郑州大学远程教育《药学文献检索》试题答案
第一部分客观题(无)
第二部分主观题
一、名词解释
1、核心期刊：指刊载某学科论文量大，被引用率和利用率较高，学术水平较高和实用性较强的部分学术期刊。
2、药学文献检索：是根据一定的检索目的，运用检索工具，从大量的药学文献中迅速、准确地查录所需特定文献的过程。
3、索引：将某种文献集合中相关文献、概念或其它事物等具有检索意义的文献特征标识按某种可查顺序组织编排成的一种检索工具，能够使用户方便准确地找出信息集合中的特定信息。
4、ISBN：国际标准书号（International Standard Book Number），简称ISBN，是专门为识别图书等文献而设计的国际编号。
5、发明专利：专利法所称发明是指对产品、方法或者其改进所提出的新的技术方案。
二、简答题
1、简述论文前置部分的内容和要求？
答：论文的前置部分包括：封面、任务书、中英（外）文摘要、关键词和目录页。
论文（设计）封面各项内容要填写完整，论文完成时间应具体到某年某月某日，应在指导教师最后一次指导记录之后，并在指导教师评语时间之前。
论文（设计）任务书中的各项内容应紧紧围绕论文（设计）题目，按照本专业的基本理论、基本知识和基本技能等规范地填写。
论文（设计）任务书中的“计划进度”部分要求写明开题时间、确定写作提纲时间、论文写作时间、论文定稿时间等几个环节。
论文（设计）指导记录表中各环节指导记录的时间应与任务书中的“计划进度”各环节保持一致，每个指导环节的具体时间应与相应的“计划进度”各环节的时间一致。
论文（设计）的前置部分各项内容填写时间的先后顺序应为：第一次指导记录——论文任务书——论文（设计）指导记录表——论
文封面完成时间——指导教师评语——评阅人评语——答辩委员会
评语——论文（设计）成绩。
2、简述电子图书的特点？
答：最基础的是TXT格式，即文本文档，只能保存文字信息，优点是存储信息量大，一个中文汉字占两个字节，1MB约可保存50多万字。
这种格式可以在各种设备上查看。
第二种是CHM格式，全称为可编译的帮助文件。
即以网页形式保存信息，可以保存图片、音乐、视频。
可以完成字体大小的控制、设置文宽、背景更换、字体变换等操作。
第三种是EXE格式的，这个出现的最早。
优点是界面华丽，除了易被病毒感染外，可以说是很完美的电子书。
第四种是PDF格式的，以图片方式保存信息。
即把要保存的页面转换成图片，经过合成，做成PDF格式的电子书。
优点是能很大程度保存原书的风格，缺点也很明显，不能粘贴复制。
其他比如UMD格式、DJVU格式等，因为不常用，所以不用了解。
3、简述专利的含义？
答：专利一词通常有三种含义：一是指专利权，指国家以法律形式授予发明人或其权利继承人在法定期限内对其发明创造享有的独占支配的权利；二是指专利发明，即取得专利权的发明创造；三是指专利文献，查阅专利，即是查阅记载发明创造内容的专利说明书或其他专利文献。
4、简述布尔逻辑检索中NOT的含义？
答：NOT表示逻辑“非”的概念。
用以表达概念的排斥关系，表示搜索含有NOT之前的关键词的资料，但是排除里面含有NOT之后的关键词的资料，其用于是缩小检索范围，提高查准率。
5、简述《中华人民共和国药典》二部中每一条目所包含的内容？答：中文品名（副名）、汉语拼音、英文名称；化合物的分子式、分子量；含量或效应规定；性状；鉴别；检查；含量测定；类别；剂量；规格；注意；贮藏等项内容。
6、简述在百度中书名号的作用？
答：在其他搜索引擎中，书名号会被忽略，而在百度，中文书名号是可被查询的。
加上书名号的查询词，有两层特殊功能，一是书名号会出现在搜索结果中；二是被书名号扩起来的内容，不会被拆分。
7、请简述什么是三次文献及其特点？
答：三次文献是指对有关的一次文献、二次文献进行广泛深入的分析研究之后综合概括而成的产物，人们常把这类文献称为“情报研究”的成果，包括综述、专题述评、学科年度总结、进展报告、数据手册、进展性出版物以及文献指南等。
