概念
连锁遗传：原来为同一亲本所具有的两个性状，在F2中常常有 联系在一起遗传的倾向。
相引相（或相引组coupling phase）：两个显性性状联系在一起 遗传，两个隐性性状联系在一起遗传的杂交组合。
相斥相（或相斥组repulsion phase）：一个亲本是显性性状和隐 性性状连在一起，另一个亲本是隐性性状和显性性状连在一起，这 种杂交组合即为相斥相。
分数的2倍。
第四章连锁遗传和性连锁
第二节 交换值及其测定
一、交换值的概念和意义 二、交换值的测定方法
第四章连锁遗传和性连锁
一、交换值的概念和意义
重组型配子数
交换值＝
100％
总配子数
交换值的意义：0<交换值<50％，交换值大，说明两基因间发 生交换的性母细胞数多，两基因相距远，二者的连锁强度小；交换 值小，则两基因相距近，二者的连锁强度大。交换值的大小表示了 两基因间遗传距离的大小。
常把交换值1％作为一个遗传单位，表示基因间的距离。 交换值的测定结果会受到所用的材料、生物年龄、性别、温度 等实验条件或遗传背景的影响，因此不同实验测得的交换值可能有 差异，但对特定的两个基因来说，交换值是相对稳定的，要想得到 较准确的结果必须做大量的第试四章验连锁，遗传求和其性连平锁 均值。
二、交换值的测定方法
CcShsh ccshsh
有色饱满 有色凹陷 无色饱满 无色凹陷 总数
CcShsh Ccshsh ccShsh ccshsh
638 21379 21906
672 44595
亲型性状占的比例： 44595
21379＋21906 ×100％＝97.06％
638＋672
重组性状占的比例：
×100％＝2.94％
第四章连锁遗传和性连锁
1922年Hutchinson的玉米测交试验
第一个测交试验： 有色饱满（CCShSh） 无色凹陷（ccshsh）
有色饱满CcShsh ccshsh无色凹陷
有色饱满 有色凹陷 无色饱满 无色凹陷 总数
CcShsh Ccshsh ccShsh ccshsh
4032
149
152
44595
亲型性状和重组性第四状章占连锁的遗比传例和性与连第锁 一个试验相似。
测交结果表明：F1产生的配子比例不相等，且亲型性状多于重 组性状，故F2没有出现9:3:3:1的比例。为什么F1产生的配子比例不 相等呢？
我们知道生物的性状有很多，因此控制这些性状的基因就很多， 而每种生物的染色体数目是有限的，一条染色体上必定载有许多基 因，位于同一条染色体上的基因叫连锁基因，常常连系在一起遗传， 由它们控制的性状表现为连锁遗传。
4035 8368
亲型子粒占总数：
4032＋4035 ×100％＝96.4％
8368
149＋152
重组型子粒占总数：
×100％＝3.6％
8368
测交后代不符合独立分配的1:1:1:1比例，且亲型性状占多数，重组型性状
占少数。
第四章连锁遗传和性连锁
第二个测交试验：
有色凹陷（CCshsh） 无色饱满（ccShSh）
第四章连锁遗传和性连锁
假设100个性母细胞中，有7个性母细胞交换发生在两对连锁基 因之间，则产生的配子为：
配子 连锁区段内不发生交换的性母细胞数 93 连锁区段内发生交换的性母细胞数 7
CSh Csh cSh csh
186
186
7
7
7
7
7＋7
重组配子＝
×100％＝3.5％
74＋1862
发生交换的性母细胞百分数等于重组配子（又称交换配子）百
第四章连锁遗传和性连锁
第一节 连锁与交换
一、连锁遗传的表现
连锁（linkage）遗传现象最早是1906年英国学者贝特森（Bateson，W.）和潘 耐特（Punnett，R. C.）研究香豌豆时发现的 。
F2四种性状不符合9:3:3:1分离，两个亲本性状个体数多于理论数，两种重
组性状少于理论数。
第四章连锁遗传和性连锁
第四章 连锁遗传和性连锁
第一节 连锁与交换 第二节 交换值及其测定 第三节 基因定位与连锁遗传图 第四节 真菌类的连锁和交换 第五节 连锁遗传规律的应用 第六节 性别决定与性连锁
第四章连锁遗传和性连锁
第一节 连锁与交换
一、连锁遗传的表现 二、连锁遗传的解释 三、连锁交换的机理 四、完全连锁与不完全连锁
第四章连锁遗传和性连锁
上述玉米试验的亲本和F1代就可写成： 第一个试验：
C Sh C Sh
c sh c sh
C Sh c sh
相引相
第二个试验：
C sh
c Sh
C sh
c Sh
C sh c Sh
相斥相
既然在一条染色体的基因常常连在一起遗传，测交后代重组类 型是如何产生的？
第四章连锁遗传和性连锁
三、连锁交换的机理
第四章连锁遗传和性连锁
（1）亲型配子多 于重组型； （2）亲型配子两 种相等，重组配 子两种相等。
四、完全连锁与不完全连锁 完全连锁（complete linkage）：杂种两对连锁基因之间不发生
交换，只产生两种亲型配子。如雄果蝇、雌蚕。但这种情况是极 少见的。
不完全连锁（incomplete linkage）：杂种的部分性母细胞在两 对基因子。这是常见的情况。
F1
PpLl
PL Pl pL pl
F2
a
bc d
代
双隐性个体（设为W）红花园花粉
粒ppll的比例应是雌雄两种配子比例（d
1、测交法
用F1与隐性个体杂交，通过测交后代计算交换值。由于测交后 代表现型的种类和比例与F1产生配子的种类及比例是完全相等的， 所以
重组表现型个体数
交换值＝
×100％
总表现型个体数
上例中玉米c－sh 间的交换值为3.6％（相引相）和3％（相斥相）
第四章连锁遗传和性连锁
2、自交法
此法更适合于自花授粉作物， 以前例的香豌豆自交为例： P 紫长（PPLL） 红园（ppll）
第四章连锁遗传和性连锁
二、连锁遗传的解释 在独立遗传情况下，F2的四种表现型之所以呈现9 : 3 : 3 : 1的
分离比例，是以F1个体通过减数分裂过程形成比例相等的四种配 子为前提的。如果F1形成的四种配子不相等，就不可能获得F2的 9 : 3 : 3 : 1比例。据此推论，在连锁遗传中，可能是F1形成的四种 配子不相等。这可以用测交实验来验证。因为测交后代表现型的 种类和比例反映了杂种F1产生的配子种类和比例。