精品文档
新版GSP考试习题—质量管理体系
部门：姓名：考试日期：得分：
一、填空题（每空2分）40分
1、质量管理体系文件内容应符合药品法律法规、政策文件的规定。

2、质量管理体系文件需围绕企业和来建立，覆盖质量管理的所有要求。

3、企业制定质量管理体系文件应当符合，文件包括质量管理制度、部门及岗位职责、操作规程、档案、报告、和等。

4、文件的起草、修订、审核、批准、分发、保管，以及修改、撤销、替换、销毁等应当按照操
作规程进行，并保存相关记录。

5、企业质量管理体系文件应当标明题目、种类、目的以及和。

6、企业质量管理体系文件中的文字表述应、、，文件内容不得模棱两可、含糊不清、前后矛盾。

7、企业应当审核、修订质量管理体系文件。

8、企业使用的文件应当为现行有效的文本，已废止或者失效的文件除留档备查外，不得在
出现。

9、应对质量管理体系文件内容进行培训、考核，并有相关记录，确保各岗位能文件要求。

10、企业应当按经营的实际情况制定有药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库复核、运输等环节及计算机系统的操作规程，并涵盖企业经营质量管理的各个。

11、记录应及时填写，字迹清晰，不得随意涂改，不得撕毁。

更改记录的，应并能说明理由，保持原有信息。

12、通过计算机系统记录数据时，有关人员应当按照，通过授权及后方可进行数据的录入或者复核。

二、选择题（每题4分共20分）
1、质量管理文件应符合（）等企业实际，满足实际经营需要。

A、经营规模
B、经营方式
C、经营范围
D、操作过程
E、控制标准
2、企业制定质量管理体系文件应当符合企业实际，文件包括质量管理制度、部门与岗位职责及（）等。

A、操作规程
B、档案
C、报告
D、记录
E、凭证
.
精品文档
3、质量管理体系文件应齐全、层次清晰。

文件之间应保持内在（），不互相矛盾，还应包含企业经营的全方位，不能有管理体系文件未覆盖的管理空白区。

逻辑性、关联性、一致性
A、逻辑性
B、关联性
C、创新性
D、一致性
E、先进性
4、质量管理记录应体现时间、逻辑顺序性，做到（）。

A、真实
B、完整
C、准确
D、有效
E、可追溯
5、数据的更改应当经（）审核并在其监督下进行。

A、商品保障中心
B、销售部
C、仓储配送部
D、品质保障中心
E、信息化部
三、问答题
1、记录质量管理活动时应注意哪些事项？（10分）
2、企业质量管理体系文件应符合哪些要求？（10分）
3、企业企业质量管理制度有哪些内容（请列举10条质量管理制度）？（20分）
答：
.
精品文档
答案
一、填空题（每空2分）40分
1、质量管理体系文件内容应符合现行药品法律法规、政策文件的规定。

2、质量管理体系文件需围绕企业质量方针和质量目标来建立，覆盖质量管理的所有要求。

3、企业制定质量管理体系文件应当符合企业实际，文件包括质量管理制度、部门及岗位职责、操作规程、档案、报告、记录和凭证等。

4、文件的起草、修订、审核、批准、分发、保管，以及修改、撤销、替换、销毁等应当按照文件管理操作规程进行，并保存相关记录。

5、企业质量管理体系文件应当标明题目、种类、目的以及文件编号和版本号。

6、企业质量管理体系文件中的文字表述应准确、清晰、易懂，文件内容不得模棱两可、含糊不清、前后矛盾。

7、企业应当定期审核、修订质量管理体系文件。

8、企业使用的文件应当为现行有效的文本，已废止或者失效的文件除留档备查外，不得在工作现场出现。

9、应对质量管理体系文件内容进行培训、考核，并有相关记录，确保各岗位能正确理解文件要求。

10、企业应当按经营的实际情况制定有药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库复核、运输等环节及计算机系统的操作规程，并涵盖企业经营质量管理的各个环节。

11、记录应及时填写，字迹清晰，不得随意涂改，不得撕毁。

更改记录的，应签名并能说明理由，保持原有信息清晰可辨。

12、通过计算机系统记录数据时，有关人员应当按照操作规程，通过授权及密码登录后方可进行数据的录入或者复核。

三、选择题（每题4分）
1、质量管理文件应符合（ ABCDE ）等企业实际，满足实际经营需要。

A、经营规模
B、经营方式
C、经营范围
D、操作过程
E、控制标准
2、企业制定质量管理体系文件应当符合企业实际，文件包括质量管理制度、部门与岗位职责及（ ABCDE ）等。

A、操作规程
B、档案
C、报告
D、记录
E、凭证
3、质量管理体系文件应齐全、层次清晰。

文件之间应保持内在（ ABD ），不互相矛盾，还应包含企业经营的全方位，不能有管理体系文件未覆盖的管理空白区。

.
精品文档
A、逻辑性
B、关联性
C、创新性
D、一致性
E、先进性
4、质量管理记录应体现时间、逻辑顺序性，做到（ ABCDE ）。

A、真实
B、完整
C、准确
D、有效
E、可追溯
5、企业经营数据的更改应当经（ D ）审核并在其监督下进行。

A、商品保障中心
B、销售部
C、仓储配送部
D、品质保障中心
E、信息化部
三、问答题
1、记录质量管理活动是应注意哪些事项？（10分）
答：①记录应及时填写，字迹清晰，不得随意涂改，不得撕毁。

更改记录的，应签名并能说明理由，保持原有信息清晰可辨。

记录应体现时间、逻辑顺序性，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。

②③相关记录可以采
用计算机系统当中生成的数据及记录，但应当保证计算机数据及记录的真实完整和可追溯。

2、企业质量管理体系文件应符合哪些要求？（10分）
答：制定的质量管理体系文件应以下要求：
①质量管理体系文件内容应符合现行药品法律法规、政策文件的规定。

②质量管理体系文件需围绕企业质量方针和质量目标来建立，覆盖质量管理的所有要求。

③质量管理文件应符合经营规模、经营方式、经营范围、操作过程、控制标准等企业实际，满足实际经营需要。

④质量管理体系文件应齐全、层次清晰。

文件之间应保持内存逻辑性、关联性、一致性，不互相矛盾，还应包含企业经营的全方位，不能有管理体系文件未覆盖的管理空白区。

3、企业企业质量管理制度有哪些内容（请列举10条质量管理制度）？（20分）
答：
.。