诺华诺华公司是全球制药保健行业跨国集团，总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球140多个国家和地区。
该公司目前在华投资约一亿美元，分别在北京、上海等地建有四家企业，其核心业务涉及专利药、非专利药、眼睛护理、消费者保健和动物保健等领域。
其农产品分部为世界上第一号除草剂、杀虫剂、杀真菌剂等农作物保护产品的生产商，同时还生产控制寄生虫生长的产品、宠物用药品、农畜用药及耐寒高产的作物种子。
诺华是世界上最大的医用营养品提供商之一，并生产婴儿食品(Gerber，美国同行业排名第一)及保健营养品公司名称诺华（Novartis），源于拉丁文novae artes，意为"新技术"，喻意我们承诺专注研究与开发，为我们所服务的社区带来创新的产品。
公司的中文名字—诺华，取意承诺中华，即承诺通过不断创新的产品和服务致力于提高中国人民的健康水平和生活质量。
2002年诺华全球总销售额达324亿瑞郎（209亿美元），以当地货币计增长11%（以瑞郎计增长2%）。
公司净收入增加4%，达73亿瑞郎（47亿美元）。
公司几乎所有业务的增长都超过了市场平均水平，其中，尤其是专利药品部和非专利药事业部的出色表现推动了公司的整体增长。
诺华对核心业务的专注带来了良好的结果。
公司的排名继续迅速攀升。
诺华在美国《华尔街日报》中的排名（按市值）由2001年的第27位上升至2002年的第14位，在制药行业中排名第4位，继续保持瑞士第一大公司的位置。
公司在美国《商业周刊》中的排名（按市值）也由2001年的第27位提高至2002年的第17位。
在著名的《财富》500 强排名（按销售额）中，2002年诺华名列第257位。
公司发展简史1758年：嘉基先生在瑞士巴塞尔经营化学品、染料和药品。
后来，嘉基家族的业务发展壮大，成为嘉基公司。
1859年：汽巴公司的前身在瑞士巴塞尔成立，主营染料。
1886年：山德士公司的前身由山德士先生和一位化学家在瑞士巴塞尔共同成立。
1918年：汽巴公司、嘉基公司和山德士公司根据联合协议组成巴塞尔集团。
该集团于1950年解散。
1970年：汽巴公司和嘉基公司合并成为汽巴-嘉基公司。
1996年：汽巴-嘉基公司和山德士公司合并成立诺华公司。
此次合并是当时最大的公司合并案。
1997年：汽巴精细化工部正式从诺华公司分离。
2000年9月：诺华公司成功收购美国Wesley Jessen视力保健公司。
收购总金额达7. 85亿美元。
2000年11月：诺华公司剥离了作物保护和种子业务，专注于医药保健领域。
2001年：诺华公司宣布将在6至12个月内，完成消费者保健品部非核心业务健康及功能性食品业务的剥离工作。
诺华的价值观和核心能力人员·领导才能·授权·坦诚·信任·正直·沟通创新·创新和创造力以市场为导向·顾客·质量至上绩效·效率·行动·精简·进取·才能·敬业·自律该企业品牌在世界品牌实验室（World Brand Lab）编制的2006年度《世界品牌500强》排行榜中名列第三百四十二。
该企业在2007年度《财富》全球最大五百家公司排名中名列第一百六十八。
诺华中国总部北京朝阳区建国门外大街1号国贸大厦2座1301室邮政编码：100004Tel: +86-10-6505 8833Fax: +86-10-6505 7066北京诺华制药有限公司人力资源部北京朝阳区建国门外大街1号国贸大厦2座14层邮政编码：100004Tel: +86-10-6505 8833Fax: +86-10-6505 7311Email: staffing.center@1.双氯芬酸二乙胺乳胶剂说明书【批准文号】国药准字H19990291【商品名】扶他林【中文名称】双氯芬酸二乙胺乳胶剂【产品英文名称】 Diclofenac Diethylamine Emulgel【生产企业】北京诺华制药有限公司【功效主治】用于缓解肌肉软组织和关节的轻至中度疼痛如：缓解肌肉软组织的扭伤拉伤挫伤劳损腰背部损伤引起的疼痛以及关节疼痛等也可用于骨关节炎的对症治疗。
