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金属材料结构的认识

1.过冷现象 金属在无限缓慢冷却条件下(即平衡条件下)所测得的结晶温度
T0称为理论结晶温度。但在实际生产中,金属由液态结晶为固 态时冷却速度都是相当快的,金属总是要在理论结晶温度T0以 下的某一温度Tn,才开始进行结晶,温度Tn称为实际结晶温 度。实际结晶温度Tn总是低于理论结晶温度T0的现象称为过 冷现象。二者温度之差称为过冷度,用△T表示,即 △ T=T0-Tn界。实际金属总是在过冷情况下进行结晶的,所 以过冷是金属结晶的一个必要条件。
属于面心立方晶格的金属有: γ-Fe, Al, Cu, Ni, Au, Ag, Pb等。
(3)密排六方晶格。密排六方晶格晶胞如图2 -4所示。在晶胞 六方柱体的十二角和上下底面中心各有一个原子,晶胞的中间 还有三个原子。
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2.1 金属材料晶体结构
晶胞十二个角的原子均为六个晶胞所共有,上下底面上的原子 为两个晶胞共有,晶胞中间的三个原子为该晶胞独有,所以密 排六方晶格晶胞中的原子个数为3+12 x 1/6+2 x 1 /2=6个。
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2.1 金属材料晶体结构
3.面缺陷 面缺陷主要是指晶界与亚晶界。晶粒之间的界面称为晶界。
晶界可以被看成是两个邻近晶粒间具有一定宽度的过渡地带, 其原子排列是不规则的,处于相邻两晶粒取向的拆中位置上, 如图2 -9所示。 在电子显微镜下观察晶粒可以看出,每个晶粒都是由一些小 晶块组成,称这些小晶块为亚晶粒。两个亚晶粒的边界是由晶界,如图210所示。
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2.1 金属材料晶体结构
晶界处的晶格畸变,比晶粒内部具有高的能量。因此,晶界具 有在常温下强度和硬度较高的特点,且随晶粒细化,强度与硬 度正比例增长;在高温下晶界的强度和硬度较低;晶界容易被腐 蚀;晶界的熔点较低;晶界处原子扩散速度较快等一系列特性。
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2.2 纯金属的结晶
2.3 合金的形成
2.3.2合金形成相结构的方式
合金中相结构是指合金组织中相的晶体结构。根据合金中 各组元间的相互作用,合金中的相结构主要有固溶体和金属化 合物两大类。
项目二 金属材料结构的认识
2.1 金属材料晶体结构 2.2 纯金属的结晶 本篇小结
2.1 金属材料晶体结构
2.1.1 晶体与非晶体
物质是由原子构成的。根据原子在物质内部的排列方式不 同,可将固态物质分为晶体和非晶体两大类。
凡内部质点按一定的几何规律呈周期性规则排列的物质称 为晶体,如所有固态金属都是晶体。晶体通常具有固定的熔点 和各向异性等特性。
内部质点无规则地堆积在一起的物质称为非晶体,如玻璃、 松香、沥青等都是非晶体。非晶体通常在整体上是无序的,但 原子间靠化学键结合在一起,所以在有限小的范围内观察也有 一定的规律。
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2.1 金属材料晶体结构
非晶体材料往往没有固定的熔点,在各个方向的性能是相同的, 即所谓各向同性。
晶体与非晶体在一定条件下可互相转化。如金属液体在高 速冷却下可以得到非晶态金属;玻璃经适当热处理可形成晶体 玻璃。有些物质,内部结构可看成是有序和无序的中间状态, 如塑料、液晶等。
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2.1 金属材料晶体结构
晶胞每个角上的原子均为八个晶胞所共有,六面体每个面上的 原子为两个晶胞共有,所以面心立方晶胞中的原子数为 6x1/2+8x1/8=4个。
晶胞六面体的每个面上对角线方向上原子是彼此紧密相接触 排列的,此对角线的长度应为 (a为六面体棱边长度),可 计算出面心立方晶格原子半径:r= /4 。
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2.3 合金的形成
2.3.1合金、相和组织的基本概念
所谓合金是指两种或两种以上的金属或金属与非金属,经 熔炼或烧结而成的具有金属特性的物质。组成合金的最基本的、 独立的物质叫做组元(简称元)。组元可以是金属、非金属或稳 定化合物。根据组成合金的组元数目,可将合金分为二元合金、 三元合金、多元合金等。例如,黄铜是由铜和锌组成的二元合 金;碳钢是铁与碳组成的二元合金;硬铝是由铝、铜、镁组成的 三元合金。由给定的组元可以配制成一系列不同合金,组成一 个系统,称为合金系。
2.常见的晶格类型
(1)体心立方晶格。体心立方晶格晶胞如图2 -2所示。晶胞 是一个正六面体,除晶胞的八个角上各有一个原子外,中心还 有一个原子。
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2.1 金属材料晶体结构
晶胞每个角上的原子均为八个晶胞所共有,而中心原子为该晶 胞所独有,所以体心立方晶胞中的原子数为 1+8x1/8= 2(个)。
晶胞的对角线方向上原子是彼此紧密相接触排列的,此对角线 的长度应为 (a为六面体棱边长度),可计算出体心立方晶 格原子半径r= /4 .
