有机化学题库是非题（每章平均5题，共76题）郭雯飞
1. 一般而言，键能大的共价键发生反应的活泼性也大。

（否）
2. 有极性键的分子是极性分子。

（否）
3. 氢键只能在F, O, N上的H与这3种原子的孤对电子之间形成。

（是）
4. 氢键有分子间氢键和分子内氢键，这2类氢键都使熔点和沸点比无此类作用的分子高。

（否）
5. 路易斯酸能够放出氢离子。

（否）
6. 自由基取代反应是烷烃特有的反应。

（否）
7. 链反应都包括链引发、链传递和链终止3个阶段。

（是）
8. 一般的化学反应在稀释时反应速度按稀释比例下降，但自由基反应不同，到一定浓度以下时反应就不能维持。

这是因为稀释使链传递速度小于链终止速度。

（是）
9. 环己烷的构象中椅式最稳定，因为椅式的环无张力，而其他的环都有张力。

（否）
10. 环己烷椅式结构上直立键的取代基比平伏键的取代基不稳定是因为直立键的基团之间有斥力，而平伏键基团之间没有斥力。

（否）
11. 烯烃的C=C双键上取代基的+I效应越大，该烯烃发生亲电加成反应就越容易。

（是）
12. 烯烃经臭氧化和还原水解后，C=C双键断裂生成相应的羰基化合物。

这个反应常用于分析烯烃的结构。

（是）
13. 炔烃与共轭二烯相比能量较高。

（是）
14. 金属炔化物是离子型化合物，能溶解于水中作为亲核试剂与卤代烷反应。

（否）
15. 共轭体系是在分子中单键和双键交替出现的结构，共轭体系越大能量上越稳定。

（是）
16. 单萜是含有一个异戊二烯单位的结构的化合物的总称。

（否）
17. 芳香烃的结构条件是，①环状的共轭结构，②平面环，③共轭的π电子数为4n + 2 (n = 0, 1, 2 …)。

（是）
18. 芳香烃发生亲电取代反应的中间体σ络合物没有芳香性。

（是）
19. 芳香烃的磺化反应是可逆反应，因为中间体发生正、逆反应的活化能接近，反应物和产物的能量也接近。

（是）
20. 芳香环上的取代基主要通过电子效应（诱导效应和共轭效应）影响亲核取代反应的位置。

（是）
21. 间位定位基提高了苯环间位的电子云密度，使其比邻、对位更容易接受亲电试剂的进攻。

（否）
22. 烯烃和芳香烃的α位容易发生取代反应，因为中间体可以和烯或芳香环形成共轭结构。

（是）
23. 手性分子有旋光性；有旋光性的分子是手性分子。

（是）
24. 一对对映体是不能重合的两个结构。

（否）
25. 内消旋体不含有手性中心。

（否）
26. (-)-苹果酸和(-)-酒石酸是非对映体。

（否）
27. 在立体化学中S表示左旋，R表示右旋。

（否）
28. 非手性的反应条件不能产生有手性的产物。

（是）
29. 单分子亲核取代反应是一个分子内的反应，双分子亲核取代反应是两个分子间的反应。

（否）
30. 单分子亲核取代反应的速度与亲核试剂的浓度无关。

（是）
31. 烯丙基型卤代烃发生S N1和S N2反应的活性都比相应的卤代烷高。

（是）
32. 醇能与氢氰酸发生亲核取代反应生成相应的腈。

（否）
33. 双分子消除反应必须在同一平面内的反式位置才能发生。

（是）
34. 醇脱水生成醚是亲核取代反应。

（是）
35. 在醇的消除反应和亲核取代反应中，羟基是离去基团。

（否）
36. 苯酚的酸性比醇强，这是因为氧上的孤对电子可以和苯环形成共轭体系，提高了苯氧负离子的稳定性。

（是）
37. 格氏试剂是强的亲核试剂。

（是）
