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人教版化学《芳香烃》课件ppt

❖(2)苯分子为平面正六边形结构,键角为 120°。苯为平面形分子。
❖(3)苯分子中碳碳键键长完全相等,是介于碳 碳单键和碳碳双键之间的特殊的化学键。
❖(4) 结构式
H
❖(5) 结构简式(凯库勒式)
H
C
C
C
H
HC
CH
C
H
❖2、苯的物理性质 ❖(1) 无色、有特殊气味的液体。
❖(2) 密度比水小(0.88g/ml),不溶于水 ,易溶于有机溶剂。(常用做有机溶剂)
2Fe + 3Br2 = 2FeBr3
+ Br2 FeBr3
Br + HBr
AgNO3 +HBr = AgBr↓ +HNO3
人教版化学选修五第二章第二节-芳香 烃(共3 5张PPT )
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1、实验现象:
液体轻微翻腾,有气体逸出.导管口有白雾,溶 液中生成浅黄色沉淀。烧瓶底部有褐色不溶于水 的液体,导管口附近出现的白雾,是溴化氢遇空 气中的水蒸气形成的氢溴酸小液滴。
2
Br+ HBr
【注意】苯不能与溴水反应,但可以因为 萃取的物理原因使溴水褪色。
*溴苯是密度比水大的无色液体
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+ HNO 浓H2SO4
3(浓) 50~60℃
NO2 + H2O
*硝基苯为无色、具有苦杏仁味的油状液 体,其密度大于水
*浓硫酸作用:催化剂、吸水剂
*加热方式:水浴加热
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苯③磺的化磺(化苯分反子中应的(H原取子被代磺酸)基取代的反应) 人教版化学选修五第二章第二节-芳香烃(共35张PPT)
+ HO-SO3H 70℃~80℃ -SO3H + H2O
浓硫酸
苯磺酸
(苯磺酸)
❖-SO3H叫磺酸基。
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【思考与交流】填空 人教版化学选修五第二章第二节-芳香烃(共35张PPT)
P37
苯与溴 发生取 代反应
苯与浓 硝酸发 生取代 反应
反应的化学方程式
C6H6+Br2
C6H5Br +HBr
反应条件 液溴. 铁粉做催化剂
50℃~60℃水浴 加热、浓硫酸做 催化剂吸水剂
❖(3) 熔点为5.5℃,沸点为80.1℃。熔沸 点低,易挥发,用冷水冷却,苯凝结成无 色晶体。
❖(4) 苯有毒。
3、苯的化学性质
1)苯的氧化反应:在空气中燃烧
点燃
【2注C6意H6】+1苯5O不2能使酸性高1锰2C酸O2钾+ 溶6H液2O褪色 。 2)苯的取代反应(卤代、硝化、磺化)
+ Br FeBr3
观察到烧杯中有黄色 油状物质生成。用蒸 馏水和氢氧化钠溶液 洗涤,得纯硝基苯。
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【苯的硝化反应——实验思考】
1、如何混合硫酸和硝酸的混合液?
第二章 烃和卤代烃
【复习】什么叫芳香烃?最简单的芳香烃是哪 种物质?
芳香烃:分子中含有一个或多个苯环的一类烃。
最简单的芳香烃是:苯
一、苯(benzene)的结构与化学性质 ❖1、苯的结构
苯分子的大 π 键模型
苯分子比例模型 苯分子中的 σ键模型
❖【苯的分子结构】
❖(1) 分子式:C6H6 最简式(实验式):CH
苯与氢 气发生 加成反 应
C6H6+3H2
C6H12
镍做催化剂,加 热
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设计制备溴苯实验方案
【主要仪器】圆底烧瓶、长 导管、锥形瓶、铁架台等
【药品】苯、液溴、铁粉、 硝酸银溶液
【反应原理】取代反应。实际起 催化作用的是FeBr3.
3)苯的加成反应
+3
H2
Ni
加热加压
(环己烷)
小结:易取代、难加成、难氧化
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【总结】苯分子中碳碳键是介于碳碳单 键和碳碳双键之间的特殊的键的证据 1.苯不能与溴发生加成反应; 2.苯不能使高锰酸钾酸性溶液褪色; 3.苯分子中碳碳键长完全一致; 4.邻二溴苯只有一种结构。
2、导管为什么要这么长?其末端为何不插入 液面?
伸出烧瓶外的导管要有足够长度,其作用是导 气、冷凝。 导管未端不可插入锥形瓶内水面以下,因为HBr 气体易溶于水,以免倒吸。
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3、反应后的产物是什么?如何分离? 纯净的溴苯是无色的液体,而烧瓶中液体倒 入盛有水的烧杯中,烧杯底部是油状的褐色 液体,这是因为溴苯溶有溴的缘故。除去溴 苯中的溴可加入NaOH溶液,振荡,再用分液 漏斗分离。 4.哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应? 苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成。
3.反应过程中硝酸会部分分解。 4 .苯和硝酸都易挥发。
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在一个大试管里,先加入1.5毫升浓硝酸和2毫 升浓硫酸,摇匀,冷却到50—600C以下,然后 慢慢地滴入1毫升苯,不断摇动,使混和均匀, 然后放在600C的水浴中加热10分钟,把混和物 倒入另一个盛水的试管里。
+ HO-NO2
浓 H2SO4 50℃ ~60℃Leabharlann - NO2(硝基苯 )
+ H2O
❖ 【资料】硝基苯,无色,油状液体,苦杏仁味,有 毒,密度大于水,难溶于水,易溶于有机溶剂。硝 基苯蒸气有毒性。
1.苯与硝酸的反应在50 ℃ --60℃ 时产物是硝基苯 ,温度过高会有副产物。
2. 硫酸是该反应的催化剂,和硝酸混合时剧烈放热 。
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设计制备溴苯实验方案——改进
CCl4
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硝酸银
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②设硝化计苯(的苯分 硝子化中反的H应原实子验被硝 方基案取代的反应)
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