可能会引
起严重的并发症，应积极治疗；其它化疗药物引起的 腹泻大多会自行缓解。 关键点：注意粒细胞的变化
化 疗 后 口 腔 炎
接受化疗后口腔炎的发生率约为40%。早期表现为轻 度红斑和水肿，严重的口腔炎可引起溃疡、感染和出
血，并且由于疼痛而影响进食。多在化疗后 5~14 天
出现，持续7~10天可愈合。
与不良反应发生有关的因素
种类 治疗因素
内容
抗肿瘤药物（种类、剂量、应用方式﹡）
用药方案（包括药物组成、用药顺序等） 患者因素 以往治疗情况（用药总量、治疗次数、合并放疗等）
与末次治疗的间隔时间 全身状况、年龄 是否合并其他疾病或重要器官功能障碍
注：﹡全身用药的毒性高于局部给药
化疗不良反应的分类
分类方式 按时间 类别 急性 亚急性 慢性 可逆性 不可逆性 致死性 非致死性 血液毒性 消化道毒性 心脏毒性 肺毒性 肝、肾毒性 神经毒性 粘膜损害 过敏症状 内容
与DNA交叉联接
嵌入DNA
RNA
（tRNA、mRNA、核蛋白体）
抑制RNA合成
三尖杉酯碱 L－门冬酰胺酶
抑制蛋白质合成
蛋白质
促使微管解聚 长春碱类
酶类
微管
促使微管聚合 紫杉类
化疗不良反应及防治
化疗药物的毒付作用
• 化疗药物在杀灭肿瘤的同时，对增生活跃 的骨髓、胃肠道粘膜、生殖细胞、毛发和 肝、肾等脏器均有不同程度的损伤。 • 有报告，因化疗副反应及并发症引起的死 亡率为3%～10%。化学治疗是个无形的 “手术刀”，使用时需要十分慎重。
●局部荨麻疹并非停药指征，但需要严密观察或治疗好
转后继续用药；
●如有全身过敏表现，应立即停药，联合应用H1、2-受体
拮抗剂，并根据病情变化适当应用糖皮质激素、升压
药或支气管扩张药。
常见引起过敏反应的抗肿瘤药物
药物 顺铂 发生率
5%以下 高剂量时发生 率较高 有报道单用时 可达33% 1%~3% 10%
作用于DNA化学结构的药物：烷化剂、铂类、丝裂霉素 影响核酸合成的药物：抗嘌呤、嘧啶合成药，阿糖胞苷 化学治疗药物 作用于核酸转录的药物：放线菌素D、蒽环类
抗 肿 瘤 药 物 的 分 类
干扰微管蛋白质合成药：长春碱、紫杉类、鬼臼碱
TOPO异构酶抑制剂：VP16、HCPT、CPT-11 抗雌激素类药：三苯氧胺、法乐通 激素类药
抗肿瘤药物的不良反应处理
东莞台心医院 普外科
几十年来，化学治疗作为恶性肿瘤的主 要治疗手段之一，一直备受人们的关注。 即使在如今的靶向治疗时代，化学治疗仍 然是无法取代的。
由于化疗药物靶向杀死癌细胞的能力差， 故取得疗效的同时也会损伤机体的正常细 胞。因而常常出现药物的不良反应。 药物不良反应是指正常剂量的药物用于 预防、诊断和治疗疾病或调节生理功能时 出现的有害或与用药目的无关的反应。 该定义排除了有意的或意外的过量用药 及用药不当引起的反应。
