质控文件基础知
一、填空题
1GJB9001B中8.3规定：“不合格品控制以及不合格品处置的有关职责和权限应在形成
（文件）的（程序）中作出规定。

”
2GJB571A-2005《不合格品管理》4.1中规定：“组织应制定并执行不合格品的（识别）、
（隔离）、（审理）和记录控制程序。

”
3.不合格品控制是依据GJB9001B中第（8.3 ）条要求编制。

4.（返工）是指：为使不合格产品符合要求而对其所采取的措施。

5.（返修）是指：为使不合格产品满足预期用途而对其所采取的措施。

6.“三不放过”原则：（原因）找不出不放过，责任查不清不放过，（纠正措施）不落实不
放过。

7.GJB571A-2005《不合格品管理》4.4中规定：“组织应分析不合格品产生的影响，查明
（原因）、分清（责任）、落实（纠正措施），防止不合格品重复发生。

”
8.（器材）是原材料毛坯、半成品和外购成件的总称。

9.（识别）是检验人员按照设计图样、技术条件、工艺规程、检验规程、合同、标准
样件、工艺装备或其它有明确文字要求的技术文件以及质控文件等对产品进行验收，给出合格或不合格的结论。

对检查出的不合格品必须填写“不合格品质量信息轻度审理单” （质管表-201-0）（见附录A），提交检验室主任审理。

10.关键特性是指如果不满足要求，将（危及人身安全）并导致产品不能完成（主要）任务
的特性。

11.批次管理是为保持同批产品的可追溯性，分（批次、架次）进行投料、加工、转
工、入库、装配、检验、交付，并做出（标识）的活动。

12.例外放行是指当产品在转入（下一阶段工作）之前，对未完成的项目在不影响
（产
品质量）或（后续工作）的前提下，征得（用户同意），并（履行审批手续）后的一种放行方式。

13.代用器材在投入生产前，使用单位（检验人员）核对（代用器材与“器材代用
单”）是否相符；代用器材在投入生产时，使用单位必须将（“器材代用单”编号）在路线卡片上注明；加工合格后，使用单位检验室在开具合格证时必须在（备注栏里填写
“器材代用单”编号），同时对“器材代用单”（进行闭环）。

14.器材到厂后，由于（检验、试验）工作未结束、（检验结论）暂时未给出或（器
材与原始记录）未做出，而生产急需，可根据情况办理（紧急放行）手续。

15.贮存期是指在规定贮存条件下，产品能够贮存的（日历）持续时间。

在此时间内，
产品（启封使用）能满足规定的要求。

二、选择题（多项选择）
1发生不合格后，在不合格品超差部位挂“拒收标签”进行标识、对不合格品进行隔离，其目的是（BCD。

A.标明不合格品身份
B. 等待处理
C. 防止转入下道工序
D.防止其非预期使用
2对确定为废品的不合格品，须予以明显的机械破坏，其目的是（C）。

A.防止改作其它用途
B. 防止废品利用
C. 防止其非预期使用
3 MRB授权人的审理权限是：（AD）
A. 返工
B. 返修
C.轻度审理
D.报废
4不合格品控制的目的是（B）
A.防止不合格品的发生W
B.以防止其非预期的使用或交付
C防止不合格品的重复发生 D.使产品质量受控
5.重要件：不含（A）,但含有（B）的单元件。

A关键特性B 重要特性
6.航空产品的关键件、重要件按架（件）管理。

A 架B 批
7.例外放行的原则是（C）
A.在生产周期紧的情况下允许例外放行
B.在不影响下道生产工序的情况下
C.不影响产品质量和后续工作的前提
8.对代料单必须进行二级审理的是：（ACD
A.对性能、强度、寿命、安全和互换性影响不大
B.材料牌号、技术条件不同的器材代用
C. 关键件、重要件的器材代用
D.成品附件的改代与用户要求不一致
9.紧急放行的原则是（AB）
A.液体状器材、橡胶件不允许办理紧急放行
B.关键件、重要件不允许办理紧急放行
C.紧急放行器材所生产的产品可以进入装配工序
D.紧急放行器材最长不得超出20个工作日
10.检验处在办理《超期器材提请审理单》的职责是（A）
A.审理《超期器材提请审理单》填写内容的完整性和正确性。

B.办理《超期器材提请审理单》
C.查找出超期器材的原因，予以纠正
11.产品验收合格后，主管检验人员按（B ）文件，办理合格证明文件。

A 10AZG205
B 10AZG201
C 10AZG510
D 10AZG605
三、判断题（对打“V” ，错打“X” ）
1.一张不合格品审理单只能（填写）处理同一架次、同一图号（部、组合
件图号）、同一炉批号的不合格品。

