湿法刻蚀
饱和浓度的HF在室温下的刻蚀率300A/S,这个速率对于 要求控制的工艺来说太快了(3000A的薄膜,10S搞定)
通过缓冲氧化物刻蚀BOE(buffered 率
oxide etchE成分:HF:NH4F:H2O 其中,HF为45%的浓氢氟酸
NH4F在反应中作为缓冲剂,氟化铵通过分解反应产生HF,
●用氧化剂将刻蚀材料氧化成氧化物 ●用另一种溶液将形成的氧化物溶解掉
●刻蚀溶液的浓度 ●刻蚀时间 ●反应温度 ●搅拌方式
刻蚀溶液的浓度越高、反应温度越高,薄膜的刻蚀速率就
越快。反应过程是一个放热、放气的反应。反应放热,造
成局部的温度升高,使反应速率增快;反应放气,产生气 泡,可以隔绝局部的薄膜和刻蚀溶液,使反应停止。 如何解决: ??
定义:利用溶液和薄膜进行化学反应来
去除需要刻蚀的部分而达到刻蚀的目的
刻蚀剂槽
甩,烘干
超纯水冲 洗
●定特征尺寸大于3 m ●各向异性刻蚀
●反应物扩散到被刻蚀薄膜的表面 ●反应物与被刻蚀薄膜反应 ●反应物的产物从刻蚀表面扩散到溶液 反应产物:气体, 或者能溶于腐蚀剂 中 的物质 一般第二步的过程最慢,该步骤决定了 刻蚀速率
硝酸的分解,使硝 酸的浓度维持在较 高的水平
刻蚀溶液为硝酸(HNO3)与氢氟酸(HF)混合溶液,当 硝酸的浓度较低时,这时有足够的HF来溶解SiO2,反应
速率有硝酸(HNO3)来决定;当HF的浓度较低时,Si的
反应速率取决于HF的浓度。 一句话:速率取决于浓度较低者
硅属于两性氧化物,即可以和酸反应,又可以和碱反应, 用含KOH的溶液来对硅进行刻蚀,可以用KOH溶液和异
丙醇(IPA)相混合来进行。Si(100)面的刻蚀速率比Si
(111)面快得多
?。在微机械中用得比较多!
在金刚石结构的Si中,(111)面比
(100)面排得更密,(111)面的
刻蚀速率更小。
●采用SiO2作为掩蔽层,可以
刻蚀出V型槽。
●当刻蚀的速率快,时间短, 就可以得到U型槽
• 底部和边缘 • 腐蚀窗口宽度w和腐蚀深 度d满足关系:
●优点
工艺设备简单、成本低、具有良好的刻 蚀选择比 ●缺点 各项异性刻蚀
从而维持了HF的恒定的浓度。 NH4F NH3+HF
●加热温度35-60摄氏度
●通过硝酸将Al氧化成AL2O3 ●磷酸将AL2O3反应溶解掉 反应方程式: 2Al+6HNO3 AL2O3+3H2O+6NO2
AL2O3+2H3PO4
应速度
2ALPO4+3H2O
●醋酸可以使硝酸的氧化过程变慢,这样可以控制反 ●常见的反应速率:100-300nm/min
d w 2 tan 54 . 7
(111)
(110)
SiO2
Si
个人理解:(111)面的速度可以 近似为0,这里刻蚀就在(111)面
停止了,(111)面的轮廓即为刻
蚀轮廓。(仅作参考)
HF可以在室温下与SiO2快速反应,而不会刻蚀Si或多晶硅。 反应方程式:
SiO2+6HF
SiF6+H2O+H2
搅拌,超声
大多数先采用强氧化剂对硅(Si)进行氧化,用氢氟酸 (HF)与二氧化硅反应去掉二氧化硅(SiO2)。常用的
刻蚀溶液为硝酸(HNO3)与氢氟酸(HF)和水(或醋酸)
的混合溶液。 反应方程式:Si+ HNO3+6HF H2SiF6易溶于水。 醋酸有啥作用呢? H2SiF6+HNO2+H2O+H2 加入醋酸可以抑制