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检验科作业指导书
篇一：检验作业指导书
检验作业指导书
1．目的：对进厂的原材料及过程、产品等进行规定的检验和试验，确保产品符合规定的要求。

2．范围：适用于直接用在本厂产品上的原材料、及产品、半
成品进行检验。

3..职责：质量部负责对原材料及产品的验证及检验。

4．程序： 4.1原材料的检验
4.1.1. 原材料采购进厂后，采购员按定货合同及相关采购文件，对实物规格、型号、等级、数量、重量等验证无误后，通知质检员进行检验。

4.1.2. 质检员核实交检内容和质量证件齐全后方可进行检验。

4.1.3. 检验和验证
a) 对客户有特殊要求的，按要求进行检验。

b) 按国家标准进行抽样检验，具体见《原材料检验卡》。

c) 质检员按照工艺文件进行检验，填写相关检验记录。

4.2. 4.3. 楚。

4.3.2. 首检合格，质检员通知操作工继续生产。

4.3.3. 在首检合格的基础上，质检员和班组长人员应做好中间抽检，发现问题，采取措施及时处理，把发现的质量问题向工人交待清楚。

质检员及时填写相关
检验记录《不合格生产整改通知单》。

4.3.4. 经质检员检验出的不合格品应
填写《不合格品评审单》，经主管人员签字后方可回用。

4.3.5. 质检员按照
产品加工工艺进行检验，填写相关检验记录。

4.4.
最终产品出厂检验
4.4.1. 全性能检测委托检验；
4.4.2. 本公司能进行检验的项目及时检测，结果填写在检验报告单上。

5. 相关文件 5.1.
《不合格品控制程序》
6. 记录
不合格品处置过程产品检验
4.2.1. 经检验和试验确定为不合格品的原辅料，按《不合格品控制程序》规定执行。

4.3.1. 操作工必须在自检合格的基础上，质检员及时进行首件检验；并将检验结果向操作者交待清
篇二：全检检验作业指导书
篇三：检验类作业指导书模板
篇四：临床检验作业指导书
临床检验作业指导书编码：QXY2A/Z7.5.1-99
1．目的
规范操作，保证临床检验质量。

2．适用范围
本科室人员。

3．职责
3．1科主任和临检组长负责仪器维护和试剂管理。

3．2临检当班人员负责临床检验项目的检验。

3．3临检当班人员负责各种仪器的使用记录和检验结果记录
4．工作程序
4．1仪器和试剂管理
按照systex MEk-6318K中文操作手册和迪瑞H-300中文操作光盘，凝血之友—XM半自动血凝仪操作手册，由科主任和临床检验组长负责调试，管理和维护，使之处于备用状态。

根据仪器要求选用有批准文号合格的试剂，并按试剂要求合理保存试剂。

4．2临检项目和检验时间的安排。