药理学基础试题第1章绪论一、A型题-单项选择题1. 药理学是一门重要的药学核心课程,是因为它:A.阐明药物作用机制B.改善药物质量,提高疗效C.可为开发新药提供实验资料与理论依据*D.为指导临床合理用药提供理论基础E.具有桥梁科学的性质2. 药物A. 能干扰细胞代谢活动的化学物质B. 是具有滋补营养、保健康复作用的物质*C. 可改变或查明机体的生理功能及病理状态，以防治及诊断疾病的化学物质D. 能影响机体生理功能的物质E. 所有作用都是有益于人体的物质3.药理学是研究:A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科*D.药物与机体相互作用的规律E.与药物有关的生理科学4.药物代谢动力学(药动学)是研究:A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律*E.药物在体内过程及血药浓度随时间变化的规律5.药物效应动力学(药效学)是研究:A.药物的临床疗效B.药物的作用机制*C.药物对机体的作用D.影响药物疗效的因素E.药物在体内的变化6.大多数药物在体内转运的方式是:A.主动转运*B.被动转运C.易化扩散D.膜孔滤过E.胞饮7.主动转运的特点是:*A.由载体进行,消耗能量B.由载体进行,不消耗能量C.不消耗能量,无竞争性抑制D.消耗能量,无选择性E.无选择性,有竞争性抑制8. 在酸性尿液中弱碱性药物A．解离少，再吸收多，排泄慢*B．解离多，再吸收少，排泄快C. 解离少，再吸收少，排泄快D. 解离多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不变9. 促进药物生物转化的主要酶系统是*A．细胞色素P450酶系统B．葡萄糖醛酸转移酶C．单胺氧化酶D. 辅酶IIE. 水解酶10. 药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使A．药物作用增强B．药物代谢加快C. 药物转运加快D. 药物排泄加快*E．暂时失去药理活性11. 临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是A．在杀菌作用上有协同作用*B．两者竞争肾小管的分泌通道C．对细菌代谢有双重阻断作用D．延缓抗药性产生E．以上都不对12. 使肝药酶活性增加的药物是A．氯霉素*B．利福平C. 异烟肼D．奎尼丁E．西咪替丁13. 某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为A．10小时左右B．20小时左右C．1天左右*D．2天左右E．5天左右14. 口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?A．每隔两个半衰期给一个剂量*B．首剂加倍C．每隔一个半衰期给一个剂量D. 增加给药剂量E．每隔半个半衰期给一个剂量15. 有关生物利用度，下列叙述正确的是*A．药物吸收进入血液循环的量B．达到峰浓度时体内的总药量C. 达到稳态浓度时体内的总药量D．药物吸收进入体循环的量和速度E．药物通过胃肠道进入肝门静脉的量；16.吸收是指药物进入:A.胃肠道过程B.靶器官过程*C.血液循环过程D.细胞内过程E.细胞外液过程17. t1/2的长短取决于A．吸收速度*B．消除速度C.转化速度D．转运速度E．表现分布容积18. 某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应A．减弱*B．增强C．不变D．消失E．以上都不是19. 影响药物分布速度的因素是A．药物的脂溶性B．首关消除C. 给药剂型D．体液的PH值*E．血浆蛋白结合率20. 以下属于药酶抑制剂的是A．苯巴比妥B．利福平C. 苯妥英钠D．保泰松*E．西咪替丁21．以一个半衰期作为给药间隔,经过多久可达到稳态血药浓度A.2个半衰期B.1个半衰期*C.4-5个半衰期D.3个半衰期E.6个半衰期22以下哪种给药途径药物吸收得最快A肌内注射B.口服C.皮下注射*D.吸入给药E.皮肤、粘膜给药23下哪种给药途径药物吸收得最慢A.静脉注射B.口服C.皮下注射D.吸入给药*E.皮肤、粘膜给药24. 影响从肾脏排泄速度的因素有A．药物的作用B．药物的不良反应*C．肾功能状况D．给药剂量E．