（V）
2.一张不合格品审理单只能（填写）处理同一批次、同一图号（部、组合
件图号）、同一炉批号的不合格品。

（X）
3.不合格品的审理意见，仅对当次指定审理的架次、图号、件号的不合格
品有效，不能作为以后审理不合格品或验收其它相同产品的依据。

（V）
4.不合格品的审理意见，可以作为以后审理不合格品的依据。

（X）
5.未办理不合格品审理或未完成审批手续的不合格品不得擅自处置。

（V）
6.因生产急需，未完成审批手续的不合格品，可以依据以往的经验提前处置。

（X ）
7.对于需要验证周期的执行方案（如无损探伤、电性能测试等），允许先执
行方案，得到验证结论后，再补办审批手续。

（V）
8.材料或成品件的不合格品审理意见，可以作为以后购买、验收不合格器材的依
据。

（X ）
9.批（生产批）:同一组织按照相同技术文件，在生产条件稳定的状态下，一次
投入或产出的数量产品。

V
10.检验人员按要求填写合格证明文件并对其填写的正确性负责。

V
11.部件厂保留项目完成期限最
长至试飞厂飞机总检前。

（X）
12.关键件、重要件、专用件航空产品器材的代用，允许按同图号、同机型、
同批次、不同架次办理一张“器材代用单” 。

（X）
13.紧急放行的器材必须办理审批手续，经检验、
用户代表同意后方可放行。

（V）
14.任何超期器材的使用，
必须办理《超期器材审理单》，提请MRE审理通过，并征得用户代表同意，复验（试）合格后方可装机使用。

（V）
15.一般件和关键、重要件的《首件鉴定目录》不用分开编制。

（X）
四、问答题
1.标识是识别出不合格品后，检验人员应做哪些工作？
a）用细绳线将“拒收挂笺”（质检表-155 ）绑扎（对于不适宜绑扎的可用透明胶带粘贴）在不合格品超差部位处等待处理
b）对确定为废品的不合格品，须予以明显的机械破坏，并在其醒目处贴上红色废
品标笺；
c）对同意让步接收的不合格品完成处置验收合格后，在路线卡片（或制造指令）、工艺合格证（或装配大纲）上注明不合格品审理单编号、返修品通知单编号、不合格品
信息单编号，对于同用一份路线卡片（或工艺合格证）的生产零组件中有被判为报废的，还必须注明报废数量和废品通知单编号，保持可追溯性；
d）处置验收后的不合格品必须取下“拒收挂笺”，交付前将MRR “不合格品
标笺”牢固粘贴在超差部位，标笺样式见图4,并在产品合格证背面注明审理单编号；
e）装配成组合件后的零件MRR标笺必须揭掉销毁，并在组合件合格证（备注栏）
中注明该零件的不合格品审理单编号，部件在工艺合格证备注栏内注明不合格品审理
单编号。

零件MRR标笺在部装、总装前也必须揭掉销毁。

2.不合格品如何隔离？
a.标识后的不合格品应采取隔离措施，防止其非预期使用。

各单位应设置专用
的不合格品隔离区域，由检验人员负责监督执行隔离。

b •隔离方法采用隔离箱、架、柜、库、区等，尺寸过大、搬动不便或移动可能造成
新的缺陷的不合格品，挂上“拒收挂笺”后可暂留在原地等候处理，直至审理完毕。

3.如何进行例外放行的闭环、销号？
答：a）责任单位的例外放行完成后，向主管检验人员提交检查，主管检验人员验收合格后，在交接单位双方检验室、用户代表的例外放行单上销号（签署日期并盖章）；
b）工序保留和军检故障保留完成后，提请主管检验人员检查验收，合格后
由主管检验在交、接单位双方检验室、用户代表的例外放行单上签字销号，并提请主管用户代表检查验收，合格后由主管用户代表在交、接单位双方检验室、
用户代表的例外放行单上签字销号。

4.代用器材发放使用的要求是什么？
答：a）未办理代用手续或提请代用未获批准，任何单位或个人不得擅自发放和使用代用器材。

b）接到晒兰的“器材代用单”后方可发放代用器材，检验授权人在“器材代用单”签署发放情况，采购供应部门建立发放台帐。

c）使用单位检验授权人在“器材代用单”中签署代用器材使用情况，每月向采购供应部门传递“器材代用单”闭环情况。

5.紧急放行是如何办理的？
答：当办理紧急放行时，由材料处、机电成品处的计划人员填写“器材紧急放行审批表”
并按程序办理申请，经检验室主任确认后，检验处处长签署意见，用户代表审批后方可执行。