38. 硫醇的酸性比相应的醇强，因为硫吸电子的能力较强，使硫上的氢容易电离成为氢离子。

（否）
39. 亲核取代反应常常有消除反应伴随发生。

（是）
40. 醛的氧化态是在醇和羧酸之间，发生氧化还原反应的活泼性也在醇和羧酸之间。

（否）
41. 羰基化合物含有不饱和键，和亲电试剂也可以反应。

（否）
42. 羰基化合物与亲核试剂发生加成反应，但是和氨的衍生物发生加成反应后容易继续发生消除反应，生成有碳氮双键的化合物。

（是）
43. 缩醛较稳定，对氧化剂和还原剂不敏感，这是因为缩醛的结构与醚相似，性质也与醚相似。

（是）
44. 任何羰基化合物都有酮式和烯醇式的互变异构平衡。

（否）
45. 烯醇式结构一般不稳定，但在有些情况下受分子中其他官能团的影响，羰基化合物的烯醇式结构可以是主要结构，而酮式结构只占少数。

（是）
46. 醛比酮容易发生亲核加成反应，这是因为酮有两个烷基，使羰基的碳上的电子云密度较醛的高。

（否）
47. 羧酸的酸性比碳酸强，因此羧酸可以溶解于碳酸氢钠的水溶液中，也可以溶解于碳酸钠的水溶液中。

（是）
48. 羧酸分子之间能形成氢键，而醛或酮之间不能。

（是）
49. 羧酸的α-氢不如醛的α-氢活泼。

（是）
50. 七元环的环烷烃和1,3,5-环庚三烯都能稳定存在，所以己二酸加热脱水也能生成七元环的环酐。

（否）
51. 羧酸的衍生物中只有酰胺能形成分子间氢键。

（是）
52. 羟醛缩合反应和酯缩合反应都是生成碳负离子然后进行亲核加成的反应，利用这一共同机理可以使酯和醛进行交叉缩合。

（否）
53. 胺都有碱性。

（是）
54. 胺的烃基化反应是在氮原子上发生的，烃基取代了氢。

这是亲电取代反应。

（否）
55. 酰氯和酸酐能对苯环发生亲电取代反应，是很好的酰基化试剂。

酰氯和酸酐对胺的酰基化反应也是亲电取代反应。

（否）
56. 酰胺接近中性是因为氮上的孤对电子与酰基共轭，降低了碱性。

（是）
57. 杂环化合物都是芳香化合物。

（否）
58. 杂环化合物上的电子云密度都比苯环高。

（否）
59. 杂环化合物的芳香性都不如苯。

（是）
60. 生物碱都含有氮元素。

（是）
61. 脂类化合物指物理性质上不溶于水的、结构上含有酯键的化合物。

（否）
62. 三酰甘油的1位和3位的酰基不同时，这个油脂分子就有手性。

（是）
63. 羧酸的酯化反应和油脂的皂化反应都是亲核加成-消除反应，但前者是可逆的，后者是不可逆的。

（是）
64. 天然磷脂具有极性末端和非极性末端。

（是）
65. 单糖都是还原糖。

（是）
66. 有变旋现象的糖是还原糖。

（是）
67. 糖的变旋现象是糖的水溶液的旋光率随时间而改变。

（是）
68. 糖在结晶状态时也有变旋现象。

（否）
69. 能用溴水氧化成糖酸的糖是还原糖。

（是）
70. 糖原有一个还原性末端，但糖原不是还原糖。

这是因为这个还原性末端不能被氧化。

（否）
71. 组成蛋白质的氨基酸都有手性。

（否）
72. 每种氨基酸都有等电点，而且都只有一个等电点。

（是）
73. 赖氨酸、精氨酸和组氨酸是碱性氨基酸，都有复数的氮原子，符合生物碱的结构特点。

这三种氨基酸可以归类为生物碱。

（否）
74. 蛋白质的二级、三级和四级结构属于立体化学上的构象范畴（包括二硫键）。

（是）
75. 核苷酸是核酸的组成单位，核苷是核苷酸的组成单位。

（是）
76. A TP是高能化合物，含有高能磷酸键。

这种高能键的键能比较大。

（否）。