【化学成分】本品主要成分为双氯芬酸二乙胺【药理作用】本品为前列腺素合成抑制剂具有抗炎镇痛作用局部应用其有效成份可穿透皮肤达到炎症区域缓解急慢性炎症反应使炎性肿胀减轻疼痛缓解【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用详情请咨询医师或药师【不良反应】 1 偶可出现局部不良反应：过敏性或非过敏性皮炎如丘疹皮肤发红水肿瘙痒小水泡大水泡或鳞屑等；2 局部使用本品而导致全身不良反应的情况少见若将其用于较大范围皮肤长期使用则可能出现：一般性皮疹过敏性反应（如哮喘发作血管神经性水肿光敏反应等）如发生这种情况应咨询医师【禁忌症】 1 对其他非甾体抗炎药过敏者禁用；2 对丙二醇过敏者禁用【产品规格】 20g:0.2g（以双氯芬酸钠计）【用法用量】外用按照痛处面积大小使用本品适量轻轻揉搓使本品渗透皮肤一日3-4次【贮藏方法】密封，30摄氏度以下保存。
【注意事项】 1 由于本品局部应用也可全身吸收，故应避免长期大面积使用；2 12岁以下儿童用量请咨询医师；3 肝、肾功能不全者以及孕妇、哺乳期妇女使用前请咨询医师或药师；4 不得用于破损皮肤或感染性创口；5 避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）；6 如使用本品7日，局部疼痛未缓解，请咨询医师或药师；7 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用；8 本品性状发生改变时禁止使用；9 请将本品放在儿童不能接触的地方；10 儿童必须在成人监护下使用；11 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
参考价：25.40元2.盐酸贝那普利片说明书【批准文号】国药准字H20000292【商品名】洛汀新【中文名称】盐酸贝那普利片【产品英文名称】 Benazepril Hydrochloride Tablets【生产企业】北京诺华制药有限公司【功效主治】1.高血压（可单独应用或与其他降压药如利尿药合用）2.心功能不全（可单独应用或与强心药利尿药同用）【化学成分】本品化学名称：3-［(1-乙氧羰基-3-苯基-（1S）-丙基)氨基］2 345-四氢-2-氧代-1H-1-（3S）苯并氮杂卓-1-乙酸盐酸盐【药理作用】1 药理：（1）降压：本品在肝内水解为苯那普利拉成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II使血管阻力降低醛固酮分泌减少血浆肾素活性增高苯那普利拉还抑制缓激肽的降解也使血管阻力降低产生降压作用（2）减低心脏负荷：本品扩张动脉与静脉降低周围血管阻力或心脏后负荷降低肺毛细血管嵌压或心脏前负荷也降低肺血管阻力从而改善心排血量使运动耐量和时间延长2 毒理:大鼠和小鼠持续口服苯那普利2年剂量为每天150mg/kg未发现本品有致癌性（该剂量按mg/kg计算为人类最大用量的110倍；按mg/m2计算为人类最大用量的18倍和9倍）不论在细菌试验中还是在体外培养的哺乳动物细胞试验中均未发现本品有致突变性雌雄大鼠口服苯那普利剂量为每天50～150mg/kg未发现本品影响生殖能力（该剂量按mg/kg计算为人类最大用量的37～375倍；按mg/m2计算为人类最大用量的6～60倍）【药物相互作用】1 