属于体心立方晶格的金属有 -Fe, Cr, W, V, Mo等。 (2)面心立方晶格。面心立方晶格晶胞如图2-3所示。晶胞是
一个正六面体,除在晶胞八个角上各有一个原子外,在各个面 的中心还有一个原子。
形核方式分为自发形核和非自发形核两种。在一定的过冷条件 下,仅依靠本身的原子有规则排列而形成晶核,称为自发形核, 又称均质形核。实际铸造生产中,这种形核现象很少。通常金 属液中总是存在着各种固态杂质微粒,依附在这些杂质表面很 容易形成晶核,这种形核过程称为非自发形核,又称非均质形 核。
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2.纯金属的结晶过程 结晶过程总是从形成一些极小的晶体开始,这些细小晶体称为
晶核。随着温度下降,液体中的原子不断向晶核聚集,使晶核 不断长大;
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2.2 纯金属的结晶
同时液体中会不断有新的晶核形成并长大,直到各晶粒之间相 互接触、液体完全消失为止。所以,结晶的基本过程是形核与 其长大过程。如图2-12所示。
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2.1 金属材料晶体结构
(3)晶格常数。为研究晶体结构,在晶体学中还规定用晶格参
数来表示晶胞的几何形状及尺寸。晶格参数包括晶胞的棱边长
度a, b,c和棱边夹角α , β, γ ,如图2-1 (c)所示。晶胞的
各棱边长度的单位为

由于金属中原子之间的键力较强,且无方向性,所以在金属 晶体中,原子总是趋于结合得最紧密。其中最常见的金属晶格 类型主要包括体心立方晶格、面心立方晶格和密排六方晶格3 种。
原子由不规则排列的液态逐步过渡到规则的晶体状态的过 程称为结晶。金属结晶时形成的铸态组织,不仅影响其铸态性 能,而且也影响随后经过一系列加工后材料的性能。因此,掌 握结晶规律可以帮助我们有效地控制金属的结晶过程,从而获 得性能优良的金属材料。
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2.2 纯金属的结晶
2.2.1纯金属结晶过程
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2.2 纯金属的结晶
3.附加振动 在金属结晶时,对液态金属施加机械振动、超声波振动、电磁
振动等措施,可使液体中长大了的晶体破碎,增加晶核数目, 获得细晶组织。
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2.3 合金的形成
纯金属虽然具有许多优良的性能并获广泛应用,但其强度和硬 度一般都很低,远不能满足零件的使用要求。因此,工业上用 量最大、范围最广的金属材料是合金。
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2.1 金属材料晶体结构
2.线缺陷 晶体中某处有一列或若干列原子发生有规律的错排现象叫做位
错。通常位错分为两种:一种是刃形位错;另一种是螺形位错。 如图2 -7所示,在晶体的某一水平面上,多出一个半原子面,
这个半原子面如同刀刃一样插入晶体,称为刃形位错。刃形位 错可用符号 表示。 如图2-8所示,晶体上下两部分的原子排列面在某些区域相互 吻合的次序发生错动,使不吻合的过渡区域原子排列呈螺旋形, 称为螺形位错。 在位错附近区域产生晶格畸变。位错很容易在晶体中移动,对 金属的塑性变形、强度、扩散、相变等力学性能和物理化学性 能都起着重要的作用。
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2.3 合金的形成
相是指金属或合金中化学成分、晶体结构及原子聚集状态 相同的,并于其他部分有明显界面分开的均匀组成部分。如纯 金属在液态或固态时均为一个相,分别称为液相和固相。
组织是指用金相观察方法看到的由形态、尺寸不同和分布 方式不同的一种或多种相构成的组合形貌。
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晶胞上下底面上的原子是彼此紧密相接触排列的,可计算出密 排六方晶格原子半径r=a/2 (a为六边形的边长)。
属于密排六方晶格的金属有:Mn, Zn, Be, Cd等。
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2.1 金属材料晶体结构
2.1.3 实际晶体中的缺陷
实际金属通常都是由很多外形不规则的小晶粒组成的,称为 多晶体。同一种材料所有晶粒的结构完全相同,但彼此之间原 子排列位向不同,使金属的性能在各个方向上基本是一致的, 这种现象称为“伪各向同性”,如图2 -5所示。
足够大的能量时,能克服周围原子对它的牵制作用,脱离平衡 位置而逃走,使结构中出现了空结点,称为空位。当金属中含 有杂质,而这些杂质原子又相当小时,这些杂质原子往往存在 于金属晶格的间隙中,称为间隙原子。当异类原子占据晶格的 位置时,称为置换原子,如图2-6所示。 由于空位、间隙原子、置换原子的存在引起周围晶格畸变, 结果使金属屈服点增高,影响金属的部分物理性能和化学性能。
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2.2 纯金属的结晶
结晶温度通常采用热分析法测量,即先将金属熔化,并使温 度均匀,然后以极慢的速度冷却,记录下温度随时间的变化曲 线,称为冷却曲线,如图2-11所示。
纯金属结晶时,在冷却曲线上出现平台的原因,是由于金属在 结晶过程中,释放的结晶潜热补偿了外界散失的热量,使温度 并不随冷却时间的增加而下降,直到金属结晶终了后,已没有 结晶潜热补偿散失的热量,故温度又重新下降。
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2.2 纯金属的结晶
1.增加过冷度 从图2-13可以看出,过冷度增大,形核率和长大速度都增大,
但前者的增大更快,因此结晶后晶粒就越细。在铸造工业中, 由砂型铸造改为金属模铸造,可提高铸件的力学性能,就是利 用增大过冷度来细化晶粒所致。 2.变质处理 细化晶粒的另一种方法是在浇注前向金属液体中加入一些能促 进形核或抑制晶核长大的物质,使金属晶粒细化,这种方法称 为变质处理(也称孕育处理)。 例如,在浇铸铁液前加入硅铁或硅钙合金,在铝合金中加入微 量钦或铝,都能达到细化晶粒的目的。
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