目录3、原材料试验 (2)T 0801—2009 含水量试验方法（烘干法） (2)T 0809—2009 水泥或石灰稳定材料中水泥或石灰剂量测定方法（EDTA滴定法） (6)T 0813—1994 石灰有效氧化钙和氧化镁简易测定方法 (12)T 0814—2009 石灰细度试验方法 (17)T 0815—2009 石灰未消化残渣含量测定方法 (19)T 0817—2009 粉煤灰烧失量测定方法 (21)T 0818—2009 粉煤灰细度试验方法 (23)4、无机结合料稳定材料的取样、成型和养生试验 (26)T 0841—2009 无机结合料稳定材料取样方法 (26)T 0804—1994 无机结合料稳定材料击实试验方法 (28)T 0842—2009 无机结合料稳定材料振动压实试验方法 (38)T 0843—2009 无机结合料稳定材料试件制作方法（圆柱形） (44)T 0845—2009 无机结合料稳定材料养生试验方法 (50)5、无机结合料稳定材料的物理、力学试验 (55)T 0805—1994 无机结合料稳定材料无侧限抗压强度试验方法 (55)3 原材料试验T 0801—2009 含水量试验方法（烘干法）1 适用范围本方法适用于测定水泥、石灰、粉煤灰及无机结合料稳定材料的含水量。

2 仪器设备水泥、粉煤灰、生石灰粉、消石灰和消石灰粉、稳定细粒土2.1.1 烘箱：量程不小于110℃，控温精度为±12℃。

2.1.2 铝盒：直径约50mm，高25～30mm。

2.1.3 电子天平：量程不小于150g，感量0.01g。

2.1.4 干燥器：直径200～250 mm，并用硅胶做干燥剂①。

注①：用指示硅胶做干燥剂，而不用氯化钙。

因为许多粘土烘干后能从氯化钙中吸收水分。

稳定中粒土2.2.1 烘箱：同2.2.2 铝盒：能放样品500g以上。

2.2.3 电子天平：量程不小于1000g，感量0.1g。

2.2.4 干燥器：同。

稳定粗粒土2.3.1 烘箱：同。

2.3.2 大铝盒：能放样品2OOOg以上。

2.3.3 电子天平：量程不小于3000g，感量。

2.3.4 干燥器：同。

3 试验步骤水泥、粉煤灰、生石灰粉、消石灰和消石灰粉、稳定细粒土3.1.1 取清洁干燥的铝盒，称其质量m，并精确至0.01g；取约50g试样1（对生石灰粉、消石灰和消石灰粉取100g），经手工木锤粉碎后松放在铝盒中，应尽快盖上盒盖，尽量避免水分散失，称其质量m，并精确至0.01g。

