中药学专业毕业论文[整理]中药学专业毕业论文前言1.1 龙芪柔肝胶囊简介龙芪柔肝胶囊为信阳市中医院院内制剂，由黄芪、丹参、党参、生地黄、北沙参、当归、地龙、醋白芍、鳖甲、黄精、五味子、灵芝、桃仁、红花、炒穿山甲共 15 位中药制备而成。

主治慢性病毒性肝炎，肝纤维化、肝硬化等症。

具有益气养阴，活血柔肝的功效。

方中地龙有较强的异味，穿山甲属名贵药材以打粉入药。

因胶囊剂具有能够掩盖药物不良臭味，载药量大的特点，故选用胶囊剂4。

1.2 处方分析方中以黄芪、地龙为君药，以丹参、当归、生地黄、北沙参、党参为臣药。

方中黄芪甘温入脾肺经，补中气、升清阳，益肺气、实皮毛，以扶正;地龙同入肝脾经，息风止痉，通络，以开血脉阻滞，二者共为君药。

丹参、当归并用，生血、活血且化瘀、通络而不伤血;生地、北沙参并用，滋阴而又养阴;党参补气以行血;五者共为臣药。

取君二臣五，奇之制之意。

五味子、醋白芍共同辅助君药抑阳敛阴，以柔肝;鳖甲、黄精、灵芝共用助君药滋补肝阴。

五者共为佐药。

桃仁、红花活血祛瘀，穿山甲消肿排脓，三者共同引药归经，均为使药。

本方为补中益气汤(《脾胃论》)和补阳还五汤(《医林改错》的复合方。

一为补气，一为活血祛瘀，二者并用以达到益气养阴、 )活血柔肝的功效5。

1.3 中药药理学分析黄芪主含多糖类和皂苷类成分，能增强非特异性免疫功能，包括增加 WBC 和中性粒细胞、M 吞噬功能。

地龙提取物口服，对小鼠 S180 和 H22 均有抑瘤作用，并可增强 5-Fu 受体活化，从而增强免疫细胞的活性。

丹参中主含丹参酮‖A ，丹参酮‖A 磺酸钠可抑制心肌收缩力，降低窦房结自律性，能促进肝、骨、皮肤等多种组织的修复与再生，其中促进肝组织的修复与再生尤为显著3。

因此丹参酮‖A 也是本药的重要和关键性成份。

1.4 小结本文重点探索了 HPLC 法测定龙芪柔肝胶囊中丹参酮‖A 含量时方法的建立及优化，为全面评价该制剂质量和完善本复方制剂的质量提供实验依据。

2.正文2.1.仪器与试药2.1.1 仪器 Agilent-1200 液相色谱仪美国 Agilent 公司，Agilent-1200 检测器，Agilent 工作站;Waters-1525 液相色谱仪(Waters 公司， Waters2489 柱温箱 Breeze 工作站) ;普利赛斯双量程电子天平美国塞利普斯公司;超纯水机(基因型 185OD 重庆摩尔制水设备有限公司) ;超声仪(宁波新芝生物科技有限公司) 。

2.1.2试药丹参酮‖A 对照品(规格:20mg,支，110766-200518， ; (色谱纯，中国药品生物制品检定所) 甲醇美国 Agilent公司);龙芪柔肝胶囊(信阳市中医院制剂室，规格:60 粒,瓶，批号:20110410 、20110512 、20110823) ;水(信阳市药检所中药实验室制水机，一级水) ;其他试剂均为分析纯。

2.2.方法与结果 2.2.1 对照品溶液的制备取丹参酮‖A 对照品 10.6mg 置 25ml 容量瓶中，精密称定，加甲醇定容。

用 1ml 移液管移取配置好的对照品溶液，另置 25ml 容量瓶中，加甲醇定容，即得。

配得的对照品溶液浓度为 16.96ug,ml.2.2.2 供试品溶液及阴性样品的制备取本药品 5 份，每份 3.2g，精密称定。

分别置同型号 250ml 具塞锥形瓶中，各加入 25ml 甲醇。

精密称定。

超声提取 30min。

放至室温，精密称定，用甲醇补足损失的量。

过滤，取续滤液，即得。

模拟处方的制备方法，制备不含丹参的阴性样品，按供试品制备方法制备成阴性样品溶液。

表1 取样量超声前超声后补足后 1 号实验 3.1873 116.3690 116.3269 116.3642 2 号实验 3.1770112.2992 1123.2871112.2931 3 号实验 3.1933 94.3075 94.2945 94.3021 4 号实验 3.2188 104.3507 104.3348 104.3520 5 号实验 3.1842 88.1713 88.1548 88.17482.2 .3 色谱条件色谱柱:Agilent C18 柱(250mm×4.6mm5um);流动相:以甲醇:水(20:80)为流动相;流速:1.0mlmin-1;检测波长:270nm;柱温:25?。

