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NexION350X-电感耦合等离子质谱仪操作规程

NexION350X电感耦合等离子体质谱仪操作规程(SOP)1. 目的:规范NexION350X型电感耦合等离子体质谱仪的操作,确保检测设备安全稳定的运行。

2. 范围:适用于NexION350X型电感耦合等离子体质谱仪的操作使用。

3. 职责:检验员负责本规程的执行。

4. 操作步骤4.1 开机前检查与准备4.1.1确认仪器供电系统正常。

4.1.2 打开排风系统,确认排风系统正常(风速9~11米/秒)。

4.1.3确认仪器气路系统(氩气)正常,打开氩气。

纯度(Ar > 99.996%),准备充足的工作气体(氩气:一个40L钢瓶气的使用时间大约为4~5小时),检查次级气体压力(氩气95~100 psi ),总压<2Mpa时需更换气瓶。

注:当采用碰撞模式时,氦气减压表流量调节(红表调至120~130 psi,小开关打开,黑表18 psi)4.2 开机4.2.1 开电脑主机、显示器。

4.2.2 开NexION 仪器开关。

主机电源Instrument,RF电源RGF。

仪器左侧面板包括三个开关,分别是主机电源(Instrument)开关,RF电源(RGF)开关以及真空(V acuum)开关。

打开真空泵电源开关。

4.2.3 开启真空:通过NexION软件。

双击进入NexION软件,单击单击“Main”菜单下的“V acuum”的“start”,仪器开始抽真空。

当工作站主界面的真空压力达到9×10-7时,且仪器真空达到绿色“ready”状态后,仪器准备就绪(当真空度达到后,而仪器待机不进样,可暂时关闭氩气)。

4.2.4 确认蠕动泵管完好、并且连接正常如果出现明显的磨损,或者破裂则需要更换泵管。

更换泵管后注意蠕动泵的转动方向。

可通过单击“peristaltic” “Fast”,观察连接管路,确定进液和排液正确。

4.2.5 打开炬箱,确认炬管、线圈、锥、垫圈等完好正常打开ICP-MS顶盖,支起支架;在ICP-MS左侧面板上按下Cone Access按钮或点击“Main”“Cone Access”的“Open”,可以观察到LED指示灯连续的闪烁,同时进行平台自动向外移动;此时,向外打开炬箱。

检查炬管、线圈、锥、垫圈等完好后,关上炬箱,直到Cone Access LED灯亮。

4.2.6 打开冷却循环机,检查循环水水量(70%~80%的总体积)、压力(45~65pai)、温度(20±2℃),通过软件中Instrument界面Plasma,点击点燃等离子体(正常白色炬焰稳定,均匀)点燃等离子体以后,将进样管放入1-5%的HNO3溶液中冲洗3-5min,再放入超纯水中冲洗10min左右,带分析(刚点炬成功后,建议让仪器预热20min左右)。

4.3仪器性能检查(测试之前做,最好在点炬20min左右之后做)4.3.1 点击软件性能检查图标“SmartTune” ,选择其界面下的,点击软件左上角软件图标“”,选择“open”,选择“SmartTune Daily.swz”---“打开”。

然后在“SmartTune” 界面下勾选。

4.3.2 将进样管放入调试溶液(NexION Stetup Solution(货号N8145051),并选择“STD Performance check “按鼠标右键,选择”Quick Optimize”。

4.3.2.1从结果里看测试结果(需满足Net intens.Mean 项下Be>2000;In>40000;U>30000;CeO <0.025;Ce++<0.03;Bkgd<0.1),通过进入样品分析。

4.3.2.2 如失败再按顺序做下面优化步骤:①Torch Alignment 矩管位置调节,选择”Torch Alignment”,按鼠标右键选择“Quick Optimize”,优化后从结果里面看是否通过(Pass),如果失败(Fail)后,请重新再做一次,直到通过为止。

②Nebulizer Gas Flow STD/KED雾化器调节,选择“Nebulizer Gas Flow STD/KED ”,按鼠标右键,选择“Quick Optimize”,优化后从结果里面看是否通过(Pass),如果失败(Fail)后,请检查泵管重新再做一次,直到通过为止。

③以上优化完成后再做一次“STD Performance check ”。

4.3.3 性能检查通过后,点击“” ,保存修改后的参数。

4.3.4 性能测试所有都通过,但未通过时,进行检查,返回检查,再进行检查,如果Be、In、U之间比例差别较大时,须进行检查。

4.4 新建或打开方法:4.4.1 新建分析方法4.4.1.1点击Method“”点击左上角软件标示图标“”,选择“New”,点击“Quantitative Analysis 定量方法”。

4.4.1.2在新的分析方法下,在Timing卡片界面依次输入读数条件(Sweep/Reading: 20 Reading/Replicates: 1 Replicates: 3 ;点击方法界面右边的元素周期表。

