答：
多聚赖氨酸应该是避光保存的．
我们实验室使用的方法如下，希望对你有用：
多聚赖氨酸（Poly-L-Lycine,PLL）
试剂：
多聚赖氧酸5g
蒸馏水1000ml
配制方法：
称取PLL，溶于H2O，充分混合即可，此液浓度为
0.5%，可适当稀释配成
0.01～
0.5%浓度。4℃保存，也可-20℃备用。PLL可反复冰冻，效果无明显影响，工作液常再稀释10～50倍。
0.22-μmfilter. Store in 100-μlaliquots at?20°
C. When ready to use, dilute one aliquot in 40 ml water to prepare 13μg/mlworking solution.Sterilize coverslips by autoclaving prior to coating. Dip coverslips in the working solution, then incubate 15 min to several hours in a humidified 37°C, 5% CO2 incubator. Allow surface to dry.To coat culture dishes or 8-well chamber slides:
0.025mg/ml是完全可以的。
方法是至少包被4h以上，过夜也可以（可重复用3次）！之后无菌水清洗，晾干后即可使用。
用于配养细胞的多聚赖氨酸分子量要求>70,000，一般常见的分子量有70,000～150,000，150,000～300,000和>300,000，分子量越大，黏附力越强，但相对完全溶解较困难，所以我推荐使用150,000～300,000比较好。
我们用的多聚赖氨酸浓度为100ug/ml,一般包被3-4小时即可用.我们包被完后一般放在培养箱里,临用时拿出来洗三次，吹干即可．如果不急着用，放在培养箱里较长时间也没关系，把瓶盖拧紧即可，我最长放了２星期也没有问题。
左旋和右旋的多聚赖氨酸都可以用于包被细胞培养器具,主要看你的细胞贴壁能力如何,左旋的更利于细胞贴壁.我们一般使用
十、将
0.5%多聚赖氨酸溶液加入细胞培养皿中，浸泡5-10分钟并自然晾干待用即可。
十一、多聚赖氨酸(poly-l-lysine)：
常用包被培养皿的基质之一.。
1.配制硼酸缓冲液（PH
8.4）
A液：
硼砂溶液－－
1.907g溶于100ml三蒸水（
0.05M）
B液：
硼酸溶液－－
1.237g溶于100ml三蒸水（
十八、我的问题是多聚赖氨酸可以在培养瓶中放多长时间，太长了会有影响吗？
答：
我曾用过多聚赖氨酸包被培养瓶,但浓度是
0.1mg/ml,我都是放一夜,第二天吸掉晾干就用,当然要紫外消一下.我觉得时间长点没什么大碍。
我们这里的老师说，多聚赖氨酸不能用紫外线照射。
1.用赖氨酸包被培养板和培养瓶时，应该选用多聚左旋赖氨酸(分子量为15-30万)；
0.1% w/v, in water Storage:
18-26℃Thimerosal,
0.01%, added as preservative多聚赖氨酸溶液是广泛应用的组织切片与玻片黏合剂，该多聚阳离子分子与组织切片上的阴离子相互作用会产生较强的黏合力。
适用组织学，免疫组织化学，冰冻切片，细胞涂片，原位杂交等使用的玻片的防脱片处理，以防实验操作过程中组织掉片。也可用于细胞培养，增加细胞贴壁能力。
答：
紫外照射消毒我没试过，但用
0.22um的滤器消毒是没问题的（小的一次性滤器可以过滤200ml)。在液体消毒时，如果所含成份经过高温，钴60照射发生变性者，建议用滤器（
0.22），多聚赖氨酸为氨基酸类，建议用滤器，如果要求程度高，可以两个滤器过滤两次。
七、资料：
多聚赖氨酸溶液（Poly-L-Lysine Solution）Conc.:
6.“多聚赖氨酸能在4度冰箱里放多久？”，最好置于－20度保存，放置数月乃至半年都可以。
我问过博士德公司，他们分装的多聚赖氨酸是用来作免疫组化的，没有做过细胞培养实验，他们不保证能否用在细胞培养中，建议你买其他公司的吧，有固体的，分子量为15-30万，我们实验室用浓度
0.01%的来促进神经细胞贴壁。
多聚赖氨酸在水溶液中易分解，所以一次不要配太多工作液。
四、我现在要配多聚赖氨酸,书上写的用PBS配,但没写PH,浓度，向各位请教。
答：
PH应该在
7.0~
7.4，PBS：
取氯化钠
7.650 g，无水磷酸氢二钠
0.724 g，磷酸二氢钾
0.210g溶于蒸馏水1000 mL中，以1N氢氧化钠溶液调pH值为
多聚赖氨酸的配置、保存、使用
一、常用的多聚赖氨酸包被可以用三蒸水，或者PBS，浓度一般为用
0.1 mg/ml进行包被。
二、其他常用包被方法比较(以各种免疫分析为例)：
.snap
三、我配成1mg/ml的储存液，用Mini-Q(超纯水)配制，放在－20℃储存，使用时稀释10倍（也用超纯水），即终浓度100ug/ml，过滤后使用。工作液过滤使用，如一次用不完，放在4℃储存。
C.
