高中化学烃与卤代烃练习题1．(2019·武邑中学月考)下列说法正确的是( )A．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色与乙烯使酸性KMnO4溶液褪色均发生了加成反应B．丙烯和氯气在一定条件下反应生成CH2===CH—CH2Cl与乙烷和氯气光照下反应均发生了取代反应C．己烷与溴水混合时溴水褪色与乙醇使酸性KMnO4溶液褪色均发生了氧化反应D．乙烯生成聚乙烯与氨基酸生成蛋白质均发生了加聚反应解析：选B 乙烯使酸性KMnO4溶液褪色是因为发生了氧化反应，A项错误；丙烯和氯气在一定条件下反应生成CH2===CH—CH2Cl，丙烯中甲基上的氢原子被氯原子所取代，属于取代反应，乙烷和氯气光照下发生取代反应，B项正确；己烷与溴水混合时溴水褪色是因为发生了萃取，未发生氧化反应，C项错误；乙烯生成聚乙烯发生了加聚反应，而氨基酸生成蛋白质发生了缩聚反应，D项错误。
2．下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是( )A．甲苯与硝酸反应生成三硝基甲苯B．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．甲苯燃烧产生带浓烟的火焰D．1 mol甲苯与3 mol H2发生加成反应解析：选A 甲苯和苯都能与浓硝酸、浓硫酸发生取代反应，但苯只能引入1个硝基，而甲苯引入3个硝基，所以能说明侧链对苯环性质有影响，A正确；甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸，苯环未变化，侧链甲基被氧化为羧基，说明苯环影响甲基的性质，但不能说明侧链对苯环性质有影响，B错误；燃烧产生带浓烟的火焰说明含碳量高，不能说明侧链对苯环性质有影响，C错误；甲苯和苯都能与H2发生加成反应，是苯环体现的性质，不能说明侧链对苯环性质有影响，D错误。
3．某有机物的结构简式如图，下列结论正确的是( )A．该有机物分子式为C13H16B．该有机物属于苯的同系物C．该有机物分子中至少有4个碳原子共直线D．该有机物分子中最多有13个碳原子共平面解析：选D A项，该有机物分子式为C13H14，错误；B项，该有机物含有碳碳双键和碳碳三键，不属于苯的同系物，错误；C项，分析碳碳三键相连的碳原子，单键可以自由旋转，所以该有机物分子中至少有3个碳原子共直线，错误；D项，该有机物可以看成是由甲基、苯环、乙基、乙烯、乙炔连接而成，单键可以自由旋转，故该有机物分子中最多有13个碳原子共平面，正确。
4.已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转，结构简式为如图所示的烃，下列说法中正确的是( )A．分子中处于同一直线上的碳原子最多有6个B．分子中至少有12个碳原子处于同一平面上C．该烃苯环上的一氯代物共有3种D．该烃苯环上的一氯代物共有5种解析：选B 甲基与苯环平面结构通过单键相连，甲基的C原子处于苯环这个平面上；两个苯环相连，与苯环相连的碳原子也处于另一个苯环平面上，中的1、2、3、4、5、6号C及与1号C相连的碳碳三键上的C总共7个C处于一条直线上，且至少有12个C原子共面，故A错误，B正确；该有机物分子中，苯环上所有H原子所处化学环境都不相同，所以苯环上总共有6种H原子，故其苯环上一氯代物有6种，故C、D错误。
5．(2019·深圳调研)关于有机物a()、b()、c()的说法正确的是( )A．a、b、c的分子式均为C8H8B．a、b、c均能与溴水发生反应C．a、b、c中只有a的所有原子会处于同一平面D．a、b、c的一氯代物中，b有1种，a、c均有5种(不考虑立体异构)解析：选C a、b的分子式均为C8H8，c的分子式为C8H10，A项错误；a、c分子中均含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，b中不含不饱和键，不能与溴水发生反应，B项错误；b、c中均含有饱和碳原子，所有原子不能处于同一平面，C项正确；c的一氯代物有7种，D项错误。
6．已知卤代烃在一定条件下既可发生水解，又可发生消去反应，现由2溴丁烷为主要原料，制取1,2丁二醇时，需要经过的反应是( )A．加成—消去—取代B．消去—加成—取代C．取代—消去—加成 D．取代—加成—消去解析：选B 由2溴丁烷制取1,2丁二醇，应先发生在NaOH、醇条件下溴代烃的消去反应，即CH 3CHBrCH 2CH 3＋NaOH ――→醇△CH 2===CHCH 2CH 3＋NaBr ＋H 2O ，再发生加成反应引入两个溴原子，发生CH 2===CHCH 2CH 3＋Br 2―→CH 2BrCHBrCH 2CH 3，然后发生水解即可得到1,2丁二醇，发生CH 2BrCHBrCH 2CH 3＋2NaOH ――→H 2O △CH 2OHCHOHCH 2CH 3＋2NaBr ，属于取代反应，即需要经过的反应为消去—加成—取代。
7．卤代烃能够发生反应2CH 3CH 2Br ＋2Na ―→CH 3CH 2CH 2CH 3＋2NaBr ，下列有机物中可合成环丙烷的是( )A ．CH 3CH 2CH 2BrB ．CH 3CHBrCH 2BrC ．BrCH 2CH 2CH 2BrD ．CH 3CH 2CHBr 2解析：选C 根据题目信息可知反应的原理，碳溴键发生断裂，溴原子与钠形成溴化钠，与溴原子相连的碳相连形成新的碳碳键。
