，继续滴定需再加酸溶液至甲基橙终点，计算溶液的pH。
称取硅酸盐试样0.1000g，经熔融分解，沉淀K2SiF6，然后过滤、洗净，水解产生的HF用mol·L—1NaOH标准溶液滴定。
以酚酞作指示剂，耗去标准溶液mL。
计算试样中SiO2的质量分数。
欲检测贴有“3％H2 O 2”的旧瓶中H2O2的含量，吸取瓶中溶液mL，加入过量Br2，发生下列反应：·H2O 2 + Br2 + 2H+ == 2Br- + O 2作用10min后，赶去过量的Br2，再以2 mol·L-1溶液滴定上述反应产生的H+。
需达到终点，计算瓶中H2O2的含量(以g／100mL表示)。
有一HCI+H3BO3混合试液，吸取mL，用甲基红—溴甲酚绿指示终点，需2mol·L-1NaOH溶液，另取试液，加入甘露醇后，需上述碱溶液滴定至酚酞终点，求试液中HCI与H3BO3的含量，以mg·mL-1表示。