同类药物的竞争性抑制25. 下列哪种因素不是影响药物吸收速度的因素A．药物的脂溶性B．首关消除C. 给药剂型D．体液的pH值*E．血浆蛋白结合率26. 药物排泄的主要器官是A．肝脏*B．肾脏C. 肠道D．胆汁E．肺脏27. 决定药物每天用药的次数的主要因素A．吸收快慢B．作用强弱C. 体内分布速度*D．体内消除速度E．体内转化速度28、药物的t1/2是指：*A.药物的血药浓度下降一半所需时间B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量29、药物起效的快慢取决于：*A.药物的吸收速度B.药物的排泄速度C.药物的转运方式D.药物的光学异构体E.药物的代谢速度30、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：A.16hB.10hC.24h*D.40hE.50h31.药物副作用的正确描述是:A.用药剂量过大引起的反应B.药物转化为抗原后引起的反应*C.与治疗作用可以互相转化的作用D.药物治疗后所引起的不良后果E.以上都不是32、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用*B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C.苯巴比妥抑制凝血酶D.病人对双香豆素产生了耐药性E.苯巴比妥抗血小板聚集33、药物的体内过程不包括A.吸收B.分布*C.消除D.排泄E.生物转化34、关于药物作用的选择性，正确的是：A.与药物剂量无关B.与药物本身的化学结构无关C.选择性低的药物针对性强*D.选择性高的药物副作用少E.选择性与组织亲和力无关35、关于药物的治疗作用，正确的是：A.与用药目的无关的作用B.可消除致病因子的药物作用C.只改善症状的药物作用，都不是治疗作用*D.符合用药目的的作用E.补充治疗不能纠正病因36、关于不良反应，错误的是：A.可给病人带来不适B.不符合用药目的C.大多数是可预知的*D.停药后都不能消失的E.副作用是不良反应的一种37、药物的副作用：*A.是治疗量下出现的B.是中毒剂量下出现的C.是停药后出现的D.是极量下出现的E.是用药不当造成的38、药物的后遗效应：A.是治疗量下出现的*B.是血药浓度降低至阈浓度以下，仍残存的效应C.巴比妥类无后遗效应D.此种效应都较短暂E.此种效应都较持久39、关于毒性反应：*A.用药剂量过大易发生B.与体内药物蓄积无关C.症状较轻D.主要是指急性中毒E.出现中毒后应减量40、停药反应：A.与反跳反应不同B.突然停药可防止发生*C.是突然停药所出现的原有疾病加剧的现象D.避免停药反应要递增剂量给药E.停药时，逐渐减量也不能避免发生41、变态反应：A.不是过敏反应B.与免疫系统无关*C.与体质有关D.是异常的免疫反应E.药物不一定有抗原性42、关于特异质反应，错误的是：*A.其反应性质与常人相同B.是不良反应的一种C.特异质患者用少量药物就可能引起D.与遗传有关E.多是生化机制异常43、关于极量，正确的是：A.是出现中毒反应的最小剂量B.出现疗效时的最小剂量C.是最安全的剂量D.是临床常用的剂量*E.达到最大治疗作用，但尚未引起毒性反应的剂量44、治疗指数是：A.LD50/ED99*B.LD50/ED50C.LD5/ED99D.LD1/ED95E.LD5/ED9545、LD50是指A.最大治疗量的1/2B.最大致死量的1/2*C.引起半数实验动物死亡的剂量D.极量时的1/2E.引起半数实验动物治疗有效的剂量46、三种药（A，B，C）的LD50分别为80、80、120mg/kg；ED50分别为20、40、40 mg/kg p.o.，比较三种药安全性大小的顺序应为：A.A>B=CB.A=B>C*C.A>C>BD.AE.A>B>C47、药物对动物急性毒性的关系是：A.LD50越大，越容易发生毒性反应*B.LD50越大，毒性越小C.LD50越小，越容易发生过敏反应D.LD50越大，毒性越大E.LD50越大，越容易发生特异质反应48、以下阐述中不正确的是：A.效价强度反映药物与受体的亲和力B.最大效能反映药物内在活性*C.效价强度与最大效能含义完全相同D.效价强度是引起等效反应的相对剂量E.效价强度与最大效能含义完全不同49、以下属于抑制作用的是:*A.腺体分泌减少B.