23.1.2 对于水泥稳定材料，将烘箱温度调到11O℃；对于其他材料①，将烘箱调到105℃。

待烘箱达到设定的温度后，取下盒盖，并将盛有试样的铝盒放在盒盖上，然后一起放人烘箱中进行烘干，需要的烘干时间随试样种类和试样数量而改变。

当冷却试样连续两次称量的差（每次间隔4h）不超过原试样质量的%②时，即认为样品已烘干。

3.1.3 烘干后，从烘箱中取出盛有试样的铝盒，并将盒盖盖紧。

3.1.4 将盛有烘干试样的铝盒放人干燥器内冷却③。

然后称铝盒和烘干试样的质量m，并精确至0.01g。

3注①：某些含有石膏的土在烘干时会损失其结晶水，用此方法测定对其含水量有影响。

每1％石膏对含水量的影响约为%。

如果土中有石膏，则试样应该在不超过80℃的温度下烘干，并可能要烘更长的时间。

注②:对于大多数土，通常烘干16～24h就足够了。

但是，某些土或试样数量过多或试样很潮湿，可能需要烘更长的时间。

烘干的时间也与烘箱内试样的总质量、烘箱的尺寸及其通风系统的效率有关。

注③：如铝盒的盖密闭，而且试样在称量前放置时间较短，则可以不放在干燥器中冷却。

稳定中粒土，并精确至0.1g。

取500g试样（至3.2.1 取清洁干燥的铝盒，称其质量m1少300g)经粉碎后松放在铝盒中，盖上盒盖，称其质量m，并精确至。

23.2.2 对于水泥稳定材料，将烘箱温度调到110℃；对于其他材料，将烘箱调到105℃。

待烘箱达到设定的温度后，取下盒盖，并将盛有试样的铝盒放在盒盖上，然后一起放入烘箱中进行烘干，需要的烘干时间随土类和试样数量而改变。

当冷却试样连续两次称量的差（每次间隔4h)不超过原试样质量的％时，即认为样品已烘干。

3.2.3 烘干后，从烘箱中取出盛有试样的铝盒，并将盒盖盖紧，放置冷却。

称铝盒和烘干试样的质量m 3，并精确至。

稳定粗粒土3.3.1 取清洁干燥的铝盒，称其质量m 1，并精确至0.1g 。

取2000g 试样经粉碎后松放在铝盒中，盖上盒盖，称其质量m 2，并精确至。

3.3.2 对于水泥稳定材料，将烘箱温度调到110℃；对于其他材料，将烘箱调到105℃。

待烘箱达到设定的温度后，取下盒盖，并将盛有试样的铝盒放在盒盖上，然后一起放人烘箱中进行烘干，需要的烘干时间随土类和试样数量而改变。

当冷却试样连续两次称量的差（每次间隔4h)不超过原试样质量的％时，即认为样品已烘干。

3.3.3 烘干后，从烘箱中取出盛有试样的铝盒，并将盒盖盖紧，放置冷却。

称铝盒和烘干试样的质量m 3，并精确至。

4 计算用式（T 0801-1)计算无机结合料稳定材料的含水量。

100m -m m 1332⨯-=m w （T 0801-1)式中：w 无机结合料稳定材料的含水量（％）；M 1—铝盒的质量（g ）；m 2—铝盒和湿稳定材料的合计质量（g ）； m 3—铝盒和干稳定材料的合计质量（g ）。

5 结果整理本试验应进行两次平行测定，取算术平均值，保留至小数点后两位。

允许重复性误差应符合表T 0801-1的要求。

表T 0801-1 含水量测定的允许重复性误差值6 记录本试验的记录格式见表T 0801-2。

表T 0801-2 无机结合料稳定材料含水且测定记录表（烘干法）工程名称试验者试样位置校核者试样编号试验日期试验方法T 0809—2009 水泥或石灰稳定材料中水泥或石灰剂量测定方法（EDTA滴定法）1 适用范围本方法适用于在工地快速测定水泥和石灰稳定材料中水泥和石灰的剂量，并可用于检查现场拌和和摊铺的均匀性。

本办法适用于在水泥终凝之前的水泥含量测定，现场土样的石灰剂量应在路拌后尽快测试，否则需要用相应龄期的EDTA二钠标准溶液消耗量的标准曲线确定。

本方法也可以用来测定水泥和石灰综合稳定材料中结合料的剂量。

2 仪器设备滴定管（酸式）:50mL,1支。

滴定台：1个。

滴定管夹：1个。

大肚移液管：lOmL,50mL，10支。

锥形瓶（即三角瓶）:200mL，20个。

烧杯：2OOOmL（或1OOOmL)，1只；300mL,10只。

容量瓶：lOOOmL，1个。

搪瓷杯：容量大于1200mL，10只。

不锈钢棒（或粗玻璃棒）：10根。

量筒：100mL和5mL，各1只；50mL,2只。

棕色广口瓶：60mL,1只（装钙红指示剂）。

电子天平：量程不小于1500g，感量。

秒表：1只。

表面皿： 9cm,10个。

研钵：币12～13cm,1个。

洗耳球：1个。

精密试纸：pH12～140聚乙烯桶:20L(装蒸馏水和氯化铵及EDTA二钠标准溶液）,3个；5L(装氢氧化钠），l个；5L（大口桶），10个。

毛刷、去污粉、吸水管、塑料勺、特种铅笔、厘米纸。

洗瓶（塑料）:500mL，1只。

3 试剂m3时乙二胺四乙酸二钠（EDTA二钠）标准溶液（简称EDTA二钠标准溶液）：准确称取EDTA二钠（分析纯）37.23g，用40～50℃的无二氧化碳蒸馏水溶解，待全部溶解并冷却至室温后，定容至1OOOmL。

