★冷藏药品管理制度_共10篇范文一：冷藏药品冷链管理制度冷藏药品冷链管理制度一、冷藏药品的运输必须用冷藏箱，领取冷藏药品时必须配置相应的冷藏设备。
二、冷藏药品在运输过程中，冷藏药品发放、运送、接收人员要进行温度监测记录。
三、冷链设备必须做到专物专用，不得挪作它用。
四、冷藏药品要进入冷链系统保存，并由专人负责保管。
五、冷藏药品保存期间要进行温度监测，每天上班后和下班前各测量1次冷藏药品温度，并如实记录监测结果；做好停电、停机、故障维修记录，管理员因故外出不能进行日常监测时要做好交接班。
六、贮存的冷藏药品要摆放整齐，冷藏药品与箱壁，冷藏药品与冷藏药品间应留有1-2cm的空隙，冷藏药品要按品名和失效期分类摆放。
七、冷链设备要经常进行保养，经常保持电冰箱的清洁，做到无灰尘、无污迹，电冰箱蒸发器结霜温度超过4小时要及时化霜和除霜，长期停止使用时，应将箱内外擦净，每周开机2小时。
冷藏箱和冷藏背包使用过擦净水迹，保持箱内干燥和清洁。
八、冷链设备出现异常或故障应及时报告，由专业人员进行检查和修理，非专业技术人员不得随便拆卸。
附件：我院常用冷藏药品前列地尔脂肪乳注射液、注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白、肝素钠注射液、注射用重组人促红素（CHO细胞）、缩宫素注射液、冻干人纤维蛋白原、垂体后叶注射液、破伤风抗毒素、氟比洛芬酯注射液、、醋酸奥曲肽注射液、重组人粒细胞刺激因子注射液、巴曲酶注射液、静注人免疫球蛋白（PH4）、鲑鱼降钙素喷鼻剂、鲑鱼降钙素注射液、注射用胸腺肽α1、胰岛素注射液、精蛋白生物合成人胰岛素注射液（30R 预混）、门冬胰岛素30注射液、精蛋白锌重组赖脯胰岛素(25R)混合注射液、重组人胰岛素注射液、精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液、甘精胰岛素注射液(预充)、蛇毒血凝酶注射液、口服双歧杆菌活菌制剂、注射用头孢硫脒等2012-04-12范文二：冷藏药品冷链管理制度冷藏药品冷链管理制度一、冷藏药品的运输必须用冷藏箱，领取冷藏药品时必须配置相应的冷藏设备。
二、冷藏药品在运输过程中，冷藏药品发放、运送、接收人员要进行温度监测记录。
三、冷链设备必须做到专物专用，不得挪作它用。
四、冷藏药品要进入冷链系统保存，并由专人负责保管。
五、冷藏药品保存期间要进行温度监测，每天上班后和下班前各测量1次冷藏药品温度，并如实记录监测结果；做好停电、停机、故障维修记录，管理员因故外出不能进行日常监测时要做好交接班。
六、贮存的冷藏药品要摆放整齐，冷藏药品与箱壁，冷藏药品与冷藏药品间应有1-2cm的空隙，冷藏药品要按品名和失效期分类摆放。
七、冷链设备要经常进行保养，经常保持电冰箱的清洁，做到无灰尘、无污迹，电冰箱蒸发器结霜温度超过4小时要及时化霜和除霜，长期停止使用时，应将箱内外擦净，每周开机2小时。
冷藏箱和冷藏背包使用过擦净水迹，保持箱内干燥和清洁。
八、冷链设备出现异常或故障应及时报告，由专业人员进行检查和修理，非专业技术人员不得随便拆卸。
我院需要冷藏的药品品种前列地尔脂肪乳注射液、注射用重组人型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白、肝素钠注射液、注射用重组人促红素（CHO细胞）、缩宫素注射液、冻干人纤维蛋白原、垂体后叶注射液、破伤风抗毒素、氟比洛芬酯注射液、、醋酸奥曲肽注射液、重组人粒细胞刺激因子注射液、巴曲酶注射液、静注人免疫球蛋白（PH4）、鲑鱼降钙素喷鼻剂、鲑鱼降钙素注射液、注射用胸腺肽α1胰岛素注射液、精蛋白生物合成人胰岛素注射液（30R预混）、门冬胰岛素30注射液、精蛋白锌重组赖脯胰岛素(25R)混合注射液、重组人胰岛素注射液、精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液、甘精胰岛素注射液(预充蛇毒血凝酶注射液、口服双歧杆菌活菌制剂、注射用头范文三：冷藏药品管理制度冷藏药品管理制度1．检查、记录制度，每日检查、调节、记录冰箱温度，使其保持在2—8℃之间。