心率加快C.酶活性增强D.尿量增多E.血压上升50、关于受体的叙述，不正确的是：A.可与特异性配体结合B.药物与受体的复合物可产生生物效应C.受体与配体结合时具有结构专一性D.受体数目是有限的*E.拮抗剂与受体结合无饱和性51、下列叙述正确的是：*A.激动药既有亲和力又有内在活性B.激动药有内在活性，但无亲和力C.拮抗剂对受体亲和力弱D.部分激动剂与受体无亲和力，也无内在活性E.拮抗剂内在活性较弱52、以下哪种给药方式容易产生首关消除*A.口服给药B.舌下给药C.皮肤药物D.静脉给药E.直肠给药53.药物的作用是指:A.药理效应B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用*D.药物与机体细胞间的初始反应E.对机体器官兴奋或抑制作用54.下列属于局部作用的是:*A. 利多卡因的表面麻醉作用B.利多卡因的抗心律失常作用C.洋地黄的强心作用D.苯巴比妥的镇静催眠作用E.硫喷妥钠的麻醉作用55.选择性低的药物,在治疗量时往往呈现:A.毒性较大*B.副作用多C.过敏反应较剧烈D.容易成瘾E.以上都不对56.药物作用的两重性是指:A.治疗作用与副作用*B.防治作用与不良反应C.对症治疗与对因治疗D.预防作用治疗作用E.副作用与毒性反应57.肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干称为:A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应*E.副作用58.以下哪项不属不良反应?A.久服四环素引起伪膜性肠炎B.服麻黄碱引起中枢兴奋症状C.肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛*D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E.以上都不是59.链霉素引起的永久性耳聋属于:*A.毒性反应B.高敏性C.副作用D.后遗效应E.治疗作用60.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是: *A.妊娠头3个月B.妊娠中3个月C.妊娠后3个月D.分娩期E.以上都不对61.质反应中药物的ED50是指药物:A.引起最大效能50％的剂量*B.引起50％动物阳性反应的剂量C.和50％受体结合的剂量D.达到50％有效血浓度的剂量E.引起50％动物中毒的剂量62.半数致死量(LD50)用以表示:A.药物的安全度B.药物的治疗指数*C.药物的毒性大小D.药物的极量E.评价新药是否优于老药的指标63.几种药物相比较时,药物的LD50值愈大,则其:A.毒性愈大*B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治疗指数愈高64.A药的LD50值比B药大,说明:A.A药毒性比B药大*B.A药毒性比B药小C.A药效能比B药大D.A药效能比B药小E.以上都不是65.下列可表示药物的安全性的参数是:A.最小有效量B.极量*C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量66. 麻黄碱短期内用药数次效应降低,称为:A.习惯性*B.快速耐受性C.成瘾性D.抗药性E.以上都不对67.下列药物中,治疗指数最大的药物是:A.A药LD50＝50mg ED50＝100mgB.B药LD50＝100mg ED50＝50mgC.C药LD50＝500mg ED50＝250mg*D.D药LD50＝50mg ED50＝10mgE.E药LD50＝100mg ED50＝25mg68.下列有关剂量的描述,错误的是:A.治疗量包括常用量B.治疗量包括极量*C.ED50/LD50称治疗指数D.临床用药一般不得超过极量E.以上都不对69.药物的治疗量是指:*A.最小有效量到极量之间的剂量B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量C.最小有效量到最小致死量之间的剂量D.半数有效量到半数致死量之间的剂量E.以上均不是70.当某药物与受体相结合后,产生某种作用并引起一系列效应,该药的名称是:A.兴奋剂*B.激动剂C.抑制剂D.拮抗剂E.以上都不是71.