致测维产品用户:感谢您明智地选择了测维-里万光电的产品。
从您开始使用测维产品的那一刻起,测维便与您结下了不解之缘,无论何时,无论何地,您将享受测维切实和认真的服务。
测维更希望把您的要求作为我们的追求,以使测维产品的质量、性能、服务日臻完善。
因此,您的任何建议和意见,我们都将予以充分的重视。
测维的信箱是:cwsh@ 如果您想更多地了解测维的产品,欢迎登陆测维的网站:/或拨打我们的全国客服热线:400-711-6930。
手册导读请您在使用仪器前务必仔细阅读本手册。
特别提示:在操作前,务必把仪器左侧粗微动内侧的限位圈松开。
用途:LWD300-38LFT型倒置荧光显微镜是由倒置显微镜和落射荧光显微镜组成。
倒置显微镜具有在培养瓶或培养皿内进行显微观察的特点;落射荧光显微适用于荧光显微术。
仪器配有长工作距离平场消色差物镜、大视野目镜、双目观察,还配有特长或长工作距离聚光镜、同时配有相衬装置及相衬物镜,可以观察不经染色的透明活体;落射荧光显微镜采用落射光激发,荧光图象清晰。
该仪器特别适用于对活体细胞和组织、流质、沉淀物等进行显微研究,是生物学,细胞学,肿瘤学,遗传学,免疫学等研究工作的理想仪器。
可供科研、高校、医疗、防疫和农牧等部门使用一、规格1.目镜2.物镜3.总放大倍数4.聚光镜:特长工作距离聚光镜(带相衬装置):工作距离75mm;5.大台面载物台:移动范围: 75mm×50mm;6.带限位和调节松紧装置的同轴粗微动调焦系统;微动手轮格值为: 0.002mm;7.瞳距调节范围:53mm~75mm;8.照明系统:A.透射照明光源12V30W卤素灯(亮度可调);B.落射荧光光源100W超高压直流汞灯;9. 电源电压:110V(60Hz)或230V(50Hz)10.激发滤色片组:紫外光(UV):激发光谱区域:330-400nm;可见荧光起始光谱:425nm.紫光(V):激发光谱区域:395-415nm;可见荧光起始光谱:455nm.蓝光(B):激发光谱区域:420-485nm;可见荧光起始光谱:515nm.绿光(G):激发光谱区域:460-550nm;可见荧光起始光谱:590nm.11.防霉。
二、显微镜结构图一1.倒置灯箱2.汞灯灯箱3.移动机构4.纵向移动手轮5.横向移动手轮6.电源开关7调节松紧手轮8移动机构固紧螺钉9.载物台10.目镜11.挡板图二12.滤色片座13.三目头14.主体15粗动调焦手轮16.微动调焦手轮17.亮度旋钮18.激发滤色片组19.物镜20.汞灯灯箱固紧螺钉21.集光镜22.左右对中旋钮23上下对中旋钮24.相衬装置显微镜的安装图三1.物镜2.汞灯电源箱3.汞灯灯箱4.倒置灯箱5.相衬聚光镜组6.挡板7.三目头8.目镜四、显微镜观察操作按照图3所示安装所需组件,检查仪器工作电压是否与本地区的电网电压一致时,便可把电源插头插入电源插座。
Ⅰ.倒置观察的操作步骤1. 将电源开关9拨向“I”一边,接通电源(图1)。
2. 将激发滤色片组27拉出(图2)3. 将标本放在载物台13上,10×物镜转入工作位置,对标本调焦。
4. 调节瞳距和视度。
5. 调节聚光镜的位置、亮度调节旋钮10和孔径光栏调节转环39,以达到满意的照明状态。
(图1、2)6. 转换不同倍率物镜时,需用微动调焦手轮26稍作调节。
(图2)具体操作如下 1. 瞳距的调节把标本放在载物台上,用物镜对标本调焦,如图4所示调节双头的间距至双眼能观察到左右两视场合成一个视场。
2. 视度的调节把标本放在载物台上,将40X 物镜转入工作位置,先用右眼在右镜筒观察,旋转粗/微动调焦手轮,将标本像调清晰,然后用左眼在左镜筒观察,不转动粗/微动调焦手轮,转动视度调节圈1,使标本像清晰。
(图4) 3. 粗微动调节本机配备同轴同导轨的粗微动调焦机构,调节松紧手轮4为粗动调焦手轮3调校松紧时使用,以防产生物镜下滑或调节粗动手轮的使用舒适度。
同时还带有限位装置,限位固紧手柄1只要在已调整好的高度上旋紧定位,便可防止物镜和标本相撞及调焦的快速定位。
2为微动调焦手轮。
(图5) 4. 载物台载物台移动机构1可直接放置培养皿,还可安装培养皿载物板5或6,可用于各种培养皿和切片的观察。
纵向移动手轮3和横向移动手轮4同轴,纵/横向调节使用方便;当使用较大的培养皿时,可拧松移动机构固紧螺钉2,卸下移动机构1。
(图6)5. 三目头把三目头的观察/摄影推杆1推入观察位置时,可用于双目观察。
