O+O
可停留在醛
R 4 R 2
与O3 反应
1.
CH2
O 3
O
H3C
CH3
H 3C
O O
O Zn2,O H
H+H3C
+HCHO
CH3
CH3
2.
H3C
(H3C2)HC
1)O3
H3C
CH32)ZnH , 3O+(H3C)2HC
+ O CH3CHO
3. H 3C
H3C
CH3
1)O3
O
C H 3 2)ZnH, 3O+H3C
+
三、烯烃(2)
（alkenes）
烯烃的化学性质
• 双键中，π键是由p轨道在侧面重叠成键的，电子云暴 露在分子外部，易受亲电试剂进攻而形成两个σ键
1.加氢（还原）
• 加成反应
2.加卤素
3.加氢卤酸
多为亲电加成
4.加硫酸（加水）
5.加次卤酸
• 氧化反应
加氧或去氢的反应
1.与KMnO4 反应 2.与O3 反应 3.环氧化反应
CH3
完成反应
H3C
4.
H3C
思考题 1）
2）H3C
CH3
O
O
+ 1)O3
HCHO
2)Zn H3,O+ CH2
H3C
+
CH3H3C
CHO
O
1)O3 2)ZnH, 3O+ H3C
1)O3 CH22)ZnH3 ,O+
CH3 O
3.环氧化反应
• 过氧酸做氧化剂
• 过氧酸：CH3CO3H， F3CCO3H
• -H卤代反应——自由基取代
2.与O3 反应
可用于烯烃结构的推断
R 1 R 3 R 1 H
R 2 1）O 3
R 4
R 1 O R 22） ZnR 1
R 3OOR 4
H 3O + R 3
O+O
R 4 R 2
R 2 1） O 3
R 4
R 1 O R 22 ） ZnR 1
R 3OOR 4
H 3O + H
C O3 H Cl
CO3H
C C ① CH3CO3H C C ② H2O O
环氧化合物
OH CC OH 邻取代 —— 自由基反应
• 反应条件：高温或光照
H3C CH
CH2
Cl2
400oC
Cl
CH2
H 3 C β
C 2l
C H 2h
CH3 B2r
高 温
+
B2r C4 Cl