药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于:A.药物的作用强度B.药物的剂量大小C.药物的脂/水分配系数D.药物是否具有亲和力*E.药物的内在活性72.完全激动药的概念应是:*A.与受体有较强的亲和力与较强的内在活性B.与受体有较强亲和力,无内在活性C.与受体有较弱的亲和力与较弱的内在活性D.与受体有较弱的亲和力,无内在活性E.以上都不对73.一个好的受体激动剂应该是:A.高亲和力,低内在活性B.低亲和力,高内在活性C.低亲和力,低内在活性*D.高亲和力,高内在活性E.高脂溶性,短t1／274.受体阻断药(拮抗药)的特点是:*A.对受体有亲和力而无内在活性B.对受体无亲和力而有内在活性C.对受体有亲和力与内在活性D.对受体的亲和力大而内在活性小E.对受体的内在活性大而亲和力小75.以下属于兴奋作用的是:*A.肌肉收缩B.酶的抑制C.腺体分泌减少D.尿量增多E.心率减慢76.不同的药物具有不同的适应证,它可取决于:A.药物的不同作用B.药物作用的选择性C.药物的不同给药途径D.药物的不良反应*E.以上均可能77.合理用药需具备下述有关药理学知识:A.药物作用与副作用B.药物的毒性与安全范围C.药物的效价与效能D.药物的t1/2与消除途径*E.以上都需要78.下列关于药物临床应用可发生危险的描述中不妥的是:A.药物的治疗作用掌握不全B.药物的慎用或禁忌证不了解C.药物的适应证不清D.药物的作用机制不详*E.药物的排泄速度太快79.药物滥用是指:A.医生用药不当B.大量长期使用某种药物C.未掌握药物适应证*D.无病情根据的长期自我用药E.采用不恰当的剂量80.对同一药物来讲,下列描述中错误的是:A.在一定范围内剂量越大,作用越强B.对不同个体,用量相同,作用不一定相同C.用于妇女时,效应可能与男人有别*D.成人应用时,年龄越大,用量应越大E.小儿应用时,可根据其体重计算用量81.老年人用药剂量一般为:A.成人剂量的1/8*B.成人剂量的3/4C.稍大于成人剂量D.与成人剂量相同E.以上都不对82.安慰剂是一种:A.可以增加疗效的药物B.阳性对照药C.口服制剂D.使病人在精神上得到鼓励和安慰的药物*E.不具有药理活性的剂型83.肝肠循环是指A．药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再人血被吸收的过程B．药物从胆汁排泄入十二指肠后可被重新吸收，再经肝脏转化的过程*C．药物随胆汁排入十二指肠可经小肠被重吸收D．药物在肝脏和大肠间往复循环的过程E．以上说法全不对84. 有关药物的描述，错误的是A．药物是用于诊断、预防、治疗疾病的物质B．药物具有一定的药理活性C．药物既可治病，也可致病D．药物是天然产品、其有效成分或人工合成品*E．毒物不能成为药物85. 药物极量是A．最小有效量*B．最大有效量C．最小中毒量D．最大中毒量E．最大无效量86. 药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A.药物作用最强B.药物吸收过程已完成C.药物消除过程正开始D.药物在体内分布达到平衡*E.药物的吸收速度与消除速率达到平衡87.下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是A.使肝药酶的活性增加B.可能加速本身被肝药酶的代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢*D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低88.某两种药物联系应用，其总作用大于二药单独作用的代数和，这种作用称为*A.增强B.相加C.协同D.互补E.拮抗89.对胃有刺激的药物应A.空腹服用B.睡前服*C.饭后服D.饭前服E.定时服90.药物的吸收是药物*A.从给药部位转运入血循环B.从血液转运入组织器官C.从贮存部位向血液转运D.与作用部位结合E.以上均不是91.药物安全范围是指*A.最小有效量至最小中毒量之间B.最小有效量至最小致死量之间C.最小有效量至极量之间D.最小有效量至最大治疗量之间E.比最大治疗量略小，比最小有效量略大的范围92.用阿托品治疗胆绞痛，病人有口干、心悸等反应，称为A.兴奋作用*B.副作用B.后遗作用C.