你可以配置好PLL后单独将其过滤除菌，分装，待用。玻片也是事先泡洗洁精，泡酸，双蒸水洗，烘干后高压灭菌，待用。培养的前一天包被培养板时先把玻片放入培养孔然后把PLL加到玻片上，静置15分钟，洗出多余的PLL，然后用高压过的双蒸水洗板，培养板放入37度烘箱里过夜就可以用了。
六、多聚赖氨酸消毒该怎么办？？
我的使用方法如下：
先配制成10mg/ml的浓缩液，使用前按照1：80稀释，制成工作液，浓度25ug/ml,可用于包被培养皿。
十六、各位老师，有几个关于多聚赖氨酸包被培养板的问题请教
1、pll到底溶于硼酸缓冲液还是溶于三蒸水或双蒸水
2、使用前是用灭菌的去离子水稀释吗，可不可以用双蒸水或别的
答：
多聚赖氨酸溶于硼酸缓冲液或者无菌培养用水；
7.0~
7.4，经121℃灭菌15分钟
五、我准备用多聚赖氨酸涂片培养细胞,不知道多聚赖氨酸涂过的玻片如何灭菌？能否干烤灭菌？
答：
Sigma的产品说明书上写的很xx的。
另外，有本书上是这么写的，供参考：
Poly-lysine-coated tissue culture surfaces
To coat coverslips:
0.01%浓度的,包被过夜,第二天用双蒸水洗两三次,超净台紫外照射,风干。可以直接买sigma的原装粉剂自己配。还有,配好的多聚赖氨酸在4度时间不能放置太久,大概就一两周吧。存放于-20度中的一般为
0.1%的,而且不能反复冻融,只能融化一次。最好是配好后分装。
我不知道别的地方PLL的来源，不过我们这里是sigma的粉剂，而且注明是for cell culture。
如果多聚赖氨酸中有防腐剂那么肯定不适合细胞培养！
十三、一些参考书上有的用三蒸水，有的用PBS配置，这与你说的很有出入，是不是三种配法都可以？不知道那一种更合理些？
答：
其实都可以，不过这是推荐的方法！（用硼酸缓冲液）
十四、主任，按照您的配方，多聚赖氨酸的使用浓度应该是
0.025mg/ml，目前我们实验室的使用浓度是
0.1mg/ml，这个浓度来源于上海脑所．我想请问一下，我们用的浓度是否偏高，我培养的是大鼠星形胶质细胞，如果用您推荐的浓度，细胞是否容易贴壁．谢谢！
答：
有些文献上也是用的
0.1mg/ml，但是我们在实际工作中用
多聚赖氨酸包被培养板使用前是用灭菌的去离子水稀释，最好不要用双蒸水或别的，因为多聚赖氨酸包被的原理是通过改变器皿表面的电荷而促进细胞的黏附。
十七、请问：
多聚赖氨酸包被培养板和培养瓶时，该注意什么问题？
答：
我的方法是：
浓度为50ng/1ml的多聚赖氨酸，加入培养板或培养瓶能均匀覆盖底部就可，放置在无菌操作台中过夜。第二天早上用时先用双蒸水冲洗三遍再用。
1.每100mL已稀释的多聚赖氨酸溶液要包被的玻片40-90张，超过90张片子将影响其黏合力。
2.用之前的玻片必须保持清洁。必要时用含1% HCl的70%乙醇溶液来清洗。
3.不要在用过的稀释液xx新的溶液。
4.释过的多聚赖氨酸溶液要放在2-8℃，至少在3个月内是稳定的。
5.用过的稀释液要过滤，若出现浑浊或长菌要丢弃。
多聚赖氨酸的工作浓度各家文献报道相差很大，从
0.25 mg/ml到
0.01mg/ml都有，因为多聚赖氨酸对细胞有毒性，所以在保证贴附的前提下，浓度越低越好，还省钱。我现在用的是
0.01mg/ml。
多聚赖氨酸的配制浓度在各个书上不一，我也在做原位杂交，浓度是
0.01mg/ml比较好吧
十五、请问多聚赖氨酸（1500——3000）如何配置？保存？工作浓度？
0.22-μmfilter.Store in 5-ml aliquots at ?20°
C. When ready to use, dilute 1 part stock solution with 9 parts waterto prepare 100μg/mlworking solution. Fill tissue culture dishes or slide wells with the working solution and incubate 1 hr in a humidified 37°C, 5% CO2 incubator, then remove solution by vacuum aspiration and allow surface to dry.
Prepare a stock solution by dissolving 100 mg poly-lysine in 100 ml water (both poly-L-lysine and poly-D-lysine are used to coat tissue culturesurfaces; check specific protocol for choice of isomer) and filter sterilize through a