(5)化合物
有较好的阻燃性,请参照流程及有关信息,写出以甲苯为主要原料制;②合成路线流程图示例 C2H5OH
CH2 CH2
4.(20 分)高分子化合物 J 的合成路线如下:
A(C3H6)
B(C3H7Br) C(C3H8O)
D(C3H6O)
已知:①B、C、D 均能发生银镜反应。
②
RCH2COOH。
(1)A 的顺式异构体的结构简式为 。
(2)C 中含氧官能团的名称是 ,反应 B 到 C 的反应类型为 。 (3)写出 E→F 反应的化学方程式 。 (4)与 D 互为同系物的医药中间体 G 的同分异构体有 种。 (5)用简要语言表述检验 B 中所含官能团的实验方法 。 (6)以 A 为起始原料合成氯丁橡胶的线路为(其他试剂任选) 。合成路线流程图示例如下:
E
F(C3H6O2) 子J
G(C3H5ClO)
I(C11H14O3) 高分
已知:ⅰ.
ⅱ. (1)写出 E 的名称: ,由 G 生成 H 的反应类型为 。 (2)I 中官能团名称: 。B→C 的反应条件为 。 (3)由 I 可合成有机物 K,K 中含有 3 个六元环,写出 I 合成 K 的化学方程式: 。 (4)D→E 反应的化学方程式: 。
的合成路线(其他试剂任选)。
3.(2019 广州外国语学校高三第一次热身考试)(20 分)物质 A 是基本有机化工原料,由 A 制备高分 子树脂(M)和苯佐卡因(一种常用的局部麻醉剂)的合成路线(部分反应条件略去)如下所示:
已知:①A 是苯的同系物,在相同条件下,其蒸气相对于氢气的密度为 46;B 可以发生银镜反应。 ②R-CHO+R'CH2CHO
+H2O。 ③苯环上连有甲基时,再引入其他基团主要进入甲基的邻位或对位;苯环上连有羧基时,再引入其他 基团主要进入羧基的间位。 回答下列问题: (1)C 中含氧官能团的名称是 ,⑦的反应类型是 ,A 分子中最多有 个原子共平面,E 的结构简式为 。 (2)写出反应⑥生成高分子树脂 M 的化学方程式 。 (3)在上述流程中“C→D”在 M 的合成过程中的作用是 。 (4)满足下列条件的苯佐卡因的同分异构体共有 种(不考虑立体异构)。 ①苯环上只含有两个对位取代基,其中一个为—NH2;②含有酯基
CH3CH2OH
H2C CH2
CH2—CH2
参考答案
专题突破练 15 有机化学基础(选考) 1.答案 (1)C7H7O3N 甲苯 取代反应
(2)
羧基、羟基
(3)
+3NaOH
专题突破练 15 有机化学基础(选考)
非选择题(本题包括 5 个小题,共 100 分) 1.(2019 河北衡水中学高三二调)(20 分)由烃 A 制备抗结肠炎药物 H 的一种合成路线如图所示(部 分反应略去试剂和条件):
已知:Ⅰ.
Ⅱ. 回答下列问题: (1)H 的分子式是 ,A 的化学名称是 。反应②的类型是 。 (2)D 的结构简式是 。F 中所含官能团的名称是 。 (3)E 与足量 NaOH 溶液反应的化学方程式是 。 (4)设计 C→D 和 E→F 两步反应的共同目的是 。 (5)化合物 X 是 H 的同分异构体,X 遇 FeCl3 溶液不发生显色反应,其核磁共振氢谱显示有 3 种不同 化学环境的氢,峰面积之比为 3∶2∶2,任写一种符合要求的 X 的结构简式: 。
(5)有机物 L(C9H10O3)符合下列条件的同分异构体有 种。 ①与 FeCl3 溶液发生显色反应 ②与 I 具有相同的官能团 ③苯环上有 3 个取代基
(6)结合上述流程中的信息,设计由
图示例:H2C CH2
CH3CH2OH
制备 CH3COOC2H5。
的合成路线。合成路线流程
5.(2019 湖北黄冈中学高三适应性考试)(20 分)氯丁橡胶有良好的物理机械性能,在工业上有着广 泛的应用。2-氯-1,3-丁二烯是制备氯丁橡胶的原料,它只比 1,3-丁二烯多了一个氯原子,但由于双 键上的氢原子很难发生取代反应,不能通过 1,3-丁二烯直接与氯气反应制得。工业上主要用丙烯、 1,3-丁二烯为原料合成氯丁橡胶和医药中间体 G,合成路线如下:
(4)F 的同分异构体中,符合下列条件的有 种(包含顺反异构),写出核磁共振氢谱有 6 组 峰,面积比为 1∶1∶1∶2∶2∶3 的一种有机物的结构简式: 。
条件:①分子中含有苯环,且苯环上有两个取代基,
②存在顺反异构,③能与碳酸氢钠反应生成 CO2。
(5)写出用乙烯和乙醛为原料制备化合物
已知: ⅰ.RCH2Br
R—HC CH—R'
ⅱ.R—HC CH—R'
ⅲ.R—HC CH—R'
(以上 R、R'、R″代表氢、烷基或芳香烃基等)
回答下列问题。
(1)物质 B 的名称是 ,物质 D 所含官能团的名称是 。
(2)物质 C 的结构简式是 。
(3)由 H 生成 M 的化学方程式为 ,反应类型为 。
(6)已知:
易被氧化,苯环上连有烷基时再引入一个取代基,常取代在烷基的邻、对位,
而当苯环上连有羧基时则取代在间位。写出以 A 为原料(其他试剂任选)制备化合物
的合成路线: 。
2.(20 分)具有抗菌作用的白头翁素衍生物 N 的合成路线如下图所示: