化验员技术竞赛试题答案一、填空题（每空0.5分，共40分）1 选择分析方法的原则是（快速）、（准确）、（灵敏）2 标准溶液的配制有（直接法）、（间接法）3 微生物限度检查一般检查（细菌）、（真菌，包括霉菌与酵母菌）、（大肠杆菌）。
4 医药工业工艺用水有（饮用水）、（纯化水）、（注射用水）。
5 药品分析过程包括（取样）、（样品处理）、（分离测定）、（分析结果计算及评价）四个步骤。
6 根据有效数字计算规则计算，1.683+37.42×7.33÷21.4-0.056=（14.4 ）7 鉴定反应的灵敏度一般同时用（检出限量）和（最低浓度）来表示。
8 高效液相色谱分析中，检测器的主要性能指标有（检测器的灵敏度)、（检测器的噪音和检测限度)和（检测器的线性范围）。
9 供试品干燥时，应平铺在扁形称量瓶中，厚度一般是（≤5mm）。
10 配制3mol/L的盐酸lOOml，应取浓盐酸（25）ml。
11 称取分析纯氢氧化钠20g，用水定容至l000ml，其质量体积百分浓度(w/v)是（2%），其摩尔浓度是（0.5 mol／L）。
12 欲配制0.05mol/L的氧氧化钠2升，需称取固体氢氧化钠（4）克。
13 实际工作中，准确度用（相对误差）表示，精密度用（相对偏差）表示。
14 偶然误差降低方法是：在消除（系统误差）后，通过(多次平行)测定后可使(测定值)更接近于真值。
15 容量分析中的滴定方式主要有：（直接滴定法）；(返滴定法)；(置换滴定法)；（间接滴定法）等。
16 氧化还原滴定法是一种重要的滴定方法，根据滴定剂的不同，请列出三种（）；( )；( )。
（从高锰酸钾法、重铬酸钾法、碘量法、溴酸钾法；碘酸钾法；铈量钾法任列三种即可）。
17 中国现行药典是（2015）年版，实施日期（），现行兽药典是（2010）年版，实施日期是（2011年07月01日）18 检测干燥失重时，药典常用的干燥方法有（）、（）。
（从常压恒温干燥法、恒温减压干燥法、干燥剂干燥法任选两个即可。
）19 按中国药典要求，配制高氯酸滴定液时，须用水分测定法测定滴定液的含水量，用水和醋酸酐调节至含水量为（0.01%-0.2%）20 旋光度测定时，均应调节温度至（20±0.5℃）21 紫外可见分光光度计主要由（）、（）、（）、（）、（）等主要部件组成。
（从光源、单色器、样品室、检测器、记录仪、显示系统和数据处理系统中任选5个即可。
）22 试验用水，除另有规定外，均系指（纯化水），酸碱度检测所用的水均要求（新沸并放冷至室温的水）。
23 紫外可见分光光度计波长准确度检定的方法有（低压汞灯检定）、（仪器固有的氘灯检定）、（氧化钬、镨钕滤光片标准物质检定）、（钬玻璃检定）。
24 钙盐焰色反应显（砖红色）、钠盐显（鲜黄色）、钾盐显（紫色）25 在铁盐溶液中滴加硫氰酸铵试液显（血红色）26 在含银的供试品溶液中，加稀盐酸，现象是（生成白色凝乳状沉淀）。
27 将含酒石酸盐的中性溶液置洁净的试管中，加氨制硝酸银试液数滴，置水浴中加热，现象是（银游离并附在试管的内壁成银镜）。
28 分光光度法对溶剂的要求：将溶剂置1cm的石英吸收池中，以空气为空白（即空白光路中不置任何物质）测定其吸收度，在220-240nm范围内不得超过（0.40），在241-250nm范围内不得超过（0.20），在251-300nm范围内不得超过（0.10），在300nm以上时不得超过（0.05）。
29 傅里叶变换红外光谱仪用聚苯乙烯薄膜校正，在3000cm-1附近的波数误差应不大于（±5 cm-1），在1000cm-1附近的波数误差应不大于（±1cm-1）。
30 色谱法根据其分离原理可分为：（吸附色谱法）、（分配色谱法）、（离子交换色谱法）和（排阻色谱法）等。
31 色谱系统的适用性试验通常包括（理论板数）、（分度度）、（重复性）和（拖尾因子）等四个指标。
32 异常毒性检查的给药方法有（）、（）、（）。
（从静脉注射法、腹腔注射法、皮下注射法、口服给药法任选三个即可。
二、选择题（每题1分，共30分）1 在滴定分析中属偶然误差的是（D）A 试样未经充分混匀B 滴定时有液滴溅出C 砝码生锈D 滴定管最后一位估读不准确2 分析纯的下列试剂不可以当基准物质的是（C ）A CaCO 3B 邻苯二甲酸氢钾C FeSO 4•7H 2OD 硼砂3 间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是（C ）A 滴定开始之前时B 标准溶液滴定了近50%时C 滴定至接近计量点时D 标准溶液滴定了近75%时4 朗伯比尔定律适用于（ D ）A 非单色光B 介质的不均匀C 溶液浓度较高D 单色光5 已知某溶液pH 值为0.070，其氢离子浓度的为(A)A 0.85mol/LB 0.851mol/LC 0.8 mol/LD 0.8511 mol/L; 6 气相色谱中当进样为液体时，不常用的溶剂是 (A )A 水B 氯仿C 正己烷D 乙醚7 下列哪些属于仪器分析方法的特点 (A 、B 、D)A 灵敏度高B 取样量少C 准确度高D 分析效率高8 同一分析人员在同样条件下测定结果的精密度称重复性，不同实验室的测定结果的精密度成为 (D )A 标准偏差B 灵敏度C 准确度D 重现性9 用实验方法测定某金属配合物的摩尔吸收系数，测定值的大小决定于 (B )A 配合物的浓度B 配合物的性质C 比色皿的厚度D 入射光强度 10 指出下列哪种是紫外-可见分光光度计常用的光源？ (D )A 硅碳棒B 激光器C 空心阴极灯D 卤钨灯11 指出下列哪种因素对朗伯-比尔定律不产生偏差？ ( D )A 溶质的离解作用B 杂散光进入检测器C 溶液的折射指数增加D 改变吸收光程长度12 下列哪些方法可以消除测量过程中的系统误差（A 、B 、C 、D ）A 对照试验B 校准仪器C 空白试验D 分析结果的校正13 某化合物在max=356nm 处，在已烷中的摩尔吸收系数max=87 L/(mol.cm), 如果用1cm收池，该化合物在已烷中浓度为1.0 ×10-4mol/L，则在该波长处，它的百分透射比约为 (D )A 87%B 2%C 49%D 98%14 下列哪些影响热导检测器的灵敏度（A、B、C、D）A 增加桥电流B 载气类型C 降低池体温度D 降低载气流速15 液相色谱法对用作流动相的溶剂系统的要求有（A、B、D）A 必须经过滤，以除去大于0.5微米的颗粒。
B 使用前必须脱气。
C 流动相中不能含有卤素离子。
D 所用纯化水必须是新鲜的，以防止细菌生长。
16 液相色谱注柱效低的影响因素有（A、B、C、D）A 色谱柱在使用过程中被污染B 样品、流动相造成堵塞C 进样量太大，柱子超载D 色谱柱未平衡好17 在洁净区的设计及使用过程中，下列哪些方式是不对的（B）A 内壁平整、光滑、无缝隙。
B 使用木制门C 定期进行清洁消毒D 有空气净化及调查温装置18 对于干燥剂的述说错误的有（B）A 选择的干燥剂不能与干燥的物质发生任何反应。
B 酸性物质的干燥最好选用碱性干燥剂。
C 使用分子筛干燥剂时，应装填于玻璃管内。
溶液浸泡，然后经干燥活化后制得的。
D 通常使用的蓝色变色硅胶，是将硅酸凝胶用CoCl2为致癌物，欧盟已禁止使用。
因无水COCl219 下列述说错误的有（B）A 平均相对标准偏差能体现分析方法的精密度。
B 检出限有回收率要求。
C 用剧毒试剂配制的溶液应按五双管理D 实验室禁止当作用餐和休息场所20 下面哪些属于溶液？（A、D）A 盐酸；B 无水酒精；C 空气D 氨水21 红外光谱中波数为2000cm-1的谱线，其波长为见 ( A )A 5μmB 50μmC 4.0μmD 0.4μm22 标定氢氧化钠滴定液为何要用新沸过的冷水？（ B ）A 助溶B 排除二氧化碳C 排除氮气D 温度23 某供试品，其内毒素限度为0.5EU/mg，所用鲎试剂的灵敏度为0.25EU/ml，规格为2ml:80mg，其最大稀释倍约为（C）A 20倍B 40倍C 80倍D 160倍24 回收率属于药物分析方法验证指标中的（B）A 精密度B 准确度C 检测限D 定量限25 药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指(A)A 取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除。
B 取经干燥的供试品进行试验C 取除去溶剂的供试品进行试验D 取经过干燥失重的供试品进行试验26 检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml（每1 ml相当于1ug的As）制备标准砷斑，砷盐的限量为0.0001%，应取供试品的量为（B）A 0.20gB 2.0gC 0.020gD 1.0g27 用比重瓶测定时的环境温度应 ( A )A 略低于20℃或各品种项下规定的温度B 略低于25℃或各品种项下规定的温度C 略高于20℃或各品种项下规定的温度D 略高于25℃或各品种项下规定的温度28 药典正文中各品种项下规定的HPLC条件不得任意改动的为（BCD）A 色谱柱长度与内径B 固定相种类C 流动相组成D 检测器类型29 试品与试药等“称重”的量其精确度可根据数值的有效位数来确定(ABC )A 称取“0.1g ”系指称取重量可为0.06g---0.14g 。
B 称取“2g”系指称取重量可为1.5g---2.5g 。
C 称取“2.0g ”系指称取重量可为1.95g---2.05g 。
D “精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的万分之一。
30 抗生素微生物检定法中，遇到如下哪种情况要重新实验？（CDE）A 除另有规定外，管碟法可信限率小于5%B 除另有规定外，管碟法可信限率小于3%C 除另有规定外，管碟法可信限率大于5%D．计算所得的效价低于估计效价的90%三、判断题（对的在括号里找“√”，错的打“X”，每题0.5分，共20分）1 滴定时眼睛应当观察滴定管体积变化。
（X）2 系统误差是大小和正负可测定的误差，可通过增加测定次数，取平均值加以消除。
（X）3 用0.1000mol/L的氢氧化钠滴定相同体积和相同浓度的盐酸溶液，当滴定液的消耗数量为19.96ml时，此时溶液的pH约为4.0。
（√）4 精密度是指测定值也真实值之间的符合程度。
（X）5 高效液相色谱法中，一般以信噪比为10:1为检测限。
（×）6 指示剂的选择原则是：变色敏锐、用量少。
（X）7 某药含量限度规定应为标示量的95.0～105.0%。
经测定两份的结果为94.0%和96.8%，平均值为95.4%应判定合格。
（×）8 在滴定分析中，滴定终点与化学计量点是一致的。
（×）9 进行空白试验，可减少分析测定中的偶然误差。
（×）10 原始记录可以先用草稿纸记录，再整齐地抄写在记录本上，但必须保证是真实的。