用药后1～2周内的毒副作用 用药后2周至3个月的毒副作用 超过3个月的毒副作用 在停药一段时间后毒性消失，机体可恢复正常 毒性发生后持续存在，机体不能恢复到正常状态 重要脏器功能进行性受损可能导致死亡 停药或经对症治疗后能够恢复的各种毒性反应 白细胞或/和中性粒细胞减少、贫血、血小板减少 恶心、呕吐、食欲下降、腹泻、便秘 心肌损害、心律失常、心功能异常 间质性肺炎、肺纤维化 肝、肾功能不同程度损害 末梢和中枢神经毒性 口腔粘膜炎或溃疡、食管炎、出血性膀胱炎 呼吸困难、血压下降、荨麻疹、心动过速
有时可持续数日
应用抗癌药物之前发生
是一种条件反射 易感性由多种因素决定
化疗药物 恐惧、焦虑等情绪
摄取↓
胃肠道嗜铬细胞
血小板
5-羟色胺（5-HT）
与5-HT3受体结合
直接刺激
化 疗 引 起 恶 心 呕 吐 的 机 制
胃肠道
呕吐信号通过迷走神经
延髓化学感受体激发区（CTZ）5-HT3受体
呕吐中枢（孤束核、小细胞性网状结构、 内脏躯体运动核） 恶心呕吐
周围系统及CNS
一般
抗-DOPA 抗-DOPA及抗5HT3 抗血清素
CTZ和周围系统
好
胃复安
苯二氮卓类 （安定）
周围系统及CNS
较好
大脑皮层
一般
5-HT受体结 抗剂
抗5-HT3
CTZ和周围系统
好
头痛、便秘、轻度 的转氨酶升高
化疗引起呕吐的处理原则
●急性呕吐在化疗或呕吐之前予以预防性应用传
统止吐药物：胃复安，或5-HT3受体拮抗剂与地 塞米松配合；
孕激素类药：甲羟孕酮、甲地孕酮
抗雄激素类药：氟它胺 LH-RH激动剂/拮抗剂：诺雷德、依那通
生物反应调节剂
单克隆抗体类 其它
干扰素、白介素、肿瘤坏死因子、胸腺肽 美罗华、赫赛汀 抗新生血管生成剂 酪氨酸酶抑制剂：吉非替尼、格列卫 细胞分化诱导剂：维甲酸 细胞凋亡诱导剂
作用机理
6－巯基嘌呤 硫鸟嘌呤
由于肿瘤化疗药物的治疗剂量与最大耐 受剂量（药物与毒物）之间的差别很小,故 时常出现化疗的毒副反应，严重者会导致 患者死亡。因此完整的化疗疗效评价应包 括抗肿瘤效果和毒副反应两个方面，即抗 癌药的毒副反应的判定与抗肿瘤效果具有 同等的重要性.。
化疗药物引起的不良反应有500多种， 包括骨髓抑制、消化系统反应、心脏毒性、 口腔炎以及药物外渗引起的静脉炎或严重 组织坏死等。其严重度可从无临床表现的 轻微型至危及生命的严重型。
按转归 按后果
按系统
局部刺激性
主要表现为血管外渗漏和化学性静脉炎，抗肿瘤药物渗 漏后可局部应用相关解毒剂缓解疼痛，避免溃疡形成，促进 损伤的恢复。化学性静脉炎的治疗，目前尚无有效的方法， 主要依靠预防。 根据静脉炎的临床表现可分为三类： 红热型：沿静脉血管走向区域发热、肿胀及疼痛； 栓塞型：沿静脉走向处变硬，呈条索状硬结；外观皮肤 有色素沉着；血流不畅伴疼痛； 坏死型：沿静脉穿刺部位疼痛加剧，皮肤发黑坏死， 甚至深达肌层。
反应类型
Ⅰ Ⅰ型，偶 有Ⅲ型 Ⅳ型 Ⅰ型 Ⅰ型
临床表现
发热、瘙痒、咳喘、呼吸困难、出汗、眼睑 肿胀、支气管痉挛、荨麻疹、血压下降 Ⅲ型出现肺损伤表现，多是由于长期反复使 用，导致机体产生相应的抗体（主要是 IgE ） 长期应用易出现，用后数小时出现发热、倦 怠感、骨关节疼痛、皮疹、结膜充血 呼吸困难、胸闷、血压下降、意识障碍、皮 疹 皮疹、瘙痒、呼吸困难、咳嗽，可能与机体 内在性游离发热物质增多或组胺增多有关 荨麻疹、呼吸困难、血压下降、喉头痉挛、 喘鸣等，发生机制与抗体有关 呼吸困难、喉头痉挛、血管性水肿、荨麻疹、 面部潮红等，与血浆游离组胺或赋形剂有关