三次文献具有：浓缩性、指引性、针对性、参考性。
三、论述题
1、请列举出国家食品药品监督管理局下属的6个事业单位网站的名称，及我们可以从中查找到哪些对我们有用得内容？
答：国家食品药品管理总局下属事业单位网站的名称：
①国家食品药品监督管理总局信息中心
/sfdaic/jsp/index1.jsp；
②中国药品生物制品检定所药品审评中心：
/CL0027/；
③药品评价中心：/；
④总局执业药师资格认证中心：/；
⑤中国医药国际交流中心：/。
我们可以了解以下的内容：机构介绍、局长之窗、最新动态、法规文件、公告通告、在线服务、办事指南、答疑解疑、数据查询、药品管理法、医疗监督器械管理条例、各司室频道等栏目，内容极其丰富。
如公告通告就包括批准临床研究新药公告、医疗器械注册公告、国家药品临床研究基地、中药保护品种公告、中药保护品种终止通告、中药同品种中止文号通告、保健药品撤销文号公告、药品行政保护公告、GMP认证公告、GSP认证公告、质量公报、违法药品广告公告、药品网络信息监督公告及药品不良反应通报；法规文件包括药品管理法、药品管理法实施条例、医疗器械监督管理条例、局令、规范性文件、工作文件和其它相关法规。
数据查询包括OTC西药说明书、OTC 中药说明书、执业药师认定名单、药包材生产企业数据库、全国撤销
的药品广告、申请人申报受理情况、批准的药包材数据库、上升为国家标准的药品名单、批准临床研究的新药、药品注册受理信息、药品注册批准信息、可发布处方药广告的医学药学专业刊物名单、药品临床研究基地名单、药品注册批件发送信息、国家基本药物（2004年）、药物临床试验机构资格认定名单等。
并且在国家局的网站上还有其所有直属单位和地方药监局的链
接及卫生部、中医药局等相关链接。
2、请论述IPC的分类原则与分类体系
答：分类原则：功能分类与行业分类相结合，功能分类优先的原则。
等级结构和编号制度：等级形式，将技术内容按部与分部、大类、小类、大组、小组逐级分类，组成完整的分类系统，采用数字和字母混合标记各级类目。
部由大写字母表示（共有A～H八个部），为最高分类等级，是对现有全部技术领域进行总体分类的结果；大类是部的展开，仍属于较概括性的分类，其类号由所属部的类号后加上两位阿拉伯数字表示；小类是大类的进一步展开，较具体的规定了所包含的主题范围，其类号由大类类号后加上一个字母组成；主组是小类的细分，其号码由小类号加上1～3位数字，然后是“/”，再加上2个零；分组更具体的规定所适用的技术特征，其号码是把斜线后面的两个零换成非全为零的2～4位数字。
3、答：【摘要】：目的为药品生产企业完善儿童非处方说明书提供参考,同时为我国药品监管部门管理和规范我国儿童非处方药说明书提供建议。
方法依据美国现行的《联邦食品、药品和化妆品法案》等法律法规分析美国儿童常用的非处方药布洛芬混悬液说明书的结构,归纳总结出美国儿童非处方药说明书规范的一般特点。
结果美国儿童非处方药说明书有利于不具备医药知识的普通大众阅读理解;对药品安全使用给予充足的强调和警告,突出了药品的安全性;设置了独立的非活性成分条目,突出药用辅料的安全性,有利于药品监管部门对药用辅料的管理。
结论借鉴美国儿童非处方药说明书的相关法律法规,严格规范非处方药说明书规范细则,加大监管力度,同时向普通大众宣传医药知识,切实保障儿童用药安全合理。
【作者单位】：郑州大学药学院;
【关键词】：美国非处方药说明书儿童布洛芬混悬液
4、请论述如何分别用百度和中国知网检索阿司匹林的不良反应？答：应首选《中国药学文摘》。
查找时从年度索引中用阿司匹林作为主标题词，用不良反应作为副标题词，查找得到文摘号。
根据文摘号到相应的期中查看文摘，并根据文摘中所收录的该篇文献发表在什么期刊，哪一年，哪一卷，哪一期，多少页，去查找得到原始文献。
对于当年的《中国药学文摘》没有年索引时，到已出的期索引中，用阿司匹林作为主标题词，查找得到文摘号后，根据文摘号到正文查看文摘，看文献是不是和阿司匹林的不良反应相关，如是同年度索引方法得到原始文献。