CH 3CH 2CH 2Br 与钠发生反应生成CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3，故A 错；CH 3CHBrCH 2Br 与钠发生反应生成，故B 错；BrCH 2CH 2CH 2Br 与钠以1∶2发生反应生成环丙烷，故C 正确；CH 3CH 2CHBr 2与钠发生反应生成CH 3CH 2CH===CHCH 2CH 3，故D 错。
8．(2019·盐城模拟)盆烯是近年合成的一种有机物，它的分子结构可简化表示为(其中C 、H 原子已略去)。
下列关于盆烯的说法中错误的是( )A ．盆烯是苯的一种同分异构体B ．盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上C ．盆烯是乙烯的一种同系物D ．盆烯在一定条件下可以发生加成反应解析：选C 盆烯、苯的分子式均为C 6H 6，但结构不同，两者属于同分异构体，A 正确；分子中含有4个连接3个碳原子的饱和碳原子，所以盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上，B 正确； 盆烯含有一个碳碳双键且含有环，乙烯只含一个碳碳双键，两者的结构不相似，两者不是同系物，C 错误；盆烯中含有碳碳双键可以发生加成反应，D 正确。
9．某烃结构式用键线式表示为，该烃与Br 2按物质的量之比为1∶1加成时，所得产物有( )A ．3种B ．6种C ．5种D ．4种10．如图表示4溴环己烯所发生的4个不同的反应。
其中，产物只含有一种官能团的反应的是( )A．①④ B．③④C．②③ D．①②解析：选B 由结构可知，有机物中含C===C和—Br，①为氧化反应，得到两种官能团；②为加成反应，得到—Br和—OH两种官能团；③为消去反应，产物中只有C===C；④为加成反应，产物中只有—Br，则有机产物只含有一种官能团的反应是③④。
11.下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物说法正确的是( )A．甲、乙、丙、丁中加入NaOH的醇溶液共热，然后加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成B．甲中加入NaOH的水溶液共热，再滴入AgNO3溶液，可检验该物质中含有的卤素原子C．乙发生消去反应得到两种烯烃D．丙与NaOH的水溶液共热，反应后生成的醇能被氧化为醛解析：选D 甲、丙、丁与NaOH的醇溶液不能发生消去反应，加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，没有沉淀生成，故A错误；甲中加入NaOH的水溶液共热，反应液没有进行酸化，再滴入AgNO3溶液，溶液中的OH－会干扰卤素原子的检验，故B错误；乙发生消去反应得到丙烯一种烯烃，故C错误；丙与NaOH的水溶液共热生成2,2二甲基1丙醇，能被氧化为2,2二甲基丙醛，故D正确。
12．下表是A、B、C、D、E五种有机物的有关信息：A ①是一种烃，能使溴的四氯化碳溶液褪色②比例模型为③能与水在一定条件下反应生成CB①由C、H两种元素组成②球棍模型为C ①能与钠反应，但不能与NaOH溶液反应②能与E反应生成相对分子质量为100的酯D ①由C、H、Br三种元素组成②相对分子质量为109E①由C、H、O三种元素组成②球棍模型为(1)写出A使溴的四氯化碳溶液褪色的化学方程式：___________________________。
(2)A与氢气发生加成反应后生成分子F，F的同系物的通式为C n H2n＋2。
当n＝________时，这类有机物开始有同分异构体。
(3)B的分子式为________，写出在浓硫酸作用下，B与浓硝酸反应的化学方程式：________________________________________________________________________。
(4)D→A所加试剂及反应条件为____________________；反应类型为__________________。
(5)C与E反应能生成相对分子质量为100的酯，写出该反应的化学方程式：________________________________________________________________________。
解析：A使溴的四氯化碳溶液褪色，含有不饱和键，结合其比例模型可知，A为CH2===CH2；A能与水在一定条件下反应生成C，C为CH3CH2OH；根据B的组成元素及其球棍模型知，B是苯；D由C、H、Br三种元素组成，相对分子质量为109，所以D是CH3CH2Br；E由C、H、O 三种元素组成，E和C反应生成相对分子质量为100的酯，说明E含有羧基，结合E的球棍模型可知E为CH2===CHCOOH。
(1)CH2===CH2与溴的四氯化碳溶液反应化学方程式为CH2===CH2＋Br2―→BrCH2CH2Br。
(2)A与氢气发生加成反应后生成物质F为乙烷，当烷烃中碳原子数目为4时开始出现同分异构体。
(3)苯与浓硝酸反应的化学方程式：(4)D是CH3CH2Br，A是CH2===CH2，CH3CH2Br在NaOH醇溶液、加热条件下发生消去反应生成CH2===CH2。
(5)C(CH3CH2OH)与E(CH2===CHCOOH)反应的化学方程式为CH2===CHCOOH＋C2H5OH 浓硫酸△CH2===CHCOOC2H5＋H2O。
答案：(1)CH2===CH2＋Br2―→CH2BrCH2Br (2)4(3)C6H6(4)NaOH醇溶液、加热消去反应(5)CH2===CHCOOH＋C2H5OH 浓硫酸△CH2===CHCOOC2H5＋H2O13．实验室模拟合成和CH3CH2CH2Br的方法如图1。