参考文献: [1] Noguchi Y, Kawate H, Nomura M, Takayanagi R. Eldecalcitol for the treatment of osteoporosis. Clin Interv Aging. 2013;8:1313-21. [2] Sakai S, Endo K, Takeda S, Mihara M, Shiraishi A. Combination therapy with eldecalcitol and alendronate has therapeutic advantages over monotherapy by improving bone strength. Bone. 2012 May;50(5):1054-63. [3] Shiraki M, Saito H, Matsumoto T. Eldecalcitol normalizes bone turnover markers regardless of their pre-treatment levels. Curr Med Res Opin. 2012 Sep;28(9):1547-52.
CC(CCCC(C)(C)O)C1CCC2C1(CCCC2=CC=C3CC(C(C(C3=C)O)OCCCO)O) C
Soluble in DMSO
Store at -20°C
For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37°C and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20°C for several months.
ApexBio Technology
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Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
生物活性
靶点 :
Vitamin D Related
信号通路:
VD/VDR
产品描述:
骨质疏松症的特征是骨质随着年龄的增加而减少，导致骨骼强度的降低。维生素 D 是影响
小肠吸收钙以维持骨骼强度的重要因素。1α,25(OH)2D3 及其前体药物阿法骨化醇（ALF）和 eldecalcitol 广泛用于治疗钙和骨骼相关的疾病，包括骨质疏松症、甲状旁腺机能亢进、软骨 病和肾性骨营养不良。 体外实验：与 1α,25(OH)2D3 相比，Eldecalcitol 对于血清 DBP 具有更高的亲和力，而对 VDR 的结合能力则更弱，对血清 PTH 的抑制能力也更弱。而且，可能是由于对 DBP 的高亲和力， 血浆中 Eldecalcitol 的半衰期也要长于 1α,25(OH)2D3[1]。 体内试验：在切除卵巢的骨质疏松症大鼠模型体内，在抑制骨吸收和提高骨矿物质密度 （BMD）方面，Eldecalcitol 比阿法骨化醇具有更高的活性[2]。 临床试验：日本已经批准 Eldecalcitol 用于治疗骨质疏松症。相较于安慰剂组，Eldecalcitol 治疗一年后以剂量依赖的反式显著增加腰椎和髋关节骨密度（BMD），同时减少骨转化标志 物[3]。
产品说明书
化学性质
产品名: Eldecalcitol 修订日期: 6/30/2016
产品名: Cas No.: 分子量: 分子式: 别名:
化学名:
SMILES: 溶解性: 储存条件: 一般建议:
运输条件:
Eldecalcitol
104121-92-8
490.72
C30H50O5
ED-71; 2.beta.-(3-Hydroxypropoxy)-1. alpha.,25-dihydroxyvitamin D3
(1S,2S,3S,5Z)-5-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(2R)-6-hydroxy-6-methylhep tan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethy lidene]-2-(3-hydroxypropoxy)-4-methylidenecyclohexane-1,3-diol