.浓H 2SO 4 170℃ 催化剂 △ Ni △ 浓H 2SO 4 △ 乙酸、乙酸酐△NaOH △ NaOH 醇溶液 △ 浓NaOH 醇溶液 △有机推断一、有机推断题题型分析1、出题的一般形式是推导有机物的结构,写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。
2、提供的条件一般有两类,一类是有机物的性质及相互关系(也可能有数据);另一类则通过化学计算(也告诉一些物质性质)进行推断。
3、很多试题还提供一些新知识,让学生现场学习再迁移应用,即所谓信息给予试题。
4、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质,为中心的转化和性质来考察。
二、有机推断题的解题思路解有机推断题,主要是确定官能团的种类和数目,从而得出是什么物质。
首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络,在熟练掌握基础知识的前提下,要把握以下三个推断的关键: 1、审清题意 (分析题意、弄清题目的来龙去脉,掌握意图) 2、用足信息 (准确获取信息,并迁移应用) 3、积极思考 (判断合理,综合推断)根据以上的思维判断,从中抓住问题的突破口,即抓住特征条件(特殊性质或特征反应)。
但有机物的特征条件并非都有,因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。
关系条件能告诉有机物间的联系,类别条件可给出物质的围和类别。
关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质围,形成了解题的知识结构,而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。
然后再从突破口向外发散,通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。
最后作全面的检查,验证结论是否符合题意。
三、机推断题的突破口解题的突破口也叫做题眼,题眼可以是一种特殊的现象、反应、性质、用途或反应条件,或在框图推断试题中,有几条线同时经过一种物质,往往这就是题眼。
☆:题眼归纳——反应条件[条件1] 光 照 被取代。
如:① 取代; 取代;③ 取代。
[条件2] 反应。
[条件3] 或 反应的条件,包括: 、 、 、 。
[条件4] 是 反应① ;② ;③③酯化反应的反应条件。
此外酯化反应的条件还可以是:[条件5] 是 包括① ;② 。
[条件6] 或 是 反应。
.Cu 或Ag △稀H 2SO 4△[ O ] 溴水 溴的CCl 4溶液 KMnO 4(H +) 或 [ O ][条件7] 是 包括① ;②[条件8] 或 是 。
[条件9] 是不饱和烃加成反应的条件。
[条件10] 是苯的同系物侧链氧化的反应条件(侧链烃基被氧化成-COOH )。
[条件11]显色现象:苯酚遇FeCl 3溶液显紫色;与新制Cu (OH )2悬浊液反应的现象:1沉淀溶解,出现深蓝色溶液则有多羟基存在2沉淀溶解,出现蓝色溶液则有羧基存在,3加热后有红色沉淀出现则有醛基存在[条件12] 是 反应,包括① ②[条件13] 是 、 、 、 反应☆:题眼归纳——物质性质①能使溴水褪色的有机物通常含有 、 、 或 。
②能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有 、 、 、或 、③能发生加成反应的有机物通常含有 、 、 或 ,其中 、 只能与H 2发生加成反应。
④能发生银镜反应或能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应的有机物必含有 。
⑤能与钠反应放出H 2的有机物必含有 、 。
⑥能与Na 2CO 3或NaHCO 3溶液反应放出CO 2或使石蕊试液变红的有机物中必含有 ⑦能发生消去反应的有机物为 、 。
⑧能发生水解反应的有机物为 、 、 、 。
⑨遇FeCl 3溶液显紫色的有机物必含有 。
⑩能发生连续氧化的有机物是 、 。
☆:题眼归纳——物质转化1、直线型转化:(与同一物质反应)醇 醛 羧酸 乙烯 乙醛 乙酸炔烃 稀烃 烷烃加H 2 加H2 O 2 O 2 O 2 O 2NaOH 溴水2、交叉型转化四、根据反应类型来推断官能团:反应类型 可能官能团加成反应 加聚反应 酯化反应 水解反应单一物质能发生缩聚反应五、注意问题1引入官能团 有关反应羟基-OH卤素原子(-X ) 碳碳双键C=C 醛基-CHO 羧基-COOH 酯基-COO-其中苯环上引入基团的方法:卤代烃烯烃醇 淀粉葡萄糖麦芽糖蛋白质氨基酸二肽酯2类型方式酯成环(—COO—)醚键成环(—O —)肽键成环不饱和烃【例题分析】:例1、A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为有机物。
根据以下框图,回答问题:(1)B和C均为有支链的有机化合物,B的结构简式为_____________________;C在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D,D的结构简式为_______________________________________。
(2)G能发生银镜反应,也能使溴的四氯化碳溶液褪色,则G的结构简式为_______________________________。
(3) ⑤的化学方程式是____________________________________________。
⑨的化学方程式是_________________________________________。
