投标供应商登记报名须知
一、须携带投标医疗设备相关资质复印件，包括:
（一）投标产品医疗器械注册证，无注册证的产品须有国家相关部门出具的书面证明；
（二）投标产品生产厂家的资质,包括:
1、营业执照(副本)；
2、生产或经营许可证(副本)；
3、组织机构代码证(副本)；
4、税务登记证(副本)。

（三）生产厂家或上级代理商给予投标供应商的授权书；
（四）投标公司资质，包括:
1、营业执照(副本)；
2、生产或经营许可证(副本)；
3、组织机构代码证(副本)；
4、税务登记证(副本)。

（五）、投标产品的技术参数、配置清单（书面形式)，需加盖投标公司公章,并找使用临床科室签字确认后方可进行登记报名；
以上资料务必加盖企业公章,全部装入一个文件袋或盒子，封面注明联系人及联系电话（注意证照的有效期）
二、其它事项
（一）不得变相投放设备。

（比如以明显低于成本的象征性价格报价）（二）一般评标标准：使用开放性（即市场上非独家提供）耗材、试剂的设备优先。

同等参数配置条件设备遵循低价中标原则。