日立7180分析仪操作程序
1开机前准备
1.1要求 1.1.1使用环境： 灰尘少，通风良好；避免阳光直射；地面保 持水平；（倾斜度1/200以下）；地面强度足 够承受仪器重量；无体感震动；离仪器5米以 内有配电盘及给排水装置；附近无异常高频 机械；注意电磁波的干扰；要有10欧以下的 地线接头。
1.4校准结果确认：
分析校准结果有无异常。校准结果确认依据 《试剂说明书》的判断指标和《7180使用说 明书》，以及质控结果，结合以下步骤进行。
1.5屏幕报警信息：
Alarm→观察有无有关校准的报警→ *校准因数错误（Calibration Factor Error）通过 质控结果判断K值是否合适。 *校准错误（Calibration Error）进一步检查打印 的校准吸光度，进行确认。
1.1.2温度:15- 32℃，每次运行温度变化不 能超过±2℃；相对湿度 45 - 85%RH。 1.1.3电源：220V ± 10% 电源不稳定地区 应配备稳压电源或带稳压功能的UPS电源（输 出功率>3KW）。 1.1.4给水要求：容许水压：49-343 Kpa；给 水水量：50 L/h以上；水质要求：电导率 < 1µs/cm；水桶水量在水限以上。
1.2校准准备：
标准品：开瓶、溶解、解冻、确认位置，放 入样品2盘。

1.3 实施校准：
新开项目第一次（Start Up Calibration） Calibration→Status→Start Up Calibration→选择校准项目→Select→点击 相应的校准类型→Calibrate Now→ok→Start Cond→Start Up Calibration→Start
2.1.3靶值设定
新批号的质控品应与当前使用的质控品一起进 行测定。 根据独立批获得的至少20次质控测定结果，计
算出平均数，作为暂定靶值。
一个月结束后，将该月的在控结果与前20个质 控测定结果汇集在一起，计算累积平均数，并 作为第二个月质控图的暂定靶值。 重复上述操作过程，连续3-5个月。在以上工 作基础上设立常用靶值；
校准方法
校准方式可采用单点或多点校准，免疫比浊 法通常采用多点校准。
两点法校准通常采用一个浓度的校准品和一 个试剂空白，标准曲线为直线； 多点法校准工作曲线可以为对数、指数、等 非线性曲线。
1.1 校准条件：
以下情况需要校准 *仪器光路保养后； *仪器光路系统更换备件后； *试剂更换后； *调整项目参数后； *特殊项目按规定；
3.3结果确认： Workplace→Data Review→检索数据结果，检查异 常项目及原因，确认复查项目及复查条件。 3.4异常项目结果应复查 注意：溶血、黄疸、乳糜标本 尿蛋白>1500要稀释复查 底物耗尽的、要查看曲线 CKMB>CK
CK-MB活性测定：免疫抑制法 抗CK-M抗体抑制M亚基活性，B亚基保持活性 同总CK的方法测定抑制M亚基后的CK活性（CK-B活性）
2.1分析前准备，观察水温：
在 S. TRACK 画面观察温度显示应为 37 ± 0.1℃。
2.2执行power on
仪器自动进行power on开机程序 光度计检查; 检查吸量器; 自动换水
Photometer check Utility→Maintenance→power on→ Air purge →Perform Inc. water exchang 340nmABS < 19000, 超过此值时或>750小时应考虑更换光源灯。 如有漏液，需重新安装吸量器；密封垫磨损需更换。
日立7180分析仪校准质控程序
1 校准（calibration）
选择合适的校准品，以保证检测结果的 可溯源性； 根据试验项目确定校准的频度，校准的 频度过高，加重不必要的工作及浪费， 同时，易引入系统偏差；校准的频度过 低，不能保证结果的准确性。 室内质控出现异常趋势或者偏移时，应 重新校准；注意区别定值质控血清和校 准品，不可用定值质控品代替校准品进 行校准。
1.12.1 2Point Cafas 1.12.2 1Point或2Point调K值 AKP ALT CHE ADA CKMB 1.12.3 Full K NA CL PA FET SCRP TRF
2质量控制QC
是质量管理的一部分，致力于满足质量要求。
质量控制的目的是满足组织自身和其服务对 象的质量要求。 是保证检验结果可靠性的重要手段。
CK-MB活性＝CK-B活性×2
假性增高，甚至超过总CK： CK-MM增加CK-M抑制不完全 CK-BB增高 巨CK的出现
3.5结果编辑：（复查质控用到） Workplace→Data Review→选中样本和项 目→Edit Test Result在空格中输入编辑值 →Update 3.6结果传输： Workplace→Data Review→Send To Host→ok 3.7报告确认， 打印 （每天下班前打印病房 报告）