●迟发性呕吐尚缺少有效的防治方法，多在发生
后予以治疗；
●预期性呕吐常规止吐药物无效，可选用抗焦虑
或抗抑郁药。
化 疗 引 起 腹 泻 的 机 制
抗肿瘤药物
肠粘膜萎缩、变短
肠绒毛受损或剥脱
小肠吸收面积减少
粘膜完整性破坏
消化功能障碍
吸收障碍
糖类等食物肠内发酵
肠内渗透压增加
肠胀气
肠痉挛
细胞间质外液体渗透至肠腔
化疗药物不良反应评价
1979年“WHO不良反应评价标准”发 布以来，其作为化疗药物不良反应评价标 准在中国的应用仍十分广泛。
化疗药物的分类
细胞周期特异性药
抗 肿 瘤 药 物 的 分 类
按细胞周期分
细胞周期非特异性药
烷化剂
按来源和药理学分
抗肿瘤抗生素
抗代谢药 植物碱类 其它（铂类、激素）
对生物大分子的作用靶点分
解毒机制
通过碱化作用使之失活 直接灭活 直接灭活 减轻炎症反应 降低与DNA的结合力 清除自由基 通过β2受体防止ADM毒性 稀释抗癌药物 稀释抗癌药物 减轻炎症反应 通过碱化作用使之失活 稀释抗癌药物
阿霉素
长春碱类
生理盐水1ml 氢化考的松25mg
顺铂
10%硫代硫酸钠5~10ml 透明质酸酶1~2ml
常用止吐药物分类及作用机理
药物
激素类 抗组胺类 （非那根） 吩噻嗪类 （氯丙嗪）
作用机制
不明
作用部位
疗效
一般
副作用
消化道溃疡、糖尿、 类皮质醇增多症、 水钠潴留 口干、嗜睡、肌注 引起局部疼痛 低血压、体温降低、 中枢受抑、肝功能 损害 嗜睡、乏力、锥体 外系综合征 嗜睡、乏力、便秘、 心悸
抗血清素
盐水进食前含漱，每次10~15ml，在口内保留0.5~1分钟，每天 2~3次，可减轻吞咽或咀嚼时的疼痛，降低感染发生的机会， 有利于粘膜上皮的修复； ● 若疑有霉菌感染则应予 5% 碳酸氢钠或制霉菌素漱口；若 疑有厌氧菌感染可用3%双氧水含漱； ●进食对口腔粘膜刺激性低、胃肠道易于消化吸收并富含维 生素、高蛋白的流质饮食，以促进促进粘膜组织增生，加速 溃疡愈合； ●口腔溃疡出血严重者可用G-CSF或GM-CSF口含及锡类散 等外敷治疗。
氨甲喋呤
阿糖胞苷 VP-16 博莱霉素 L－门冬酰胺 酶 紫杉类
6%~43% 轻症约 40% ， 重症约2%
Ⅰ型
Ⅰ型
化疗药物引起的消化道反应分类
类别
急性呕吐 迟发性呕 吐 预期性呕 吐
内容
应用抗癌药物后24小时内 发生 应用抗癌药物后超过24小 时发生
特点
多发生于用药后1~2小时 特别多见于初次化疗者
嘌呤
抑制嘌呤合成 抑制核苷酸转变 抑制DNA聚合酶
嘧啶
抑制嘌呤合成 抑制核苷 酸还原酶
氨甲喋呤 氟尿嘧啶
核苷酸
羟基脲、 脱氧胞苷 VP16、HCPT、ADM
抑制dTMP合成
阿糖胞苷
抑 制 RNA 功 能
脱氧核苷酸
抑制TOPO酶Ⅰ或Ⅱ 阻碍修复