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精对苯二甲酸

精对苯二甲酸(PTA)班级:XXXXXXXXXXX学号:XXXXXXXXXXX姓名:DAYHL摘要:简要分析了近年来,国内外精对苯二甲酸(PTA)生产能力和消费量快速增长, 单套装置规模越来越大,新工艺、新技术、新设备和节能技术的开发应用也日新月异。

着重论述了PTA的工艺技术和新的研究合成方法,以提高PTA装置的技术水平, 实现产业的绿色节能环保和可持续发展,讨论了国内外精对苯二甲酸的市场,以及市场分析,和未来的发展。

关键字:现状、PTA、合成、新路线、发展、应用、趋势一、精对苯二甲酸的需求现状1.国外产能及消费世界PTA 需求近几年增长率约为5.4%,2014 年将达到4 620 万t。

2010 年供给过剩40 万t,预测到2014 年供给过剩将达到420 万t。

PTA 主要生产地和需求地是亚洲,从近几年世界PTA 贸易量的趋势来看,亚洲地区的贸易量占世界总贸易量的比例逐年上升,而西欧地区、北美地区贸易量呈下降的趋势。

在全球,PTA 用于生产聚对苯二甲酸乙二醇酯( PET) 占PTA 总消费量的98%以上。

2 .国内产能及消费近几年,随着国有聚酯生产技术的开发成功,国内新建聚酯装置的投资成本大大降低,民营资本、外资不断加入聚酯行业,同时,国家对东南亚出口实行“零关税”,促使化纤行业的快速发展,纺织和服装出口需求增大,国内PTA 下游聚酯产能的扩大,棉花大量的社会游资投机操作等因素,引起PTA 市场价格一直处在高位,民营和外资等投资主体新建了多套PTA 装置,打破了国有企业长期以来对PTA 行业的垄断地位。

[1]二、精对苯二甲酸的主要性质对苯二甲酸是苯二甲酸异构体中的一个,两个羧基处于苯环的对位,化学式为p-C6H4(COOH)2。

分子量为166.13,为白色晶体或粉末,低毒,可燃。

若与空气混合,在一定的限度内遇火即燃烧甚至发生爆炸。

自燃点680℃,燃点384~421℃,升华热98.4kJ/mol,燃烧热3225.9kJ/mol,闪点 >110℃,密度1.55g/cm3。

溶于碱溶液,微溶于热乙醇,不溶于水、乙醚、冰醋酸、乙酸乙酯、二氯甲烷、甲苯、氯仿等大多数有机溶剂,可溶于DMF、DEF和DMSO等强极性有机溶剂。

对苯二甲酸可发生酯化反应;在强烈条件下,也可发生卤化、硝化和磺化反应,主要用于制造合成树脂、酸成纤维和增塑剂等。

对苯二甲酸简称TPA,是产量最大的二元羧酸,主要从对二甲苯制得,是生产聚酯的主要原料。

[2]三、精对苯二甲酸的工艺技术PTA生产工艺过程可分氧化单元和加氢精制单元两部分。

原料对二甲苯以醋酸为溶剂,在催化剂作用下经空气氧化成粗对苯二甲酸,再依次经结晶、过滤、干燥为粗品;粗对苯二甲酸经加氢脱除杂质,再经结晶、离心分离、干燥为PTA 成品。

粗对苯二甲酸的提纯方法:包括如下步骤,将粗对苯二甲酸烘干,球磨,筛分,使粒径达到1~5μm,在60℃-100℃的温度下,浸渍于水中,搅拌,澄清、然后撇水,最后离心分离,80℃-105℃烘干,获得纯对苯二甲酸。

所说的粗对苯二甲酸为碱减量废水经酸析后的沉淀物,杂质的干基重量含量为15%-18%。

精对苯二甲酸(PTA)工艺的主要专利厂商是BP-Amoco、Dupont-ICI和三井油化等公司,经多年发展,上述三公司技术大同小异、各有特点,水平不相上下。

目前,世界采用BP-Amoco工艺的PTA装置生产能力总计达717.6万t/a,Dupont-ICI工艺为349.5万t/a,三井油化工艺为102.5万t/a。

,4-C6H4( COOH )2。

无色晶体。

300℃以上即升华。

在水中溶解度极小,溶于二甲基亚砜、二甲基甲酰胺、六甲基磷酰三胺。

由于它溶解度小和熔点高,提纯困难。

对苯二甲酸在工业上由对二甲苯经硝酸氧化,或在钴盐催化下经空气氧化制得。

利用苯甲酸钾或邻苯二甲酸钾,在镉或锌催化剂和二氧化碳存在下进行重排反应,也可生产对苯二甲酸。

[3]四、精对苯二甲酸的合成新路线1.超临界水(ScH2O)氧化法在亚临界或超临界水中,以双氧水为氧化剂,240~400 ℃、20~30 MPa条件下,PX单程转化率达99%以上。