与利尿药合用降压作用增强可能引起严重低血压故原用利尿药应停药或减量本品开始用小剂量逐渐调整剂量2 与其他扩血管药合用可能导致低血压如合用应从小剂量开始3 与潴钾利尿药（如螺内酯氨苯喋啶阿米洛利）合用可引起血钾过高4 与非甾体类抗炎止痛药合用可通过抑制前列腺素合成及水钠潴留使本品降压作用减弱5 与其他降压药合用降压作用加强其中与引起肾素释出或影响交感活性的药物呈较大的相加作用与β受体阻滞剂合用呈小于相加的作用【不良反应】1 常见的有：头痛头晕疲乏嗜睡恶心咳嗽最常见的为头痛和咳嗽2 少见的有：症状性低血压体位性低血压晕厥心悸周围性水肿皮疹皮炎便秘胃炎焦虑失眠感觉异常关节痛肌痛哮喘等血管神经性水肿罕见【禁忌症】 1 对苯那普利或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者2 有血管神经性水肿史者3 孤立肾移植肾双侧肾动脉狭窄而肾功能减退者【产品规格】 5mg【贮藏方法】密封，30℃以下保存。
【注意事项】 1 血管神经性水肿：服用本品曾发生过唇或面部水肿，如出现该症状，应立即停药，监护患者，直到水肿消失。
声门、舌、喉部水肿可能引起气道阻塞，应停药，并立即进行适当治疗，如：皮下注射1：1000肾上腺素溶液（0.3ml～0.5ml）。
2 低血压：严重缺钠的血容量不足者服用本品时可能发生低血压（如接受大量利尿药或透析治疗者）。
开始服用本品前数天应停用利尿药或采取其他措施补充体液。
对有可能发生严重低血压者（如心功能不全病人），服用首剂后应严密监护，直到血压稳定。
如果发生低血压，应采取卧位，必要时静脉滴注生理盐水。
3 粒细胞减少：自身免疫性疾病及肾功能不全者出现白细胞或粒细胞减少机会增多。
对肾功能不全或有白细胞减少者，最初3个月内每2周检查白细胞计数及分类1次，以后定期检查。
4 肾功能不全：少数患者服用本品后可出现暂时性血尿素氮、肌酐升高，停用本品和/或利尿药，即可恢复。
对肾功能不全者，在治疗前几周要密切监测肾功能，以后应定期检查肾功能。
用本品时如肌酐清除率<30ml/min或血尿素氮、肌酐升高，须减低本品的剂量和/或停用利尿药。
5 其他：偶见血钾升高，尤其在肾功能不全和并用治疗低血钾的药物时。
偶见氨基转移酶升高。
脑或冠状动脉供血不足，可因血压降低而加重。
肝功能障碍时本品在肝内的代谢降低。
参考价：33.60元3.那格列奈片说明书【批准文号】国药准字H20030504【商品名】唐力【中文名称】那格列奈片【产品英文名称】 Nateglinide Tablets【生产企业】北京诺华制药有限公司【功效主治】本品可以单独用于经饮食和运动不能有效控制高血糖的2型糖尿病病人也可用于使用二甲双胍不能有效控制高血糖的2型糖尿病病人采用与二甲双胍联合应用但不能替代二甲双胍那格列奈不适用于对磺脲类降糖药治疗不理想的2型糖尿病病人【化学成分】本品主要成份为那格列奈化学名为：N-(反式-4-异丙基环已基-1-甲酰基)-D-苯丙氨酸【药理作用】那格列奈为氨基酸衍生物为口服抗糖尿病药用于2型糖尿病人的治疗那格列奈的作用依赖于胰岛β细胞的功能那格列通过与β细胞上的ATP敏感性K+通道受体结合并将其关闭使细胞去极化钙通道开放钙内流刺激胰岛素的分泌降低血糖那格列奈促胰岛素分泌作用依赖于葡萄糖水平在葡萄糖水平较低时促胰岛素分泌减弱那格列奈有高度的组织选择性与心肌和骨骼肌