一、用系统命名法命名下列化合物或写出结构式：1、 CH 3CH 2CH 2CCHCH CH 3CH 2CH 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH 32、HC CCH 2CH 3HClCH 3H3、CH 3CHCCH 2CCCH 3CH 34、 双环[2.2.1]庚烷5、6、CHCH 27、 CH(CH 3)2HO 3S8、C CHCl9、CHCH 2CH CH 3OHCH 310、 苄醇 碘仿11、OHCH 3CH 312、COOC 2H 5COOH13、CCH 3O14、3C CHCH 3CH 2CHO15、 DMF16、 2CH 2COOO 17、CH 3CCH 2COOHO18、丙二酸二乙酯 19、乙酰水杨酸20、 溴代叔丁烷 21、 甘油 22、苦味酸22、邻羟基苯甲醛 23、丁二酸酐24、 25、26、27、28、29、30、CH C CH 2CHCH 2C C CH 3H C H 2C H 3CH 3CHCH CH 2OHCH 3C H 3CH 2CHCHCH 2C H 3CH 2CH 3CH 33CH 3H 32H 5HCH(CH 3)2CH 3OH29、30、 31、32、H COOHHOH OH 2OH33、C NCH 3O334、 OH O H35、H36、OOOC H 3CH 337、OHH2NCOOH二、解答下列问题：1、写出2—氯—3—溴丁烷和2，3—二羟基丁酸的所有立体异构体的构型（Fischer投影式），然后回答下列问题：（1）用R,S构型表示法表示出所有手性碳原子的构型。
（2）这些异构体中，哪些是对映异构体？哪些是非对映异构体？（3）分别把两者若把所有的异构体混在一起用精密分馏装置分馏能得到几种馏分？并指出馏分的组成。
2、试画出顺—1—甲基—4—叔丁基环己烷和反式—4—叔丁基环己醇的优势构象。
3、、用Newmann投影式表示出正己烷、正丁烷的优势构象。
三、填空：1、把下列化合物与HCl反应的反应速度由大到小排列( )。
A. CH2=CH—CH3B. (CH3)3C=CH2C. CH2=CH—BrD. CH2=CH2E. CH2=CH—COOH F. (CH3)2C=C(CH3)22、下列化合物发生硝化反应的反应速度由大到小的顺序（）。
OH ClO 2NCH 3OC H 3① ②③④ ⑤ ⑥3、比较下列化合物与AgNO 3的醇溶液的反应速度（ ）。
A. B.C.D.4、下列化合物与HBr 发生反应的速度由大到小的顺序为（ ）。
A. CH 2CH 2 B.CH 3CHCH 2 C.CH 2CHBr D.3CCH 2CH 35、下列化合物发生硝化反应的活性由大到小的顺序是（ ）。
A. B.CH 3CH 3CH 2CCH 33BrCH 3CH 2CH 2Br CH 2Br C H 3CH 2CH CH 3C.NO2D.ClE.OH6、下列化合物在碱性条件下发生水解反应的活性顺序为（）。
A.CH3CH2CIB.CH3CH2BrC.CH3CH2I7、下列化合物没有芳香性的是（）。
A.B.C.D.E.8、化合物（A）Br CH2CH2COOH（B）CH3CH COOHBr（C）CH3CH2COOH的酸性强弱顺序为（）。
9、化合物A. CH3CH2Cl B. CH3CH2Br C. CH3CH2I发生SN2反应的速度顺序为（）。
10、写出自由基A. ·B.CH3· C. (CH3)3C· D. ·E. ·的稳定顺序（）。
11、在合成用Williamson合成法合成叔丁基丙基醚[CH3CH2O（CH3）3]时，应选用CH3CH2I和（CH3）3CONa还是CH3CH2ONa和（CH3）3CI作为原料？CH2CH CH2CH3CH2C H3CH3CH2CH2CH2（ ）。
12、指出下列亲核取代反应的特征属于S N 1反应的是（ ）。
