广东石油化工学院《研究型实验》羟醛缩合合成查尔酮学院（系）：化学工程学院专业：化学工程与工艺摘要：查尔酮是一种黄酮类化合物,是合成多种天然化合物重要的有机合成中间体。
查尔酮的化学结构为1,3-二苯基丙烯酮,以它为母体的天然化合物存在于甘草、红花等植物中,这些天然查尔酮常含酚羟基。
其常见合成方法是以苯甲醛和苯乙酮为原料,加入碱、酸或金属等物质作为催化剂进行羟醛缩合反应,但产率较低,副产物多。
本次实验是以苯甲醛和苯乙酮为原料,选择了适当的催化剂，还运用了搅拌装置、重结晶装置、薄层色谱分离装置等，由于其显著的生物药理活性及独特的可塑性结构,近年来引起了化学工作者的研究兴趣。
本研究实验的进行是有必要的。
关键词查尔酮羟醛缩合反应搅拌装置重结晶装置薄层色谱分离装置Aldol condensation combining Chalcone Abstract:Flavonoids is a kind of Chalcone is synthesis of a variety of natural compounds are important organic intermediates.The chemical structure of Chalcone 1 3 - diphenyl ketone of propylene,Maternal natural compounds for it exists in Licorice safflower plants, etc,this naturally flavonoids often phenol hydroxyl.It is the usually way to carry out the condensation reaction of hydroxyl aldehyde with the addition of alkali, acid or metal as catalyst, the benzene formaldehyde and benzene ethyl ketone were used as raw materials.But the yield was lower and the by-products were more.In this experiment, the suitable catalyst was selected as the raw material of benzene formaldehyde and benzene ethyl ketone.Stirring device, recrystallization device, thin layer chromatography separation device, etc. are also used.Because of its significant biological and pharmacological activity and plasticity of the unique structure, in recent years has attracted the interest of chemists.It is necessary to carry out the experiment in this research.Key words Flavonoid Aldol condensation reaction Mixing plant Recrystallization device Thin layer chromatographic separation device前言：查尔酮（Chalcone）C15H12O，又名苯乙烯基苯基酮、亚苄基苯乙酮。
淡黄色斜方或菱形结晶，熔点57-58℃，密度1.0712g/cm，不溶于水，易溶于醚、氯仿、二硫化碳和苯，微溶于醇，难溶于冷石油醚。
有刺激性，有毒。
是合成黄酮类化合物的重要中间体，广泛的存在于自然界中1。
它对植物抵抗疾病、寄生虫等起重要作用。
其本身也有重要的药理作用。
由于其分子结构具有较大的柔性，能与不同的受体结合，因此具有广泛的生物活性23。
由于其显著的生物药理活性及独特的可塑性结构，近年来引起了化学工作者的研究兴趣。
能发生取代、加成、缩合、氧化、还原反应。
本实验由苯乙酮在碱性条件下与苯甲醛缩合而成。
除此之外羟醛缩合合成查尔酮的方法有很多种。
催化剂合成方法多采用在碱或酸催化下苯乙酮与芳醛进行羟醛缩合反应, 经典合成方法是使用强碱如氢氧化钠、醇钠,或者强酸来催化苯乙酮及其衍生物与芳香醛进行缩合反应而得到，但副反应多,产率较低。
4绿色合成因经典的合成方法产率低，产生的副反应也较多，而且有机溶剂大多价格比较贵，有毒，容易污染环境，所以2006年段宏昌5等发表了论文，介绍了一种绿色环保的合成方法，以苯甲醛衍生物和苯乙酮为原料,弱碱碳酸钾为催化剂,用十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)作相转移催化剂,以水作溶剂于回流条件下反应6h,产率高达90%。
工艺具有反应条件温和、化学选择性强、不用惰性气体保护、产物易分离、合成方法简单等优点6。