理论板数按丹参酮‖A 峰计算应不低于 2000。

分离度,1.5;龙芪柔肝胶囊中其他成分对丹参酮‖A 含量的测定无影响。

1.对照品 2.供试品 3.缺丹参对照品2.2.4 线性关系的考察精密吸取配置好的丹参酮‖A 对照品溶液 1ul、3ul、5ul、7ul、9ul 注入高效液相色谱仪，依法测定，以峰面积积分值为纵坐标(Y)，以进样量(ug)为横坐标(X)绘制标准曲线。

结果表明丹参酮‖A 在 16.96152.64ug,ml 范围内呈良好的线性关系。

回归方程为:Y5759589X-101938R20.99969. 进样量进样量(μg) 保留时间峰面积面积 1 微升 15.511 2573.000075.46 3 微升 15.537 183679.0000 82.31 5 微升 15.511 383743.000091.79 7 微升 15.504 580916.0000 97.88 9 微升15.496 781003.0000 91.91 900000.00000 y 5759589.24336 x -101938.21441 800000.00000 R2 0.99969 700000.00000600000.00000 500000.00000 峰面积 400000.00000 300000.00000200000.00000 100000.00000 0.00000 0.0000 0.0200 0.0400 0.06000.0800 0.1000 0.1200 0.1400 0.1600 0.1800 -100000.00000 0 0 00 0 0 0 0 0 0 进样量2.2.5 精密度试验取中间上述 2.5 对照品注入高效液相，重复进样 6 次，每次进样 5ul。

记录丹参酮‖A 峰面积，结果丹参酮‖ARSD1.69,n52.2.6 重复性试验取同一批号供试品，按 2.3 项下方法制备 5 份供试液，分别进样，测定峰面积，计算丹参酮‖A 的平均含量为 0.081 ?g-1，其 RSD2.67 ,(n5) 。

2.2.7 稳定性试验取同一供试品溶液，分别在 0、3、6、9h 按上述色谱条件试验，记录丹参酮‖A 峰面积积分值，结 RSD3,;表明供试品溶液在 9h 内基本稳定。

2.2.8 加样回收率试验精密称定已测定含量的样品(16.96 ug,ml)，共取 5 份，每份 3.2g，按 2.2 项下方法制备供试品溶液。

分别精密加入丹参酮‖A 对照品储备液1ml，进样。

计算丹参酮‖A 含量并计算回收率为 101.32RSD2.8,n5。

2.2.9 样品的含量测定取 3 批龙芪柔肝胶囊样品，按上述供试品溶液的制备方法制备，并按上述色谱条件测定丹参酮‖A 含量。

结果0.081 ?g-13.讨论3.1 检测波长的选择经过 Agilent-1200 三维图谱分析，发现在 270nm275nm 处均有吸收峰，且吸收系数均较大，考虑到龙芪柔肝胶囊药味比较复杂，对丹参酮‖A 的检测容易产生干扰，因此选择检测波长为 270nm。

3.2 色谱条件的选择曾用甲醇:水(25:75)作为流动相1，但丹参酮‖A 峰形有拖尾，用于定量分析不准确。

经过试验，调整流动相为甲醇:水(20:80) 。

峰形明显改善。

影响峰形的因素是否还与其他因素(如 pH)有关，尚需进一步研究。

3.3 提取方法的选择3.3.1 药品预处理取龙芪柔肝胶囊 4 份，每份3.2g，精密称定。

分别置 250ml 具塞锥形瓶中。

编号为回1、回2、超 1、超 2。

各瓶精密加入甲醇 50ml称定重量。

3.3.2 供试品溶液的提取对回 1 进行 30min 回流提取，对回 2 进行 45min 回流提取。

对超 2 进行 45min 对超 1 进行超声 30min 超声提取，超声提取1。

3.3.3 供试品的筛选将上述四瓶供试品放至室温，精密称定，补足损失的量，过滤。

取续虑液，用 HPLC 进行检定。

发现 30min 时即提取完全。

且超声提取优于回流提取。

4.参考文献 1国家药典委员会.中华人民共和国药典.一部s.北京中国医药科技出版社2010: 2张德钦.中药分析制剂技术.北京.中国中医药出版社 3方泰惠.吴清和.中药药理学.北京.科学出版社 4陈琼.中药制剂技术.北京.中国农业大学出版社 5王均宁.薛建国.方剂学.北京.科学出版社 6凌一揆.中药学.上海.上海科学技术出版社 7唐丽琴，张善堂，陈象青，等.HPLC 法测定不同来源补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量m.中国药师，2011，3:377,3785.致谢阳春三月，草长莺飞，这春天过后我也就要毕业了。

毕业论文的收稿也为我的大学生活画上了一个圆满的句号。

本论文的写作得益于我的实习带教老师刘菊，在此向她表示深深的感谢。

在论文写作期间还曾得益于药检所。

老师的指导，一并表示感谢。

在学校期间还曾受教于。

老师，在此一并表示感谢。

此论文在写作期间还曾受到。

同学的帮助，在此一并表示感谢。

在论文写作期间还曾受其他诸多老师、同仁、同学的帮助，在此一并表示感谢。