具体工艺过程为:过氧化氢在预热器中分解出氧气,先部分氧化PX,继而在ScH2O中、400 ℃下用溴化锰催化氧化,反应选择性超过90%。

该工艺由于ScH2O的极性低于常态水的极性,所以减慢了催化剂的失活速率,但得到的PTA产品仍需精制。

将CTA 溶解在含酮的亚临界或超临界水中,在温度高于270 ℃、压力11.5 MPa条件下,反应1.5 h,冷却到180 ℃,用水洗涤后可得到4-CBA质量分数为35X10-6的PTA超临界水氧化法能大大提高能效和减少废物,但要达到超临界条件,对设备要求较高。

该合成路线成本低、环境友好,符合绿色化学的要求,目前已成为研究热点之一。

2.生物催化法生物催化法与化学法相比,具有反应条件温和、废物产生少、对环境影响小、技术操作简便、分离提纯简单、产品纯度高、宜于规模型工业化生产等优点。

通过生物催化来生产PTA具有广阔前景。

Bramucci等报道了菌种Burkhol deria strain IR3(ATCC202150)可以实现从PX 到TA 的转化[4],该菌体拥有所有催化步骤所需的酶,PX作为唯一碳源在S12培养基上筛选,培养温度约25~30℃。

Morgan等采用氯过氧化物酶(CPO)和黄嘌呤氧化酶(XO)催化对苯二甲醇,PTA 最高收率达到65%[5]。

腈酶法不仅反应条件温和、选择性好,而且生物体能将腈转化成光学活性酰胺或羧酸,不需酶的分离纯化。

微生物法生产PTA中,从对苯二甲腈到TA的关键是制备催化腈水解的酶系。

R.rhodochrous J1菌可以用来水解芳香族腈化合物[6]。

R.rhodochrous NCIMB 11216在含有苯甲腈的培养基中生长时,能特异性地水解芳香族二腈化合物,脂肪族二腈首先被腈水解酶催化成单腈单酸[7],然后再水解成己二酸。

菌种的筛选从土壤出发,在筛选培养基中用对苯二甲腈作为唯一氮源,利用唯一碳源法从土壤中分离筛选得到的微生物16[8],经鉴定为嗜麦芽窄食单胞菌和睾丸酮丛毛单胞菌的混合菌株,具有较好的PX耐受能力和生成TA的能力。

桑萍等测定了该混合菌株催化生成TA时,不同发酵时间发酵液中主要代谢物的含量[9],并采用GC-MS法检测了有机酸、氨基酸、糖及长链脂肪酸等胞内代谢物,分析了它们协同作用催化PX生成TA的代谢途径。

3.煤酸异构化法煤在碱性溶液中控制氧化,可以得到煤酸(CA)。

煤酸是由多种苯多羧酸(BPCA)同系物的异构体组成的,由于异构体的物化性质相近,很难完全分离。

将煤酸转化成TA是扩大煤酸利用的新途径。

以煤酸整体钾盐形式为原料,碳酸镉为催化剂,反应温度430℃左右,CO2初压4.0MPa,催化剂用量4%,反应时间2 h,单独煤酸钾异构化时,CTA产率以CA计达34%,相当于根据其中有效成分苯多羧酸计的理论产率的75%。

煤酸钾加苯甲酸(BA)钾异构化时,CTA 产率可达68%,扣除假定BA自身歧化生成CTA理论产量后,CA的CTA产率高达70%,比单独异构化CTA 产率(34%)高1倍[10]。

由于重金属镉毒性大,后来以苯甲酸锌为催化剂,有机高沸点联苯和联三苯为分散剂,对煤酸进行了异构化研究[11]。

单独煤酸钾异构化时,以联苯为分散剂,反应温度420℃,压力3 MPa,催化剂用量3%,分散剂用量60%,反应时间1h,CTA 收率为24.1%;以联三苯为分散剂时,反应温度380℃,压力1MPa,催化剂用量3%,分散剂用量60%,CTA收率达25.2%。