(4)①的反应类型是__________________,④的反应类型是______________,⑦的反应类型是___________。
(5)与H具有相同官能团的H的同分异构体的结构简式为______________________________。
例2:(09年卷)叠氮化合物应用广泛,如NaN3,可用于汽车安全气囊,PhCH2N3可用于合成化合物V(见下图,仅列出部分反应条件Ph—代表苯基)(1) 下列说法不正确的是 (填字母)A. 反应①、④属于取代反应B. 化合物I 可生成酯,但不能..发生氧化反应 C. 一定条件下化合物Ⅱ能生成化合物ID. 一定条件下化合物Ⅱ能与氢气反应,反应类型与反应②相同(2) 化合物Ⅱ发生聚合反应的化学方程式为 (不要求...写出反应条件) (3) 反应③的化学方程式为 (要求写出反应条件)(4) 化合物Ⅲ与phCH 2N 3发生环加成反应成化合物V ,不同条件下环加成反应还可生成化合物V 的同分异构体。
该同分异物的分子式为 ,结构式为 。
(5) 科学家曾预言可合成C(N 3)4,其可分解成单质,用作炸药。
有人通过NaN 3与NC -CCl 3,反应成功合成了该物质下。
列说确的是 (填字母)。
A. 该合成反应可能是取代反应B. C(N 3)4与甲烷具有类似的空间结构C. C(N 3)4不可能...与化合物Ⅲ发生环加反应D. C(N 3)4分解爆炸的化学反应方程式可能为:C(N 3)4→C +6N 2↑例3.A 、B 、C 、D 、E 、F 和G 都是有机化合物,它们的关系如下图所示:(1)化合物C 的分子式是C 7H 8O ,C 遇FeCl 3溶液显紫色,C与溴水反应生成的一溴代物只有两种,则C 的结构简式为 。
(2)D 为一直链化合物,其相对分子质量比化合物C 的小20,它能跟NaHCO 3反应放出CO 2,则D 分子式为 ,D 具有的官能团是 。
(3)反应①的化学方程式是 。
(4)芳香化合物B 是与A 具有相同官能团的同分异构体,通过反应②化合物B 能生成E 和F ,F 可能的结构简式是 。
(5)E 可能的结构简式是。
例4. H 是一种香料,可用下图的设计方案合成。
烃A HCl 浓硫酸 △BNaOH 水溶液 CO 2DO 2EHClFNaOH 水溶液 GH(C 6H 12O 2)已知:①在一定条件下,有机物有下列转化关系:R—CH2—CH2XR—CH=CH2(X为卤素原子)R—CHX—CH3②在不同的条件下,烃A和等物质的量HCl在不同的条件下发生加成反应,既可以生成只含有一个甲基的B,也可以生成含有两个甲基的F。
(1)D的结构简式为。
(2)烃A→B的化学反应方程式为。
(3)F→G的化学反应类型是。
(4)E+G→H的化学反应方程式为。
(5)H有多种同分异构体,其中含有一个羧基,且其一氯化物有两种的是:。
(用结构简式表示)【课后巩固练习】1、某有机物A只含C、H、O三种元素,可用作染料、医药的中间体,具有抗菌、祛痰、平喘作用。
A的蒸气密度为相同状况下氢气密度的77倍,有机物A中氧的质量分数约为41.6%,请结合下列信息回答相关问题。
①A可与NaHCO3溶液作用,产生无色气体;②1 mol A与足量金属钠反应生成H2 33.6L(标准状况);③A可与FeCl3溶液发生显色反应;④A分子苯环上有三个取代基,其中相同的取代基相邻,不同的取代基不相邻。
请回答:(1)A的分子式是;A中含氧官能团的名称是。
(2)按要求写出下面反应的化学方程式:A + NaHCO3(溶液):。
(3)已知:有机物B的分子式为C7H8O2,在一定条件下,存在如下转化,可最终生成A:请回答:①反应Ⅱ的化学方程式是。
②上述转化中,反应Ⅰ、Ⅱ两步的作用是。
③B可发生的反应有(填字母)。
—ONa + CH3I —OCH3 + NaIⅰ.—OH + CH3I—OCH3 + HIⅱ.ⅲ.—CH3 COKMnO4(H+)HXa. 取代反应b. 加成反应c. 消去反应d. 水解反应(4)芳香族化合物F 与A 互为同分异构体,可发生银镜反应,1 mol F 可与含3 mol 溶质的NaOH 溶液作用,其苯环上的一卤代物只有一种。
写出符合要求的F 的一种可能的结构简式 。
2、有机物A (C 11H 12O 2)可调配果味香精。
用含碳、氢、氧三种元素的有机物B 和C 为原料合成A 。
(1)有机物B 的蒸汽密度是同温同压下氢气密度的23倍,分子中碳、氢原子个数比为1:3 有机物B 的分子式为(2)有机物C 的分子式为C 7H 8O ,C 能与钠反应,不与..碱反应,也不能...使Br 2(CCl 4)褪色。
C 的结构简式为 。
(3)已知两个醛分子间能发生如下反应:(﹣R 、﹣R ’表示氢原子或烃基)用B 和C 为原料按如下路线合成A :① 上述合成过程中涉及的反应类型有: (填写序号) a 取代反应;b 加成反应;c 消去反应;d 氧化反应;e 还原反应 ② B 转化D 的化学方程式:________________________________________ ③ F 的结构简式为: 。
④ G 和B 反应生成A 的化学方程式:_________________________________(4)F 的同分异构体有多种,写出既能发生银镜反应又能发生水解反应,且苯环上只有一个取代基的所有同分异构体的结构简式3、A 与芳香族化合物B 在一定条件下反应生成C ,进一步反应生成抗氧化剂阿酸。
A 的相对分子质量是104,1 mol A 与足量NaHCO 3反应生成2 mol 气体。
已知: RCHO+CH 2(COOH)2 RCH=C(COOH)2+H 2O ,RCH=C(COOH)2RCH=CHCOOH+CO 2(1)C 可能发生的反应是____________(填序号)。