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水质监测基本常识


5、取样方法 (人工一般1—2h取一次)
定时间 定地点 定数量 定方法
采样时的注意事项 —— 用样品容器直接采样时,必须用水样冲冼三次后再行采样。 —— 采样时应注意除去水面的杂物、垃圾等漂浮物。 ——用于测定悬浮物、BOD5、硫化物、油类、余氯的水样,必须单独
采样,全部用于测定。 ——在选用特殊的专用采样器时,应按照该采样器的使用方法采样。
用0.025mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定5-50mg/L的COD值, 但准确度较差。(高锰酸盐指数)
原理
在强酸性溶液中,一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质,过量的 重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂、用硫酸亚铁铵溶液回滴。根据用量算 出水样中还原性物质消耗氧的量。
沉入水中 采集。将采样 容器沉降至所 需深度(可从 绳上的标度看 出),上提细 绳打开瓶塞, 待水样充满容 器后提出。
4、取样量
按照需要量的1.1-1.3倍采集水样。单个监测项目的采样体积应在50500ml之间,供一般物理性质、化学成分分析用的水样有2L即可。
如需对水质进行全分析或某些特殊测定时,则要采集5~10L或更多。
聚乙烯
2、水样贮存容器
硼硅玻璃
3.水样保存方法
3.1充满容器或单独取样
3.2冷藏或冷冻 样品在4℃冷藏或将水样迅速冷冻,贮存于暗处。可 以抑制生物活动减缓物理挥发作用和化学反应速度。
3.3加入化学保存剂
——调节pH值. 测定金属离子的水样常用硝酸酸化至pH1~2。既可以防止重金属的 水解沉淀,又可以防止金属在器壁表面上的吸附,同时在pH1~2的 酸性介质中还能抑制生物的活动。用此法保存,大多数金属可稳定 数周或数月。测定氰化物的水样需加氢氧化钠调至pH12。测定六价 铬的水样应加氢氧化钠调至pH8,因在酸性介质中 六价铬的氧化电 位高,易被还原。保存总铬的水样,则应加硝酸或硫酸至pH1~2。
影响化学需氧量测定的因素
水样的化学需氧量,可受加入氧化剂的种类及浓度、反应溶液的酸度、 反应温度和时间,水样中的氯离子以及催化剂的有无而获得不同的结果。因 此,化学需氧量亦是一个条件性指标,必须严格按操作步骤进行。
方法的适用范围
用0.25mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定大于50mg/L 的COD值。
样品保存剂如酸、碱或其它试剂在采样前应进行空白试验,其纯 度和等级必须达到分析物的水样,加入抗坏血酸对保存有利。含余氯水样,能氧化 氢离子,可使酚类、烃类、苯系物氧化生成相应的衍生物,为此在 采样时加入适量的硫代硫酸钠予以还原,除去余氯于扰。
四、水质监测项目和监测方法
环境保护部宣传教育中心 环境污染治理设施运营培训 ——污废水处理工培训

水质监测基本常识
孙蕾
2008.6.13
水样的分类 水样的采集 水样的保存 水质监测项目和监测方法
(便携式仪表使用)
一、水样分类
平均污水样 定时污水样 混合污水样 瞬时污水样
平均污水样
性质稳定时, 在同一采样点于不同时 间所采集的瞬时水样的混合水样。
瞬时污水样
在某一时间和地点从水体中随机采集的分散水样。
当水体水质稳定,或其组分在相当长的时间或相当大的空间范围内变 化不大时,瞬时水样具有很好的代表性,当水体组分及含量随时间 和空间变化时,就应隔时、多点采集瞬时样,分别进行分析,摸清 水质的变化规律。
二、水样采集
1、取样点(原则上进水口出水口)
水质监测对象和目的 监测项目和方法
化学指标
监测因子
物理指标
pH BOD COD DO
TOC与TOD 油类污染物 酚类污染物 氮、磷 重金属
SS 温度 色度 臭味 浊度
生物指标
细菌总数 大肠菌群
pH
重铬酸钾法
COD
高锰酸盐指数
CODCr
是指在强酸并加热条件下,用重铬酸钾作为强氧化剂处理水样时所 消耗氧化剂的量,以氧的mg/L来表示.
——加入抑制剂:
为了抑制生物作用,可在样品中加入抑制剂。如在测氨氮、硝酸盐氮 和COD的水样中,加氯化汞或加入三氯甲烷、甲苯作防护剂以抑制 生物对亚硝酸盐、硝酸盐、铵盐的氧化还原作用、在测酚水样中用 磷酸调溶液的PH值,加入硫酸铜以控制苯酚分解菌的活动。
——加入氧化剂:
水样中痕量汞易被还原,引起汞的挥发性损失,加入硝酸一重铬酸钾 溶便可使汞维持在高氧化态,汞的稳定性大为改善。
——凡需现场监测的项目,应进行现场监测。
——采样时应认真填写污水采样记录,表中应有以下内容:污染源名称 、监测目的、采样时间、样品编号、污水性质、污水瞬时流量、污 水累积流量、采样人姓名及其它有关事宜。
三、水样的保存(一般不超过48h,严重污染的应小于12h)
1.导致水质变化的因素 1.1生物因素:微生物的代谢活动,如细菌、藻类 和其它生物的作用可改变许多被测物的化学形态 ,它们可影响许多测定指标的浓度。 1.2化学因素:测定组分可能被氧化或还原,如六 价铬在酸性条件下易被还原为三价铬,低价铁可 氧化成高价铁。由于铁、锰等价态的改变,可导 致某些沉淀与溶解、聚合物产生或解聚作用的发 生。如多聚无机磷酸盐、聚硅酸等,所有这些. 均能导致测定结果与水样实际情况不符。 1.3物理因素:测定组分被吸附在容器壁上或悬浮 颗粒物的表面上,如溶解的金属或胶状的金属, 某些有机化合物以及某些易挥发组分的挥发损失
性质不稳定时,采样后分别测定,然后 取测定值平均值。
定时污水样
根据排放规律,在一个生产周期内每小 时采样一次,找出污水量最大、污染 物浓度最高、危害最大的排放高峰, 需每个水样分别测定。可将采样周期 内的数据平均,作为一个生产周期的 平均值。
混合水样
流量不稳定的情况下,可将一个排污口不同时间采集的水样 ,根据流 量大小,按比例混合水样,得到平均比例混合水样。
2、采样布点和采样频次的原则
GB8978-1996中规定工业废水按照生产周期确定监测频率。生产周期 在8h以内,每2h采样一次;生产周期大于8h时,每4h采样一样, 24h不少于2次。最高允许排放浓度按日平均值计算。
3、采样器 浅水采样 深层水采样 自动采样器
深层水采样 可使用如右
图示的带重锤 的采样器。
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