A.碳正离子是反应活性中间体。
B.反应速度与亲核试剂的浓度成正比。
C.叔卤代烷比仲卤代烷反应速度快。
D.产物的构型与反应物相反。
13、下列化合物在浓的KOH 醇溶液中，脱HBr 的难易排列成序（ ）。
A. CH 3CH 2BrB. CH 3CH 2 CH 2BrC. D.14、预测下列物质中没有无芳香性的是（ ）。
A.环庚三烯 B. 环庚三烯正离子 C. 环庚三烯负离子 D. 环戊二烯负离子15、下列化合物可以发生碘仿反应是（ ）。
A. 丙酮B. 苯甲醛C. 乙醇D. 环己酮E. 戊醛F. 2—戊酮CH 3C H 3BrCH 3C C H 3BrCH 316、下列化合物与AgNO 3-C 2H 5OH 反应的活性大小顺序为（ ）。
A.Br CH 2CHCH 2 B.BrCHCH 2C.BrCH 2CH 2CH 2CH 3 D.CH 3CH 2CHCH 3Br17、把下列化合物按酸性由强到弱的顺序排列起来（ ）。
A. 正戊烷 B. 苯酚 C. 环己醇D. 1—戊炔E. 水F. 对硝基苯酚18、化合物 用高碘酸处理时，消耗（ ）摩尔的高碘酸19、丙醛与稀氢氧化钠水溶液作用将生成（ ）。
A. CH 3CH 2CO 2CH 2CH 2CH 3 B. CH 3CH 2CHOHCH(CH 3)CHO C. CH 3CH 2COCH 2CH 2CHO D. CH 3CH 2COCH(CH 3)CHO20、在三氯化铝催化下苯甲酸与乙酸酐反应主要生成（ ）。
A ．邻乙酰基苯甲酸B ．对乙酰基苯甲酸 C ．间乙酰基苯甲酸D ．上述答案都不对21、某种氨基酸能够完全溶于pH=7的纯水中，而所得到的氨基酸溶液的pH=8，试问该氨基酸的等电点是（ A ）。
A. 大于8 B. 小于8 C. 等于8D. 不确定22、在下列论述中，属于S N 1反应的是（ ），属于S N 2反应的是（ ）。
A.反应速度只与卤代烷的浓度成正比，而与亲核试剂浓度无关。
CH 3CCH 2CH 3B.反应速度取决于亲核试剂的亲核性。
C.碳正离子是中间体。
D.产物的构型与反应物相反。
E.有重排产物生成。
F.叔卤代烷比仲卤代烷反应快。
23、下列化合物发生消除反应由易到难的顺序为（）。
A. CH3CH2CH2BrB. CH3CH CH3BrC.CH3C BrCH3CH324、丙醛与稀氢氧化钠水溶液作用将生成（B）。
A. CH3CH2CO2CH2CH2CH3B. CH3CH2CHOHCH(CH3)CHOC. CH3CH2COCH2CH2CHO D. CH3CH2COCH(CH3)CHO25、能发生碘仿反应的化合物是（）。
A. 1-丁醇B．2-丁醇C．丙醛D．丙酮26、下列几对结构式中不是互为共振结构式的是（）。
H3C O O-H3C OAO -和H3C O OHH3C CH2 CH3和B.27、下列化合物中，α-H 酸性最强的是（）。
A．乙酰乙酸乙酯B．乙酸乙酯C．丙二酸二乙酯D．2,4-戊二酮28、下列化合物中，发生水解反应速度最快的是（）。
A．对甲基苯甲酸乙酯B．对氯苯甲酸乙酯C．对硝基苯甲酸乙酯D．对甲氧基苯甲酸乙酯29、下列化合物有旋光性的是（）。
A. OB.HOHHBrC. CH3CHCCH3D.HC CCH3CH3HE.CH2CH2CH2ClBr29、下列化合物的酸性强弱顺序为（）。
A.OHB.OHC.OHNO230、把下列化合物不与饱和亚硫酸氢钠发生加成反应的是（）。
A. CHOB.CCH 2CH 3OC.CH 2CCH 3OD. CH 3CH CHOE.CH 3CH 2CH 2CH 3O31、下列化合物发生水解、醇解和氨解反应的活性顺序为（ ） A.CH 3C OCH 2OCH 3B.CH 3CO C O CH 3OC.CH 3CCl OD. CH 3CNH 2OD. OHCH 3E.OHNO 232、下列化合物与Lucas 试剂（ZnCl+HCl ）反应的速度大小顺序为( )A.CH 3C OH CH 3CH 3B.CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2OHC.CH 3CH 2CH OH 333、下列化合物发生亲核加成反应的活性顺序为（ ）。
