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特殊药品的临床护理观察要点及注意事项
沙雅县人民医院药剂科药事组
1、特殊药品的定义 2、药品标示 3、我院涉及高Байду номын сангаас药品的种类及管理制度 4、特殊药品临床用药护理 5、小结
1、特殊药品(高危药品):
特殊药品(高危药品):
特殊管理药品、高危药品、易制毒性性 药品、抗结核药品、终止妊娠药品、血液 制品、激素类药品等
特殊管理药品:
医疗用麻醉药品、医疗用精神药品、医 疗用毒性药品、医疗用放射药品
二、危险药品应设置专门的存放药架,不得与其他药品混合存放。 三、高危药品存放药架应有醒目的标识,设置红色白底标签提醒医务人员 注意。 四、高危险药品使用前要进行充分的安全性论证,有确切适应症时才能使 用。 五、高危险药品调配发放要实行双人复核,确保发放准确无误。 六、各科室应加强对高危险药品的效期管理,保持先进先出,保证安全有 效。 七、各科室应加强对高危险药品的养护工作,严格控制药品存放条件,严 格按国家批准的药品说明书所列贮存条件存放。 八、药剂科应定期和临床医护人员沟通,加强对高危险药品的不良反应监 测,并定期总结汇总,及时反馈给临床医护人员。 九、医院新引进高危险药品要经过充分论证,引进后要及时将药品相关信 息告知临床,促进临床合理应用。
重点药品观察制度 为促进重点药品的合理、安全、有效的使用,减少不良反应,特制定
本制度。 1、重点药品包括:高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂、细胞毒性药品
、心血管系统药品、其他规定药品等,具体品种见附件。 2、医师开立处方前应明确用药目的,评估患者身体状况及患者和家
属对药品治疗的认知情况,确定无用药禁忌症的存在,并收集用药前各 项检查资料。
临床科室备用(抢救)药品管理制度
5、临床备用药品应严格控制药品存放条件,严格按国家批准的药 品说明书所列贮存条件存放,严防药品破损、霉变、失效。
6、每月专人负责查看药品的有效期,并按日期调整使用,效期在 三个月内的应提醒护士注意,防止过期和浪费,发现有标签不清、过 期、破损、变色、混浊等情况到药剂科做报损处理,并重新领用该药 品。
一、科室备用(抢救)药品的临床用药护理 注意事项
一、科室备用(抢救)药品的临床用药护理 注意事项
中枢神经兴奋药
尼可刹米注射液
药理作用:选择性兴奋延髓呼吸中枢,使呼 吸加深加快。
临床应用:用于中枢性呼吸及循环衰竭。各 种继发性呼吸抑制,慢性阻塞性肺疾患伴 高碳酸血症等,对肺心病引起的呼吸衰竭 。
一、科室备用(抢救)药品的临床用药护理 注意事项
中枢神经兴奋药 洛贝林注射液
药理作用:能选择性刺激颈动脉体和主动脉体化学 感受器(N-受体),反射性地兴奋呼吸中枢、迷走 神经中枢、血管运动中枢,使呼吸立即加深加快 ,但为时甚短,仅几分钟。本品安全范围大,不 易引起惊厥。
高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。 高危药品即药物本身毒性大,不良反应严重,或因使用不当极易发 生严重后果甚至危及生命的药品。
我院涉及高危药品种类
我院涉及高危药品种类:
我院高危药品管理制度
为促进高危药品的合理、安全、有效的使用,减少不良反应,特制定本制 度。
一、高危药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品,包括高浓度 电解质制剂、肌肉松弛剂、细胞毒性药品等,具体见后页高危药品目录。
3、护士应了解患者使用重点药品的目的,熟悉该药品的用法用量、 药理作用、不良反应、注意事项等。
4、护士应严格做好“三查七对”。 5、患者使用重点药品后护士必须按药品说明书规定加强观察和巡视 。 6、护士交接班时,交班护士应向接班护士介绍病房内使用重点药品 患者的情况,以利于接班护士继续执行用药后观察。 7、患者给药后发生药品不良反应,医师应高度重视,暂停药品使用 ,认真检查,采取有效处置措施,并填写药品不良反应/事件报告表上报 。 8、各临床科室依据本科情况,补充制定本科重点药品清单。
3、临床备用药品确认基数后科室应建立药品登记本,每日清点, 班班交接,有记录,用后及时补充,药品始终处于完好备用状态,麻 醉、精神药品的使用按医院《麻醉药品、精神药品管理制度》的规定 执行。
4、临床备用药品应分类存放,摆放整齐、有序,高危药品用专用 标示标明“高危药品”,外用药品用蓝底白字标明“外用药”,口服 药品用蓝底白字标明“口服药”,注射药品用蓝底白字标明“注射药 ”。
高危险药品是指药理作用显著且迅速、易
高危药品的标示的来源:
高危药品的标示的来源:
高危药品的标示的来源:
高危药品概念的首次提出
1995-1996:美国医疗安全协会(ISMP)调研最可能给患者带来伤害的药 物,结果表明多数致死或严重伤害的药品差错是由少数特定药物引起的,
我国高危药品概念的提出
北京协和医院药剂科李大魁教授在国内首次引入提出“高危药品” 概念,但具体定义还不统一,主要有以下:
中枢神经兴奋药:尼可刹米注射液、盐酸洛贝林注射液 抗休克血管活性药:多巴胺注射液、肾上腺素注射液 强心药:去乙酰毛花苷注射液 抗心律失常药:盐酸利多卡因注射液 血管扩张药:硝酸甘油注射液 利尿药:呋塞米注射液 脱水药:20%甘露醇注射液 镇静药:地西泮注射液 解毒药:硫酸阿托品注射液 激素药:地塞米松磷酸钠注射液 水电解质平衡药:碳酸氢钠注射液 抗精神病药:盐酸氯丙嗪注射液 抗组胺药:盐酸异丙嗪注射液
7、临床科室取消备用药品必须由护理部、药剂科审核后退回药库 ,药库工作人员必须详细检查退回药品的批号、有效期,符合要求给 予入库,麻醉、精神药品按规定审批后退回。
8、临床备用药品由护士长或指定护士每周自查一次,填写自查表 交药剂科存档。
9、药品质量监督领导小组定期(每月)组织检查临床备用药品管 理情况
临床科室备用(抢救)药品管理制度
为加强临床科室备用药品的管理,促进患者安全用药,特制定本制 度。
1、为方便临床科室治疗和抢救的需要设立科室备用药品,各科室 应指定一名责任心强、业务熟练的护士负责药品的领用、保管、养护 等工作。
2、临床科室备用药品的品种数量,公用部分由药事管理与药物治 疗学统一制订,以常用和抢救药品为主,品种数量不宜过多,其他专 科用药由护士长提出备用药品的品种数量,护理部、药剂科审核后到 药库领用,麻醉、精神药品按规定审批后领用。