inflammatory pseudotumor
Thankቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ！
病理读片
Case One

ID 22372223 Male, 43 years old Clinical manifestation
chest distress、 anhelation for 2 months
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Maybe ……..
Pathologic findings

孤立性纤维瘤CT表现有一定特点。胸腔内实质性肿块，与胸 膜宽基底相连，肿块最大径在9cm以上，孤立性、边缘清楚 光整、浅分叶、密度均匀或伴有坏死;肿块向胸腔内突起，胸 壁相应部位肋骨未见异常改变;增强后一般中等度强化，肿瘤 内扭曲血管影及"假包膜征"等较具特征性。



鉴别诊断 肺癌多见于40岁以上，有吸烟史，影像学检查肿块可呈 分叶状，有毛刺，常有胸膜凹陷征，肺不张，阻塞性肺 炎。 肺肉瘤多在40岁以下，在肺实质内膨胀性生长，很少侵 犯或突破支气管黏膜，影像学表现为实性肿块，直径多 在5cm以上，肿块内可有钙化、空洞形成，多为局限性胸 膜侵犯。 肺良性肿瘤多发生于青壮年，常无明显症状，一般为单 发圆形或类圆形阴影，生长缓慢，密度均匀，不侵犯周 围组织，与胸膜无密切关系，增强后CT常无强化。
SFT是一种罕见的来源于间叶组织的梭形细
胞肿瘤。1931年Klemperer和Rabin首先报道 ，最初认为该肿瘤起源于胸膜间皮细胞，称 为局限性纤维性间皮瘤。但新近发现SFT可 累及腹膜、腮腺、肺、肝、肾及眼眶等身体 多处胸膜外组织。该肿瘤不具有间皮特征， 而具有向纤维母细胞分化的特征。80％的 SFT起源于胸膜，肺部SFT报道较少，其临 床表现无特异性，与肺癌的临床表现相似。
非典型性孤立性纤维肿瘤

(Solitary fibrous tumor,SFT)
术中所见
肿瘤巨大充满胸腔，质硬，活动差，表面血
运丰富，切面呈鱼肉样。进一步探查肿块孤 立多发，考虑来源于膈肌，左上肺被压膨胀 不全，左下肺部分肺组织被压萎陷，肿块与 膈肌、纵膈、左下肺粘连紧密。
Introduction
Case Two
ID:22387228
Femal
42years old
Clinical
manifestation
Cough 、right chest pain for 10 days
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Maybe ……..
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Perhaps ……..
Pathologic findings
炎性假瘤