A.CH 3C H OB.HCHOC.Cl 3CCH OD.CH 3CCH 2OCH 2CH 3ECH 2CCH 2OCH 3CH 3F.CCH 2OCH 334、下列化合物中不能被硼氢化钠还原的是（）。
A.环己烯B. 丙炔C. 环己酮D.正丁醛E.乙酸乙酯F.乙酰胺 35、能发生碘仿反应的化合物是（ ）。
A. 1-丁醇B ．2-丁醇C ．丙醛D ．丙酮36、下列几对结构式中不是互为共振结构式的是（ ）。
37、下列化合物中，α-H 酸性最强的是（）。
A ．乙酰乙酸乙酯B ．乙酸乙酯C ．丙二酸二乙酯D ．2,4-戊二酮H 3COO-H 3COA O-和H 3COOHH 3CCH 2CH 3和B.38、下列化合物中，发生水解反应速度最快的是（）。
A ．对甲基苯甲酸乙酯B ．对氯苯甲酸乙酯C ．对硝基苯甲酸乙酯D ．对甲氧基苯甲酸乙酯39、在S N 1反应中，活性最强的卤代烃是（ ）。
A ．CH 3CHCHCl B ．CH 2CH CH 2ClC ．CH 3CH 2CH 2ClD ．CH 3Cl四、用简单化学方法区别下列化合物：1、丙烷、丙烯、丙炔和环丙烷 2 、丙醛、丙酮和丙醇银镜反应鉴别出丙醛剩下的加入溴水，褪色的是丙醇剩下的是丙酮 3、对甲基苯甲醇，对甲基苯酚，对甲基苯甲醚4、苯乙醛、苯乙酮和2—苯基乙醇5、氯化苄、对氯甲苯和3—氯环己烯硝酸银鉴别出对氯甲苯，再通过四氯化碳的溴溶液 6、3-氯-1-丁烯，2-氯-1-丁烯，4-氯-1-丁烯 五、完成下列化学反应：1、CH 2+BrH Mg 乙醚H O2、(1)(2(3)AlCl 3KMnO H+HNO 24CH 3CH 2CH 2Cl3、CH 2CHCH 3BrH 过氧化物NaOH/H 2O △4、BrBr(1)(2)KMnO H+NaOH H 2ONi,H (3)5、O H△H SO HIO KM nO 4稀冷6、CH 2CHCH 2Br2(2)(1)(3)7、CH3NBSAICI 38、COOHNH 2PCl 59、NO 2COOHCOOH△10、CH 2CH 3hν(1)2)11、(CH 3)2CHBrAICI 3HNO 3/H 2SO 4△△KM nO 4,H +12、CH3CHCH 2CH 3OHHCI/ZnCI 2△△KOH/C2H 5OH13、OOO+14、C 2H 5CCH225Pd/BaSO 4,H 215、(1)O Na+CH 3I16、CH 3CH 3CH 2CH 2NH 2+CH 3OCH 3CHCH 21)B H 2)H 2O 2,O-H17、CH 3Br(1)CH 3(2)H 2SO 4/H 2O18、CH 3CH 2CH 3OCH 3CH 2MgBr H O19、C 2H 5(1)C 2H 5OH(2)4(3) 20、CH 3C O OC 2H 5△⑵NaOC 2H 5H 2O,H+稀NaOH H +21、CH 3C HO2-稀OH △22、2CH 2CH 3BrCH 3CH CH 2(1)Mg干醚2)(3)HBr23、CH 3CH 2COOH3NaOHBr24、OH CH 2OH +CH 3COCl25、COOC 2H 5COOC 2H 5323+26、O OO LiAlH27、CNH OCH 3NaOH,Br 228、 CH 3CO OC 2H 5+2CH 3CH 2MgBri .Et 2Oii .H 3O29、+C3CH3CH 3CHO HCHO35%NaOH30、31、六、推断结构：1、某化合物A的分子式为C5H12O，A氧化脱氢后生成一种酮B，A脱水生成一种烯烃C，C经溴氧化分解反应得到一种酮D和一种醛E，。