2．采取措施防止不应冷冻的药品结冰。
药品码放时，应与四壁间留有空隙，药品间也应留有空隙，不得混放，防止拿错妨碍空气流通。
3．码放时，标签应向外。
4．应按批号集中贮存。
按批号远近依次或分开码放，以“用旧存新”为原则，将较早到期的药品放在前（上）边。
5．不在冰箱存放食品及个人物品。
挥发性有机试剂需冷藏的，应在专用冰箱内密闭保存。
6．应常备完全冷冻的冰袋，以备停电时能较长时间地维持低温。
停电时，非必须情况下，不得开启冰箱7．用冰箱内的药品时，应尽量迅速，防止开门时间过长。
8．及时向药剂科主任报告冰箱的非正常情况。
9．2—8℃保存。
药品目录分类名3070混合重组人胰岛素注射液精蛋白生物合成人胰岛素注射甘精胰岛素注射液液胰岛素、胰岛素精蛋白锌胰岛素注射液类似物及辅助用药精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液精蛋白锌重组人胰岛素混合注门冬胰岛素30注射液射液精蛋白锌重组人胰岛素注射液精蛋白重组人胰岛素注射液门冬胰岛素注射液生物合成人胰岛素注射液赖脯胰岛素注射液称（.）常规胰岛素重组人胰岛素注射液(常规型）维生素类抗菌药物注射用醋酸卡泊芬净贝伐珠单抗注射液酒石酸长春瑞滨注射液利妥昔单抗注射液西妥昔单抗注射液鸦胆子油乳注射液重组人血管内皮抑制素注射液注射用硫酸长春地辛抗肿瘤药注射用硫酸长春新碱注射用盐酸阿柔比星脂溶性维生素注射液（Ⅱ）注射用替考拉宁重组甘精胰岛素注射液注射用水溶性维生素注射用头孢硫脒注射用两性霉素B多西他赛注射液卡莫司汀注射液尼妥珠单抗注射液亚叶酸钙注射液重酒石酸长春瑞滨注射液注射用氨磷汀注射用巴利昔单抗注射用盐酸多柔比星注射用盐酸柔红霉素注射用异环磷酰胺注射用紫杉醇脂质体聚乙二醇干扰素a-2a注射液聚乙二醇干扰素a-2b注射剂注射用左旋门冬酰胺酶注射用达卡巴嗪凝血酶冻干粉紫杉醇注射液重组人干扰素α-2b注射液注射用门冬酰胺酶蛇毒血凝酶注射液重组人促红素注射液(CHO重组人白细胞介素-2(125ALa)细胞）血液系统用药重组人粒细胞刺激因子注射液）重组人血小板生成素注射液注射用尖吻蝮蛇血凝酶注射用血凝酶注射用尿激酶注射用重组人白介素-11注射用重组人白介素-2 （.）注射用重组人凝血因子Ⅷ注射用重组人粒细胞刺激因子CHO细胞肝素钠注射液低分子量肝素钠注射液垂体后叶注射液妇、产科用药口服酪酸梭酸活菌片活菌制剂双歧杆菌三联活菌散静注人免疫球蛋白(PH4)静注乙型肝炎人免疫球蛋白生物制剂破伤风抗毒素破伤风人免疫球蛋白重组(酵母)乙型肝炎疫苗拉坦前列素滴眼液氯化钾溶液自制及外用制剂氧化锌软膏重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊外用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子凝胶醋酸奥曲肽注射液复方盐酸利多卡因注射液前列地尔注射液胸腺五肽注射液其他注射用A型肉毒毒素(国产)注射用生长抑素注射用鼠神经生长因子(18u）注射用重组人生长激素(硫酸鱼精蛋白注射液注射用绒促性素双歧杆菌乳杆菌三联活菌片双歧杆菌三联活菌胶囊卡介菌纯蛋白衍生物乙型肝炎人免疫球蛋白重组人表皮生长因子衍生物硫酸阿托品眼用凝胶硫酸镁溶液(内服)硝酸毛果芸香碱滴眼液重组人干扰素a-2b凝胶盐酸米诺环素软膏多烯磷脂酰胆碱注射液鲑鱼降钙素重组人生长激素注射液注射用玻璃酸酶注射用胸腺法新注射用盐酸地尔硫卓范文四：冷藏药品的管理制度冷藏药品的管理制度1、冷藏药品的验收在冷库中设立待验区，冷藏药品进入我院后立即进入冷库，验收工作在冷库内完成。