在三目头接头2上可装上摄影装置或CCD ,此时,要把观察/摄影推杆1拉开。
(图7)图四图五 图六图七6. 透射照明器调整旋转聚光镜升降手轮2,使特长工作距离聚光镜移到刻线处,在滤色片座20上放一张白纸(图1、2),调节集光镜调节手柄4,使灯丝清晰成象在白纸上,旋松灯座固紧螺钉2,移动灯座调节手柄1,如灯丝像不在通光孔的中间,可适当拨动灯泡,使灯丝像在通光孔的中间(如小图所示)。
旋紧灯座固紧螺钉2,使灯泡位置固定。
(图8)7. 长或特长工作距离相衬聚光镜的调节(选购)将10×物镜转入工作位置,用10×目镜观察,转动粗/微动调焦手轮25和26,使标本成象清晰,转动视场光栏调节转环19,使视场光栏关小,旋转聚光镜升降手轮2,使视场光栏清晰成象,然后用聚光镜调节螺钉37使视场光栏调至目镜视场中心,旋转视场光栏调节转环19,使视场光栏比目镜视场光栏稍大即可使用。
(图1、2) 8. 聚光镜孔径光栏调节旋转孔径光栏调节转环39,使其与物镜的数值孔径相匹配,以获得衬度好的图象和满意的照明。
(图2)9. 电源开关与亮度调节将电源开关9按向“Ⅰ”一边,接通电源,调节亮度旋钮10,使两眼能舒适地观察标本的像。
(图1)注意:尽量不要使亮度旋钮长时间处在最亮位置,以免降低灯泡使用寿命。
10. 超长工作距离聚光镜(选购)使用超长工作距离聚光镜时,旋松聚光镜固紧螺钉4,取出特长工作距离聚光镜,装入超长工作距离聚光镜,固紧聚光镜固紧螺钉4,旋转聚光镜升降手轮2,使聚光镜的光斑在标本上聚焦成亮点。
(图1) 11. 相衬装置A. 按步骤7的方法调整聚光镜。
B. 将需要的环形光栏板转入工作位置,旋转孔径光栏调节转环39,使孔径光栏开至最大。
(图2)C. 将对应倍数的相衬物镜转入工作位置。
D. 取出一只目镜,把对中望远镜插入目镜管,调节对中望 图八注意:每个相衬物镜进行相衬观察都要进行环形光栏对中校正。
12. 灯泡的更换 灯泡的更换如图8所示。
A. 关上电源开关,拔出电源线插头。
B. 更换灯泡时,松开灯座固紧螺钉2和灯座调节手柄1,将整个灯座3 拔出。
C. 取下旧灯泡,换上新灯泡。
D. 灯泡的调节,需重复”四、显微镜观察操作第6点”进行调节。
13. 保险丝的更换(图11)拨出电源插头2,取下保险丝座1,换上新的保险丝,插入保险丝座和电源线(图11)。
保险丝的规格为:φ5,0.5A 14. 当使用较高的培养器皿时,松开限位螺钉3,可以把聚光镜升降座38从光路中拨开。
(图1、2)Ⅱ. 荧光观察的操作步骤1. 打开汞灯电源箱电源开关,(按向“ON ”)指示灯“LIGHT ”表明汞灯打开了。
(图12)2. 将所需激发滤色片组27插入(图2)3. 把一张白纸放在载物台上,转换器不装物镜,调节集光镜手柄2使汞灯电弧清晰成像在白纸上(图13)。
4. 转动灯箱的上下对中钮3和左右对中钮4,使汞灯电弧成像 在通光孔中心(图13)5. 把10X 物镜转入光路,使视场光栏关小,用10X 目镜观察,旋转粗微动手轮,使视场光栏成像,然后用调校螺钉使视场光栏成像在视场中心,转动视场光栏手柄使视场光栏比目镜光栏稍大即可使用。
(图13) 图十图十一图十二图十三6. 荧光显微镜汞灯的更换 (图14) A. 关上电源,拨去插头。
B. 拧松灯箱固定螺钉1和移走侧板2。
C. 拧松两边的固紧螺钉3,取下汞灯4。
D. 用酒精清洗新汞灯,清除其表 面的污迹。
E. 装上新汞灯,让汞灯中心对正 固定螺钉5,固紧螺钉3。
F. 把侧板2装上并旋紧灯箱固紧 螺钉1。
荧光观察的注意事项:1. 当打开电源后,汞灯至少需要15分钟才能够稳定工作。
2. 当关闭汞灯后至少要冷却10分钟,汞灯才能够重新点燃。
3. 可将拉板1上的挡板拉入光路,防止标本经常受到照射,影响观察结果。
(图13)4. 也可将拉板1上的磨砂玻璃拉入光路,以减弱汞灯亮度。
5. 荧光观察时需关闭透射光源。
五、仪器维护1. 擦拭镜头可用沾酒精/乙醚混合液或二甲苯的镜头纸或脱脂棉。
2. 擦拭涂漆表面,可用纱布除去灰尘。
若有油渍污垢,用纱布沾少许汽油去除, 不能用有机溶剂(例如:酒精、乙醚和其它稀释剂)擦拭涂漆表面和塑料部件。
3. 显微镜是精密光学仪器,各零部件切勿随便拆卸,以免损害其操作效能和精度。
如有故障应送专业维修部门或我厂进行维修。
4. 仪器不使用时,用有机玻璃或聚乙烯罩子罩上,并存放于干燥且没有霉菌滋生的地方。
物镜和目镜最好放在有干燥剂的密闭容器中。
图十四六、常见故障的排除方法。