10%氯化按(NHCl）溶液：将500g氯化按（分析纯或化学纯）放在10L的聚4乙烯桶内，加蒸馏水4500mL，充分振荡，使氯化钱完全溶解。

也可以分批在1OOOmL 的烧杯内配制，然后倒人塑料桶内摇匀。

%氢氧化钠（内含三乙醇胺）溶液：用电子天平称18g氢氧化钠（NaOH)（分析纯），放人洁净干燥的1OOOmL烧杯中，加1OOOmL蒸馏水使其全部溶解，待溶液冷却至室温后，加人2mL三乙醇胺（分析纯），搅拌均匀后储于塑料桶中。

钙红指示剂：将0.2g钙试剂梭酸钠（分子式C21H13N2NaO2s，分子量）与20g预先在105℃烘箱中烘1h的硫酸钾混合。

一起放人研钵中，研成极细粉末，储于棕色广口瓶中，以防吸潮。

4 准备标准曲线取样：取工地用石灰和土，风干后用烘干法测其含水量（如为水泥，可假定含水量为0）。

混合料组成的计算：4.2.1 公式：干料质量=湿料质量/(1+含水量）4.2.2 计算步骤：（1）干混合料质量=湿混合料质量/（1+最佳含水量）（2）干土质量=干混合料质量/（1+石灰或水泥剂量）（3）干石灰或水泥质量=干混合料质量-干土质量（4）湿土质量=干土质量×(1+土的风干含水量）（5）湿石灰质量=干石灰质量×(1+石灰的风干含水量）（6）石灰土中应加人的水=湿混合料质量-湿土质量-湿石灰质量准备5种试样，每种两个样品（以水泥稳定材料为例），如为水泥稳定中、粗粒土，每个样品取1000g左右（如为细粒土，则可称取300g左右）准备试验。

为了减少中、粗粒土的离散，宜按设计级配单份掺配的方式备料。

5种混合料的水泥剂量应为：水泥剂量为0，最佳水泥剂量左右、最佳水泥剂量±2%和+4%①，每种剂量取两个（为湿质量）试样，共10个试样，并分别放在10个大口聚乙烯桶（如为稳定细粒土，可用搪瓷杯或1OOOmL具塞三角瓶；如为粗粒土，可用5L的大口聚乙烯桶）内。

土的含水量应等于工地预期达到的最佳含水量，土中所加的水应与工地所用的水相同。

注①：在此，准备标准曲线的水泥剂量可为0、2%,4%、6% 、8%。

如水泥剂量较高或较低，应保证工地实际所用水泥或石灰的剂量位于标准曲线所用剂量的中间。

取一个盛有试样的盛样器，在盛样器内加人两倍试样质量（湿料质量）体积的10%氯化按溶液（如湿料质量为300g，则氯化铰溶液为600mL；如湿料质量为1000g，则氯化按溶液为2OOOmL)。

料为300g，则搅拌3min（每分钟搅110～120次）；料为1000g,则搅拌5min。

如用1OOOmL具塞三角瓶，则手握三角瓶（瓶口向上）用力振荡3min每分钟120次±15次），以代替搅拌棒搅拌。

放置沉淀10min ②，然后将上部清液转移到300mL烧杯内，搅匀，加盖表面皿待测。

注②：如10min后得到的是混浊悬浮液，则应增加放置沉淀时间，直到出现无明显悬浮颗粒的悬浮液为止，并记录所需的时间。

以后所有该种水泥（或石灰）稳定材料的试验，均应以同一时间为准。

用移液管吸取上层（液面上1～2cm）悬浮液放人200mL的三角瓶内，用量管量取%氢氧化钠（内含三乙醇胺）溶液50mL倒人三角瓶中，此时溶液pH值为～(可用 pH12～14精密试纸检验），然后加人钙红指示剂（质量约为0.2g)，摇匀，溶液呈玫瑰红色。