的亲和力低【药物相互作用】体外研究表明那格列奈主要通过细胞色素P450酶CY2C9（70%）代谢部分通过CYP3A4（30%）代谢体外实验发现其可抑制甲磺西脲的代谢据此判断那格列奈在体内是CYP2C9的潜在抑制剂体外实验表明该药对CYP3A4的代谢反应无抑制作用总之这些发现说明该药与其它药物间出现具有临床意义的药代动力学方面相互作用的潜在可能性较低那格列奈对下列药物的药代动力学特征无影响：华法令（CYP3A4和CYP2C9的底物）双氯芬酸（CYP2C9的底物）曲格列酮（CYP3A4诱导剂）和地高辛因此合用时无论那格列奈地高辛华法令或双氯芬酸均无需调整剂量同样那格列奈与其它口服抗糖尿病药物如与二甲双胍或格列苯脲间不存在具有临床意义的药代动力学方面的相互作用那格列奈与血清蛋白的结合率较高（98%）主要是与白蛋白结合体外用蛋白结合率高的药物进行的替换实验发现它们对那格列奈的蛋白结合影响这些药物是速尿心得安卡托普利尼卡地平普伐他汀格列苯脲华法令苯妥英钠乙酰水杨酸甲磺丁脲和二甲双胍同样那格列奈对心得安格利苯脲尼卡地平华法令苯妥英钠乙酰水杨酸和甲磺丁脲的血清蛋白结合无影响内科医师应考虑一些对糖代谢有影响的药物与那格列奈的相互作用口服抗糖尿病药的降血糖作用可被某些药物所加强这些药物包括非甾体类抗炎药水杨酸盐单胺氧化酶抑制和非选择性β-肾上腺素能阻滞剂口服抗糖尿病的降血糖作用可被某些药物所削弱这些药物包括噻嗪类可的松甲状腺制剂和类交感神经药接受那格列奈治疗的患者加用或停用上述药物时应严密观察血糖的变化【不良反应】低血糖:与其它抗糖尿病药物一样服用那格列奈后可观察到低血糖的症状这些症状包括出汗发抖头晕食欲增加心悸恶心疲劳和无力这些症状一般较轻且较易处理如需要可进食碳水化合物临床研究报告显示出现低血糖症状且证实血糖降低（血糖<3.3mmlo/L）的患者比例为2.4%极少患者出现肝酶增高其程度较轻且为一过性很少导致停药过敏:极少有皮疹瘙痒和荨床疹等过敏反应的报道其它反应:临床试验发现的其它不良事件包括胃肠道反应（腹痛消化不良腹泻）头痛以及糖尿病人群可能同时伴发的一些临床症状（如呼吸道感染）等在那格列奈治疗组与安慰剂治疗组中发生的比例相似【禁忌症】那格列奈在下列患者中禁用：对药物的活性成分或任何赋型剂过敏1型糖尿病（胰岛依赖型糖尿病）糖尿病酮症酸中毒妊娠和哺乳（参看：孕妇及哺乳期妇女用药）重度感染手术前后或有严重外伤的患者慎用【产品规格】 0.12g【用法用量】本品的常用剂量为餐前120mg可单独应用也可与二甲双胍联合应用剂量应根据定期的HbAlc检测结果调整因为那格列奈的主要治疗作用是降低餐时血糖（其为HbAlc的重要构成成份）也可通过餐后1—2小时血糖来监测那格列奈的治疗效果在临床试验中那格列奈通常于主餐即早餐午餐和晚餐前服用对于治疗初始时HbAlc水平接近治疗目标的患者（即HbAlc<7.5%）可采用单独应用或者与二甲双胍联合应用餐前服用那格列奈60mg即可根据治疗的效果调整剂量肝损害患者的剂量:对轻度至中度肝病患者药物剂量不需调整轻度至中度肝功能不全的2型糖尿病患者那格列奈的生物利用度和半衰期与健康人相比其差别未达到有临床意义的程度尚未对严重肝病患者服药情况进行研究因此严重肝病患者应慎用那格列奈肾损害患者的剂量:肾损害患者无需调整剂量在中度至严重肾功能不全（肌酐清除率15~50ml/min/1.73m2）的糖尿病患者和需透析的患者那格列奈的生物利用度和半衰期与健康人相比其差别未达到具有临床意义的程度【注意事项】 1 低血糖：本品可以引起低血糖现象，其发生的频率与糖尿病严重程度、血糖控制水平、以及病人其他相关情况有关。