煤酸钾与苯甲酸钾混合异构化时,以联苯为分散剂CTA产率可达60%,以联三苯为分散剂CTA产率可达62%。

李佩勇在利用阳泉无烟煤制得的煤酸异构化反应时,加入10%的助剂氰酸钾,反应温度420℃,催化剂用量4%,CTA对CA收率达32.92%[12]。

五精对苯二甲酸的市场分析目前,新建PTA 装置技术的国产化、生产规模大型化、t 产品投资少。

新建150 万t /a 的PTA 装置投资仅为50 亿,而2000 年之前,建设32 万t /a PTA装置,总投资需要15 亿元。

按照12 年固定成本折旧计算,折合到t 产品固定费用前者为385 元、后者为266 元,相差120 元。

新建PTA 装置使用了较先进的技术,乙酸单耗、能耗、污水消耗均低,在市场中具有很强的竞争力。

但很多民营企业、外资等非国有新建的PTA 装置没有上下游( 炼油—PX—PTA—PET—涤纶) 装置。

早期PTA 装置大多为国企,具有配套的上游装置,但单套PTA 生产规模相对小,在此背景下,为取得竞争优势,国企PTA 装置应确立在现有市场竞争中生存发展的战略思路。

A.建立上下游各装置效益网络模型,以整体效益测算最大为原则。

有上下游一体化( 炼油—PX—PTA—PET—涤纶) 的装置,PTA 装置的原料来源稳定,自有的聚酯装置可消化部分PTA 产品,围第6 期顾祥万等: 精对苯二甲酸的市场分析7绕总体效益最大化,根据各产品市场价格及各装置的生产成本,适当调整上下游各装置的生产负荷,宜芳烃则生产芳烃、宜纺丝则生产纺丝的生产原则来调整各装置负荷,从而高产业链的抗市场风险能力,降低市场风险,实现企业效益最大化。

B.追求技术进步,积极推广国产化新技术的应用。

因国有PTA 装置规模小,开发新产品、使用新技术的成本及风险相对较小,但开发国产化技术对民族工业的发展意义重大。

加强过程控制,采用国产化设备,降低生产成本,从而提升装置的盈利能力。

C.生产企业要慎重参与PTA 期货交易,特别是参与期货市场投机行为,规避产业资本与大量的社会金融资本进行博弈时所产生的市场风险。

D.针对大量的社会游资对PTA 投机炒作,国有企业应与民营、外资企业定期研讨国内PTA 市场化运作的定价机制。

[13]参考文献[1]顾祥万,李南。

PTA的市场分析。

聚酯工业,24卷6期2011-11[2] 维基百科/wiki/%E5%AF%B9%E8%8B%AF%E4%BA%8C%E7%94%B2%E9%85%B8[3]百度百科/view/323947.htm#7[4 ]MG.Terephthalic acid producing proteobacteria ;US,6461840 [P].2002-10-08[5 ]A M,LU Z Q,DOUGLAS S C.Towardhedevelopment of a biocatal-ytic systm for oxidationof p-xylene to terephthalic acid;oxidation of 1,4-benzenedimethanol[J].Journal of Molecular Catalysis B,Enzymatic,2002(18):147-154.[6]HOYLE A J,BUNCH A W,KNOWLES C J.Thenitrilases of Rhodo-coccus rhodochros NCIMB11216[J].Enzyme Microb Technol,1998,23(7/8),475-482.[7]LEVYSCHIL S,SOUBRIER F,CRUTZLECOQ AM,etal.Aliphatic nitrilase feom a soil-isolated Comamonastestosterome sp:gene cloning and overexpression,purification and primary structure [J].Gene,1995,161(1),15-20.[8]王净,田晶,许建和,等.生物转化对二甲苯生成对苯二甲酸的初步研究[J].微生物学通报,2006,33(5):17-21.[9]桑萍,田晶,高鹏,等.生物催化生成对苯二甲酸微生物协同作用的代谢途径分析[J].分析化学,2008,36(8):1024-1028.[10]关珺.烟煤氧化及产物煤酸异构化制对苯二甲酸研究[D].大连:大连理工大学,2002.[11]张秋民,潘琦琨,关珺,等.煤酸浆态床异构化制对苯二甲酸[J].燃料化学学报,2008,36(2):139-143.[12]李佩勇.无烟煤两段氧化及产物异构化制对苯二甲酸[D].大连:大连理工大学,2009[13]顾祥万,李南。

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