练一练：
1968年，有几篇新闻报告描述了一个惊人的发现，有 2%～4%的精神病患者的性染色体组成为XYY．XYY 综合征患者有暴力倾向，有反社会行为，有人称多出 的这条Y染色体为“犯罪染色体”，下列关于XYY综
合征的叙述正确的是（ C ）
A、患者为男性，是由于母方减数第一次分裂异常产 生卵细胞所致 B、患者为女性，是由于父方减数第一次分裂异常产 生精子所致 C、患者为男性，是由于父方减数第二次分裂异常产 生精子所致 D、患者为女性，是由于母方减数第二次分裂异常产 生卵细胞所致
患者的染色体组成
汉 水 丑 生 侯 伟 作 品
精原 细胞
初级精 母细胞
次级精 母细胞
正常 精细胞
汉 水 丑 生 侯 伟 作 品
精原 细胞
初级精 母细胞
次级精 母细胞
原因1： 减Ⅰ异常，减Ⅱ正常。
异常 精细胞
汉 水 丑 生 侯 伟 作 品
精原 细胞
初级精 母细胞
次级精 母细胞
原因2： 减Ⅰ正常，减Ⅱ异常。
关于异常减数分裂
课后拓展题： 经过减数分裂形成的精子或卵细胞，染色
体数目一定是体细胞的一半吗？有没有例外？ 出现例外会造成什么后果？
21 三体综合征
智力低下、特殊面容、 生长发育缓慢、多发畸形
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天性愚型或 Down综合征，21号染色体不是正常的1对，而是3 条，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导 致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产。
减数分裂异常产生配子的情况分析
（以精子为例）
A
Aa Bb
减Ⅱ B
A A 正常
A Aa a
BB
A
B
B Bb b减Ⅰ
正常 a a
aa
bb
b
减Ⅱ
异常 b
染色单体未分开：减Ⅱ异常 不含任何一条同源染色体：可能减Ⅱ异常
配子50%异常
已知配子基因型，判断减数分裂异常的时间
亲本基因型 配子基因型
原因推测
A或a
数第一次分裂后期同源染色体未彼此分离或 减数第二次分裂染色体没有进入两个子细胞。
若只考虑性染色体，则
练习题
1、基因型为AaBb的个体，若产生一个基因型为 aaB的精子，推测其原因是 减数第二次分裂
基因a与a未分开 。则与其同时产生的另外三 个精子的基因型分别是 B、Ab、Ab 。
2、若AaBb基因型动物产生一个基因型为Aab 的配子，则与此精子来自同一个初级精母细 胞的另外3个精子的基因型为 ( )
Aab、B、B
正常分裂
Aa
减Ⅰ同源染色体未分开
Aa
AA或aa 减Ⅱ两条染色单体未分开
不含A、a 减Ⅰ或减Ⅱ分裂异常
练一练：
1、若某精原细胞（Aa）减数第一次分裂后期未正常
分离，则形成的四个子细胞分别为
。
Aa、Aa、0、0
2、若某精原细胞减数第一次分裂后期XY同源染色体
未正常分离，则形成的四个子细胞分为
。
XY、XY、0、0
性染色体减数分裂过程： 产生正常精子：
产生异常精子：
产生正常卵细胞：
产生异常卵细胞：
原因分析
(1)异常精子
①XY出现的原因是由于减数第一次分裂后期 同源染色体未彼此分离。
②XX或YY出现的原因是由于减数第二次分裂 染色体没有进入两个子细胞。
0：一条都没有：
或
(2)异常卵细胞：XX或O出现的原因是由于减
异常 精细胞
汉 水 丑 生 侯 伟 作 品
正常 精细胞
异常 精子
正常 卵细胞
三体患者
减数分裂异常产生配子的情况分析
（以精子为例）
Aa
减Ⅱ B
Aa Bb
A A a a 正常
A Aa a
BB
Aa
B
B Bb b减Ⅰ
异常
bb
b
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
减Ⅱ
正常
b
同源染色体未分开：减Ⅰ异常
配子100%异常
不含任何一条同源染色体：可能减Ⅰ异常