毒性反应D.变态反应93.药物的肝肠循环可影响A.药物的药理活性B.药物作用的快慢*C.药物作用持续时间D.药物的分布E.药物的吸收94.药物引起的过敏反应主要原因是A.剂量关系B.次数关系C.药物的化学结构关系*D.体质关系E.药物的给药途径95.3岁的儿童按照成人剂量折算表计算服用剂量为：A.成人剂量的1/2-2/3*B.成人剂量的1/4-1/3C.成人剂量的1/5-1/4D.成人剂量的2/5-1/5E.成人剂量的1/7-2/596.肾功能不全时，用药时需要减少剂量的药物是A.所有药物*B.主要由肾脏排泄的药物C.主要在肝脏代谢的药物D.自胃肠道吸收的药物E.肾小管重吸收的药物97.影响半衰期的主要因素是A.剂量B.吸收速度C.原血浆浓度*D.消除速度E.给药的时间98.在对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的A.对药物的转运能力B.对药物的吸收能力C.对药物的排泄能力*D.对药物的转化能力E.药物的分布状况二、名词解释@@1、首过效应@@2、副作用@@3、耐受性@@4、后遗效应@@5、半衰期@@6、治疗指数@@7、停药反应@@8、效能第2章传出神经系统药一、A型题-单项选择题1. 下列哪种效应不是通过激动M受体实现的A. 心率减慢B. 胃肠道平滑肌收缩C. 血管舒张*D. 腺体分泌减少E. 瞳孔缩小2. 下列哪些效应不是通过激动β受体产生的A. 支气管舒张B. 骨骼肌血管舒张C. 心率加快D. 心肌收缩力增强*E. 胃肠道平滑肌收缩3. N2受体主要位于A. 自主神经节细胞B. 心肌细胞C. 血管平滑肌细胞D. 胃肠平滑肌*E. 骨骼肌细胞4. 兴奋时产生舒张支气管平滑肌效应的主要受体是A. α受体B. α1受体C. β1受体*D. β2受体E. M受体5. 下述哪种是β1受体的主要效应A. 舒张支气管平滑肌*B. 加强心肌收缩力C. 骨骼肌收缩D. 胃肠平滑肌收缩E. 腺体分泌6. 分布于内脏血管平滑肌上的肾上腺素受体是*A. α1受体B. α2受体C. β1受体D. β2受体E. β3受体7. 心肌上主要分布的肾上腺素受体是A. α1受体B. α2受体*C. β1受体D. β2受体E. β3受体8.骨骼肌血管的主要受体是A.α-RB.β1-R*C.β2-RD.M-RE.N-R9. 乙酰胆碱作用消失主要依赖于：A. 单胺氧化酶破坏B. 儿茶酚氧位甲基转移酶破坏C. 胆碱乙酰转移酶的作用*D. 胆碱酯酶水解E. 以上都不对10. 能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为：*A. M受体B. N受体C. α受体D. β受体E. DA受体11. 下列哪种效应是通过激动M-R实现的？A. 胃肠平滑肌舒张B. 骨骼肌收缩*C. 虹膜括约肌收缩D. 汗腺分泌抑制E. 睫状肌舒张12.N2作用是指：A.烟碱样作用B.心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰*C.骨骼肌收缩D.血管收缩、扩瞳E.心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩13.α-R分布占优势的效应器是：*A.皮肤、粘膜、内脏血管B.冠状动脉血管C.肾血管D.脑血管E.肌肉血管14.多巴胺受体兴奋可引起A. 骨骼肌收缩B. 唾液腺分泌C. 内脏血管收缩*D. 肾血管扩张E. 脂肪分解15. 应用毛果芸香碱无须注意的问题是A. 滴眼时下眼睑拉成杯状B. 不要使药瓶口接触眼睑和角膜C. 滴眼前洗手D. 滴眼液浓度不宜过高*E. 屈光度16. 毛果芸香碱对眼睛的作用是*A. 缩瞳、降低眼内压和调节痉挛B. 缩瞳、降低眼内压和调节麻痹C. 缩瞳、升高眼内压和调节痉挛D. 散瞳、升高眼内压和调节麻痹E. 散瞳、升高眼内压和调节痉挛17. 毛果芸香碱是A. 胆碱酯酶抑制药B. N受体激动剂C. N受体拮抗剂*D. M受体激动剂E. M受体拮抗剂18. ACh的作用是：*A. 激动M-R及N-RB. 激动M-RC. 小剂量激动N-R，大剂量阻断N-RD. 阻断M-R和N-RE. 阻断M-R19. 新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是：A.心血管B.