查看元素的同位素,然后选择适当的同位素。

通常选择同位素的标准为,同位素丰度较大,干扰物相对较小。

元素和同位素已完成的选择,为每个元素选定一个特定的模式。

mode(*)点击右键选择分析模式STD/ KED,检查各工作模式并设置相应的气体及RPq参数。

4.4.1.3 在“Calibration”下选择“外标法”或“标准加入法(一般为外标法)。

同时在下点击鼠标右键选择线性类型,在下点击鼠标右键选择各元素单位,以及填写曲线浓度。

4.4.1.4 在“Samping”下设定泵速、冲洗时间、读书延迟(35、15、0)。

4.4.1.5 保存方法文件,点击左上角,选择,输入方法名称,也可新建文件夹保存。

4.4.1.6 内标分析方法的建立:4.4.1.6.1 点击进入方法编辑,在“Timing”下选择待分析元素和内标。

以下例子为分析Na, Mg, Cu, Zn,以Rh 作为内标的方法编辑。

(若有多个内标元素,具体操作和一个内标相同,只需把不同内标元素和其待分析元素定义为同一组再设置内标即可。

)4.4.1.6.2选择需要定义为一组的元素(按住元素最左边项目栏,把一组的元素拉黑),点击中向下的箭头,出现,点击“Define Group”,则待测元素级内标元素分组成功,选择内标元素(按住元素最左边项目栏),点击中向下的箭头,出现,点击“Set Interned Std”,内标元素标识成功,点击“Calibration”,编辑待测元素曲线浓度及单位。

注意,内标元素的浓度要删除。

4.4.1.7 其他方法设置和外标法相同4.4.1.8 内标分析方法的取消:选取需要取消的内标分组,点击中向下的箭头,出现,点击“Remove Group”,则内标取消成功。

注:内标元素(常见的内标元素有Sc、Ge、Y、Rh、In、Bi Sc、Ge、Y、Rh、In、Bi)的选择:质量数相近的,电离效果相近,且样品与内标元素条件需一致。

原则如下:1.样品中不允许含有内标元素;2.内标元素应不容易受到其它离子的干扰,并且尽量能够与被测元素性质相近;3.内标元素必须有一定的浓度,其产生的信号强度不应受到技术统计的影响。

4.4.1.9 保存方法文件,同4.4.1.54.4.1.10 保存结果:方法编辑保存结束后,点击,点击“New”,保存方法文件下的结果文件。

4.4.2 打开已有方法点击软件中“Method ”,再点击软件仪器左上角软件标示图标“”,点击图标“”选择已有方法文件,打开。

4.5 样品分析(手动分析):4.5.1 点击软件“” 项下open (打开已建好的结果保存路径或点击项下的点击,于对话框中,点击设定结果文件夹保存位置,于设定结果文件夹名称,点击“Create”确定,新建结果路径)。

4.5.2点击软件“Sample ”,点击“Manual”依次分析“Analyze Blank”、“Analyze Standard”、“Analyze Sample”(注:分析标准溶液时需要先改变“Number”的顺序再点“Analyze Standard”分析标液;在Samples 界面依次测定Standard 1,2,3…Samples…等)。

4.6 看结果:可以打开“Reporter”看测试结果,和标准曲线等信息。

如果是想看单个样品测试报告点击“Current Sample ”。

4.7 熄炬4.7.1 样品分析结束后,吸入1~5% HNO3冲洗5min,然后吸入超纯水冲洗10min;4.7.2 将进样管从溶液中取出,放置在空的干净的容器中,排空雾室中的残留溶液,在项下单击“Main单击“Plasma” 的Stop;松开进样泵管、排液管;4.7.3单击“V acuum”的“stop”关闭真空泵,进入“Diagnostics”项下,查看“Turbo pump speed RB”值小于9Hz时,关闭工作站,关掉主机电源(主机后面由上而下,真空开关无需关闭,处于平启状态),关闭冷却循环机,关闭真空泵,关掉排风。

关闭氩气、氦气钢瓶阀门。

4.8 报告:4.8.1 做样前,点击Review,确认方法、结果、样品、模板。

4.8.2 原有样品数据:点击“”打开原有结果(确定处理方法)open调出结果数据存储的文件夹“”点击所需处理样品对应的曲线(Reprocess)依次处理样品Print (打印)5. 仪器维护与保养:5.1 KED模式优化(长时间不用仪器):此优化需在STD通过的前提下进行。

5.1.1 在“Method”项下,点击左上角图标,点击,打开“KED optimizem(优化)文件。

在项下,点击“”(选择)start value 3/End value 6/step value 0.1 clo(50.9638):co(58.9332)﹤0.005(定值)设置完成后吸入KED setup solution 溶液(长时间不用氦气需检查KED性能)。

5.1.2在项下,点击,点击,点击Numeric。

5.1.3 在“”项下(选取蓝线0.005与曲线交汇点、0.02灰线与曲线交汇点的稍低点)5.1.4 在项下,点击左上角图标,点击,打开“”在下填入曲线交汇点的高值和低值(以Co58质量分数为分界线,低于58用高值,高于58用低值,对于质量数在200以上的元素,KED模式效果不佳,Pt以后的元素不考虑用KED模式,需考虑用反应模式)save “”open KED voltagesKED performans check(进KED setup solutions 溶液检查,9/10未通过需将最高值和最低值重复做几次再定)注:长时间不用KED,可能KED优化时Co值(信号值至少4.5万以上)过低,需重复进行几次最后确定碰撞气体流量值。

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