微波合成近年来发现超声波能有效地促进有机反应，因而超声波技术在有机合成中的应用引起了人们的兴趣和重视7。
2007年朱凤霞等8发表了用NaOH作催化剂、无水乙醇作溶剂,在微波辐射条件下使乙酰基二茂铁与芳醛发生缩合反应以制备9个二茂铁基查尔酮衍生物。
反应时间只需0. 5～4 min,产率61% ～84%之间,操作简便。
2006年徐宛瑜9等报道了用2-羟基苯乙酮与取代苯甲醛在20%NaOH 水溶液中,在四丁基溴化铵( TB2AB)存在下,微波辐射3～7min,合成了13种羟基查尔酮及其衍生物,收率良好,在57%～85%之间。
溶液合成102007年董秋静等发表了以苯甲醛和苯乙酮衍生物为原料, 在氢氧化钠乙1(a)T.Iwashia，J·Kitajima . Phytoehemitry, 2000, 55:971-974; (b) M. Geanne，D·Andrade Cunha, J·BezarraFontenele and VLetieiaCosta-Lotufo [J]. PhytotherapyResearehPhytother Res, 2003, 17: 1244-12462Wu Jun, Wan F, Yi H. A potent anti-HIV chalcone and flavonoids from genus desmos [J] BioorgMedChem Lett, 2003, 13:1813-18153Liu M, Wilairatp, GomL·Antimalarialalkoxylated and hydroxylated chalones Structure-activity Relation-ship analysis [J]. JMedChem, 2001, 44:4443-44524郭宏雄,藏庶声,李文科,等.查尔酮的制备[J].兰州医学院学报,1998,24(2):122135段宏昌,姜恒,宫红.查尔酮衍生物的绿色合成[J].中国药业,2006,15(15):302316何文香，宁海峰，郑旭煦，殷钟意，谢晶晶. 合成查尔酮化合物新方法的研究进展[J]. 重庆工商大学学报：自然科学版，2009.67刘翔风等.查尔酮合成方法的研究进展[J].福建中医学院药学系，2009,88朱凤霞,周建峰,肖洪卿,等.二茂铁基查尔酮衍生物的微波合成[J].化学试剂,2007, 29 (7):434-4369徐宛瑜.四丁基溴化铵存在下水介质中微波促进2-羟基查尔酮的合成[J].徐州师范大学学报:自然科学版,2006,24(1):64-6510董秋静, 罗春华.对位取代查尔酮衍生物的合成[J] .精细化工中间体, 2007, 37(5):31-39醇水溶液中, 室温下制备了一系列的查尔酮衍生物的论文。
方法简单, 操作容易, 后处理方便, 收率在60% ～ 90%之间, 特别适合于羟基查尔酮的合成。
研磨法室温下采用研磨法，研磨20 min，以NaOH/Na2CO3作为催化剂，苯甲醛、苯乙酮和催化剂的最佳摩尔比为6∶4∶2，选用75% 乙醇溶液为重结晶溶剂，查尔酮的产率可以达到80. 6%。
该法具有反应条件温和、操作简便、能耗小、不使用有毒有害溶剂等优点。
11实验原理：一、反应原理具有α-H的醛或酮，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。
在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。
这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合。
通过醇醛缩合，可以在分子中形成新的碳碳键，并增长碳链。
本实验采用的方法是苯乙酮与苯甲醛在氢氧化钠催化下进行反应二、反应的跟踪本实验采用的方法是苯乙酮与苯甲醛在氢氧化钠催化下进行反应，但因为该反应没有明显的现象可让实验者直接判断其反应的终点，所以往往会采用其他方式进行反应的跟踪，本实验采用薄层色谱法。
薄层色谱法是一种非常有用的跟踪反应手段。
薄层色谱法属于固-液吸附色谱，是一种微量的分离分析方法，具有设备简单、速度快、分离效果好、灵敏度高以及能使用腐蚀性显色剂等优点，适用于小量样品（几到几十微克，甚至0.01μg）的分离。
其也常用作柱色谱的先导，可用于柱色谱分离中展开剂的选择，也可监视柱色谱的分离状况和效果。
操作方法：薄层色谱技术包括制板、点样、展开、显色、等。
在制备薄层板时，首先将吸附剂调成糊状，然后采用简单的平铺法和倾斜法将糊状物涂抹在干净的载玻片上，制成薄层板。
在进行实验时，薄层板由老师提供。
然后进行薄层板的活化过程，将涂好的薄层板在室温下水平放置晾干后，放入烘箱内加热活化，活化条件根据需要条件而定。
薄层板的活性还与含水量有关，其活性随含水量的增加而下降。
活化后的薄层板应放在干燥器内保存。
点样：将样品溶于低沸点溶剂中，配成11杨德红，杨本勇.研磨法合成查尔酮[J]. 中原工学院，2013,121%的溶液，（本实验采用了石油醚和乙酸乙酯作为溶剂），用内径小于1mm管口平整的毛细管点样，在薄层板一端约1.0cm处，垂直地轻轻地接触到薄层板的吸附剂，样品溶液就可以点到薄层板上。
如果同一块薄层板上点两个样，两斑点间距应保持1~1.5cm为宜。