2、冷藏药品的储藏《中国药典（2010年版）》规定，冷处系指2～10℃，抗生素要求在冷暗处贮藏。
生物制品贮藏和运输规程规定，生物制品的贮藏温度通常为2℃～8℃，有专门规定者除外。
故《中国药典》对冷处的温度规定和对生物制品贮藏温度的要求不完全相同，但二者的重叠度较大。
为了节省资源，将冷库的温度范围设定为3℃～7℃，使冷库温度范围同时适合生物制品和抗生素。
3、冷藏药品温度的控制为了有效控制冷藏药品的贮藏温度，在冷库和药品冷藏柜另外配备温度计，由管理人员每天监测和记录温度，每日2次，药剂科质量管理小组每月检查其工作质量。
临床科室配备冰箱贮藏冷藏药品，并规定冷藏药品注射剂每次处方量为一日用量，门诊病人使用的注射剂不得带出院外。
药品一经发出，不得退换。
4、冷藏药品的运输管理药品配送公司采用冷链方式运输冷藏药品，否则不得验收入库。
院内冷藏药品采用专用的温控箱运输到各个药房，并尽量缩短运输时间。
由药房运输到各个临床科室的采取小的温控箱，到临床科室后，立即进入科室的冰箱储藏。
范文五：6冷藏药品管理制度冷藏药品管理制度目的规范我院冷藏药品的管理，做好储存、养护，保证冷藏药品质量。
适用范围临床科室药学部内容一、冷藏药品的验收：冷藏药品验收、入库优先，尽可能缩短验收、入库时间；如具备冷库，应在冷库中设立待验区，冷藏药品进入我院后立即进入冷库，验收工作在冷库内完成。
二、冷藏药品的储藏：《中国药典（2010年版)》规定，冷处系指2?10℃，抗菌药物要求在凉暗处（0--20℃）贮藏。
生物制品贮藏和运输规程规定，生物制品的贮藏温度通常为2?8℃，有专门规定者除外。
故《中国药典》对冷处的温度规定和对生物制品贮藏温度的要求不完全相同，但二者的重叠度较大。
为了节省资源，将冷库或冰箱的温度范围设定为3?7°C，使冷库温度范围同时适合生物制品和抗菌药物。
三、冷藏药品温度的控制：1、为了有效控制冷藏药品的贮藏温度，在冷库和药品冷藏柜配备温度计，由管理人员每天进行监测和记录，每日2次，药学部门质量管理小组每月检查其工作质量。
2、临床科室配备冰箱贮藏冷藏药品，每天进行监测和记录，调剂室发放冷藏药品时应告知储存要求。
3、冷藏药品一经发出，不得退换。
四、冷藏药品的运输管理1、药品配送公司采用冷链方式运输冷藏药品，否则不得验收入库。
2、药库冷藏药品采用专用的温控箱运输到各个调剂室，并尽量缩短运输时间。
3、由调剂室运输到各个临床科室的采取小的温控箱，到临床科室后，立即放入科室的冰箱储存。
范文六：门店冷藏药品管理制度1.目的：通过制定营业场所冷藏药品的存放操作规程，有效控制营业场所冷藏药品的质量。
2.依据：根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律法规。
3.范围：适用本公司门店冷藏药品的存放全过程。
4.责任：门店所有上岗人员。
5.内容：5.1冷藏药品的收货应在冷藏或阴凉环境中进行，不得臵于露天、阳光直射或周围影响环境温度的位臵。
营业员收货前应查看并确认运输过程中温度符合要求后才可接收货物，移入待验区并通知验收人进行验收。
5.2冷藏药品验收要在到货1小时内完成，验收人员须按照冷藏药品的温度要求及外观质量情况进行验收，验收合格后立即转入低温柜存放；如对质量有疑问要及时上报质量管理员进行待查。
5.3冷藏药品要存放于可调节温度的冷柜中，品种应摆放整齐。
5.4门店营业人员每天应在指定的时间检查冷藏设备的运行功能，如运行不正常或温度达不到设定范围要及时维修，同时查看冷藏药品的质量，如不符合规定将药品隔离停止销售，并做好记录上报质量管理员处理。