2.9处理后质控确认：
对发生质控不良的项目按《室内质控管理程 序》处理，偏差调整（更换试剂，重新校准， 再计算因数），再次做质控的结果确认同上。
2.10质控结果的累积：
QC→Individual→QC Table→选择相应质控 号→Accumulation→输入要累积的质控数据 序号→ok
2.6日内质控图确认：
QC→Individual→QC Chart→选择相应项目 →观察结果
2.7质控数据确认：
QC→Individual→QC Table→选择相应项目 →观察结果
2.8反应曲线确认：
Workplace→Data Review→选择相应质控 →选择相应项目→Reaction Monitor
Calibration→Status→Reapeat calibration→选择校准项目→Select→点击 相应的校准类型(Blank)→Calibrate Now→ok→Start Cond→Start 注：K Na Cl选（Full)
2.6 日内质控（每天打印、做好登记）
Workplace→Test Selection→ QC(N、H)→ok→Start Cond→Start Up Calibration→Start
3常规、急查样品操作
3.1样品准备： 编号 、离心、分离血清（血浆） 3.2样本登记、检测： Routine（常规样本）
Workplace→Test Selection→
Stat （急查样本） →选择测试项目→ok（样本号自动递增为下一号，重复以上 操作） →Start Cond→开始样品号→Start
2.4质控结果确认：
质控结果依据检验中心质控要求分析《室内 质控管理程序》的判断标准结合以下步骤进 行确认和处理。
2.5实时质控观察确认：
首先观察有无实时质控报警 Alarm→确认报警项目→观察实时质控 →QC→Individual→Realtime QC→选择相应 项目→观察结果。若有实时质控报警，参照 《室内质控管理程序》进行记录和处理。
1.8工作曲线确认：
Calibration→Result→Calibration Information→确认工作曲线方向及形状。
1.9反应曲线确认：
Calibration→Result→Reaction Monitor→ 确认反应曲线是否正常。
1.10校准追踪确认：
Calibration→Result→Calibration Trace→ 确认校准变化趋势是否正常。
2.1室内质控参数设定
2.1.1质控品位置和名称设定： QC→Installation→Edit Control→点击质 控序号（1-60）→选择质控品类型→输入质 控品名称→输入质控品批号：8位→选择质控 品位置→ok
2.1.2质控品靶值及控制限设定：
QC→Installation→Edit Control→弹出 Edit画面→选中相应项目→输入相应的质控 的靶值（Mean）和控制限（SD）值 →Active→ok质控品的靶值及控制限的确立 及修改依据《室内质控管理程序》。
1.11不良项目处理：
确认并记录校准失败原因；排除异常情况； 再校准。
1.12再校准
Calibration→Status→Reapeat Calibration→选择校准项目→Select→点击 相应的校准类型→Calibrate Now→ok→Start Cond→Start Up Calibration→Start 将再校准结果纪录于[日标准记录表]，并按 上述校准结果确认进行确认。
4.4关闭电脑，然后关7180电源
Sleep Exit→System shutdown→ok 出现Safe to Turn Off Your Computor时，将电源开关从 （ON）至（OFF）状态，记录关机时间。
5关机后维护
5.1擦拭探针（样品针、试剂针） 将样品盘或试剂盘取出，将针臂抬至盘上方， 用蘸有无水乙醇的纱布擦拭针的外表。 5.2擦拭搅拌棒 用蘸有2%HITERGENT的纱布擦干净。 5.3收拾桌面 标本放入冰箱，化验单标明日期放好
2.3 检查试剂：
Reagent菜单下检查试剂残量，试剂不足时 及时添加。添加时不能有气泡。 试剂加载后执行以下操作： Reagent→Level→Yes
2.4 清除数据结果：
Workplace→Data Reiew→选中范围 →Delete Record→Yes
2.5试剂空白校准
1.6校准打印结果
观察打印出的吸光度结果，确认有无打印出 的校准报警，依据《试剂说明书》有关指标， 判断吸光度各指标是否在允许范围内，超出 应查找原因，并记录于[日校准记录表]中。