腺体C.眼*D.骨骼肌E.支气管平滑肌20. 新斯的明在临床上的主要用途是：A.阵发性室上性心动过速B.阿托品中毒C.青光眼*D.重症肌无力E.机械性肠梗阻学21. 有机磷酸酯类中毒症状中，不属M样症状的是：A.瞳孔缩小B.流涎流泪流汗C.腹痛腹泻*D.肌震颤E.小便失禁22. 碘解磷啶解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为：*A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性23. 抢救有机磷酸酯类中度以上中毒，最好应当使用：A.阿托品B.解磷定C.解磷定和筒箭毒碱*D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱24. 属于胆碱酯酶复活药的药物是：A.新斯的明*B.氯磷定C.阿托品D.安贝氯铵E.毒扁豆碱25. 使用毛果芸香碱滴眼,需要注意压迫*A.内眦B.嘴角C.鼻唇沟D.太阳穴E.下巴26．治疗术后肠麻痹，应选用A. 毛果芸香碱B. 阿托品C. 琥珀胆碱D. 毒扁豆碱*E. 新斯的明27．治疗青光眼首选*A. 毛果芸香碱B. 阿托品C. 山莨菪碱D. 东莨菪碱E. 后马托品28．毛果芸香碱滴眼可产生哪种作用A、瞳孔括约肌舒张*B、视远物模糊C、上眼睑收缩D、前房角间隙变窄E、对光反射不变29. 阿托品作用于何受体*A. M受体B. N1受体C. N2受体D. H1受体E. H2受体30. 阿托品对眼睛的作用是*A. 散瞳、升高眼内压和调节麻痹B. 散瞳、降低眼内压和调节麻痹C. 散瞳、升高眼内压和调节痉挛D. 缩瞳、降低眼内压和调节痉挛E. 缩瞳、升高眼内压和调节痉挛31. 眼压升高可由何药引起A. 毛果芸香碱*B. 阿托品C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素E. 氯丙嗪32. 下述哪一项描述与阿托品相符？*A. 副作用较多B. 容易引起过敏C. 刺激性较强D. 肾毒性较强E. 应用范围较窄33. 不属于治疗量阿托品作用的是A. 汗腺分泌减少B. 胃肠平滑肌松驰C. 加快房室传导D. 外周血管舒张*E. 中枢神经抑制34. 麻醉前为了抑制腺体分泌，保持呼吸道通畅，可选用A. 毛果芸香碱B. 新斯的明*C. 阿托品D. 毒扁豆碱E. 以上都不行35. 胆绞痛时，宜选用何药治疗A. 颠茄片B. 山莨菪碱C. 吗啡D. 哌替啶*E. 山莨菪碱 + 哌替啶36. 下列哪一个药物能引起心动过速、口干、散瞳、轻度中枢兴奋A. 东莨菪碱*B. 阿托品C. 麻黄碱D. 美加明E. 丙胺太林（普鲁本辛）37. 下列哪项药理作用是阿托品的作用A. 降低眼压*B. 调节麻痹C. 促进腺体分泌D. 减慢心率E. 镇静作用38. 阿托品抗休克的主要作用方式是A. 抗迷走神经，心跳加快* B. 舒张血管，改善微循环C. 扩张支气管，增加肺通量D. 兴奋中枢神经，改善呼吸E. 收缩冠脉及肾血管39. 治疗量阿托品可引起A. 缩瞳B. 出汗C. 胃肠平滑肌痉挛D. 子宫平滑肌痉挛*E. 口干40. 滴眼产生扩瞳效应的药物是哪种？A. 毛果芸香碱B. 新斯的明*C. 阿托品D. 哌唑嗪E. 吗啡41. 阿托品与氯磷定合用可用于哪类药物的中毒治疗*A. 有机磷酸酯类B. 地西泮C. 强心甙D. 巴比妥类E. 吗啡42. 支气管哮喘伴有尿路梗阻的病人应禁用A. 阿托品B. 东莨菪碱*C. 新斯的明D. 后马托品E. 山莨茗碱43．治疗手术后尿潴留可选用A. 毛果芸香碱*B. 新斯的明C. 氯解磷定D. 阿托品E. 异丙肾上腺素44．胃肠绞痛病人可选用A. 毛果芸香碱B. 新斯的明C. 氯解磷定*D. 阿托品E. 异丙肾上腺素45．成人检查眼底时选用哪种药较好A. 毛果芸香碱*B. 后马托品C. 氯解磷定D. 阿托品E. 异丙肾上腺素46. 阿托品的用途不包括A. 缓解内脏绞痛B. 麻醉前给药C. 抗感染性休克*D. 快速型心律失常E. 解除有机磷酸酯类中毒47. 青光眼病人禁用下列药物A. 毛果芸香碱B. 肾上腺素C. 甘露醇*D. 阿托品E. 多巴胺48．与阿托品阻断M受体无关的作用是A. 解除迷走神经对心脏的抑制，使心率加快*B. 扩张血管C. 松驰内脏平滑肌D. 远视清楚，近视模糊E. 升高眼压。