传出神经系统传出神经的药理学概论1.具备哪些条件才能称该物质为神经递质？2.何谓神经递质的自身反馈调节？3.试述从酪氨酸合成去甲肾上腺素的步骤。

4.去甲肾上腺素释放后如何失活的？5.用化学结构式表示去甲肾上腺素的生物合成及代谢，并指出参与合成及代谢的主要酶。

6.去甲肾上腺素在体内的最后代谢为何物，写出它的名字。

7.去甲肾上腺素释放后如何消除？8.多巴胺有几种亚型，如何区别。

9.多巴胺的合成与代谢（注明所需之酶）。

10.作用于多巴胺受体（中枢和外周）的药物有哪些？并举例说明其临床应用。

作用于胆碱受体的药物11.M-胆碱受体的亚型的分布和阻断药。

12.切断动眼神经并变性后，用eserine和pilocarpine各对眼压有何影响？为什么？13.切断动眼神经后，反别滴入毒扁豆碱和毛果芸香碱，对瞳孔和眼内压各有何反应？14.P ilocarpine的药理作用及用途。

15.东莨菪碱和阿托品的药理作用有何不同。

16.哌仑西平（pirenzepine）的用途和作用机理。

17.有机磷酸酯类中毒的表现（包括作用部位和临床表现）。

18.耳缘静注百分之五的敌百虫，兔子会出现哪些症状？静注百分之0.1的硫酸阿托品后还保留何中毒症状？再用何药除之，为什么？19.去极化与非去极化肌松药的特点比较与用途20.筒箭毒碱中毒用哪类药物解救，并写出药名。

作用于肾上腺素受体的药物21.简述儿茶酚胺类的构效关系。

肾上腺素受体激动药22.肾上腺素受体激动剂分类，并举例药物说明。

23.如何证明去甲肾上腺素能神经末梢突出前膜上有受体存在？激动剂对它有何影响？24.α1受体激动剂在整体情况下对血压和心率各有何影响？25.A D，NE及异丙肾上腺素对血压作用有何不同，用α受体阻断药后各有何变化？26.短期内，反复给麻黄碱，对血压有何影响？为什么？肾上腺素受体阻断药27.α1受体阻断剂有何作用特点（优点）。

28.β-受体阻断剂的临床用途。

29.立其丁（酚妥拉明）的药理作用及机制和临床用途30.α1受体-反应（酶）的偶联。

31.α1受体与递质或激动剂结合，是如何与酶偶联的？详述换能（产生效应）的过程。

解热镇痛消炎药1.根据化学结构，解热镇痛抗炎药常分为哪几类？试从环氧合酶同工酶阐述解热镇痛抗氧药物的药效和不良反应的药理毒理基础，并指出这类药物的新进展和趋势。

2.阿司匹林和劳诺昔康主要药理作用有何不同？3.阿司匹林与冬眠灵的降温作用有何区别及两者的临床用途4.丙磺舒的用途与原理。

（210）抗癫痫药和抗惊厥药1.口服与注射MgSO4是否出现相同药理作用，为什么？2.5-羟色胺和抗偏头痛药3.5-羟色胺（5-HT）在体内的分布及其生理功能。

4.赛庚啶能阻断哪些受体？215抗高血压药1.从高血压发病机理，试述各类抗高血压药的作用环节，并各举一药说明之。

2.抗高血压药物的类别和作用原理。

3.根据抗高血压药的药理作用或作用机制将抗高血压药分类，指出各自代表药及其主要药理作用。

4.请根据抗高血压药的作用机制、作用部位，将抗高血压的药物分类，指明各类代表药物，进一步阐明抗高血压药物如何合理用药。

5.Clonidine的降压原理及其论证6.可乐定的降压作用机理。

7.试述影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统抗高血压药物及其降压机制。

8.对作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统的主要药物进行分类，并对其进行比较。

9.简述血管紧张素转化酶抑制剂及其受体阻断药有何不同。

10.A CEI的药理作用及其治疗高血压和慢性心功能不全的机制11.卡托普利与血管紧张素Ⅰ转化酶相结合的位点及化学键12.卡托普利的降压机制和不良反应！13.治疗高脂血症药和减肥药14.洛伐他丁的作用机制及临床用途15.降血脂药物乐伐他汀（lovastatin）类药物的作用机理。

抗菌药物概论1.化疗指数的两种表示方法。

2.作为化疗药物的基本要求是选择性，试举例详述。

3.细菌耐药机制有那些！4.举例说明广谱和窄谱抗菌药，并比较两类药物的优缺点5.有一位确诊的厌氧菌感染者，请为其提供可选的药物（不少于4种）。

6.请列出可供选择的抗厌氧菌药物。

β-内酰胺类抗生素7.β-内酰胺类抗生素主要有哪几类？并阐明其抗菌机制,各类抗菌谱的主要区别。

β—内酰胺类的代表药，各自抗菌特点8.β-内酰胺类抗生素的抗菌机制及耐药性产生机制9.青霉素的抗菌原理和临床首选用途10.试述青霉素的抗菌谱、作用原理，并以作用原理解释其作用特点。

11.青霉素作用的主要环节。

12.用何药可减慢青霉素从肾小管的分泌。

13.第三代头孢菌素的特点。

氨基糖苷类14.氨基糖苷类抗生素的不良反应。

四环素及氯霉素15.四环素类抗生素的不良反应。

合成抗菌药16.氟哌酸等新喹诺酮类药物的特点及用途。

17.喹诺酮类药物抗菌作用机制，并写出两个药名。

18.喹诺酮类药物的作用机理和优点及抗菌谱。

19.喹诺酮类抗菌作用原理。

20.甲氧苄氨嘧啶（TMP）的用途及作用原理。

抗结核病21.异烟肼在体内代谢的特点。

22.异烟肼为一常用抗结核药，有哪些作用特点？23.异烟肼的体内代谢特点和意义。

24.异烟肼的抗菌作用主要特点。

25.列举对结核杆菌有效的药物（4种以上）抗疟药26.预防疟疾及防止复发的药物作用原理。

27.青蒿素的药理作用及临床用途。

28.假如你要进入疟疾流行区，应服何药预防，并可能有哪些毒副作用？29.抗疟药有哪几类?包括哪些主要药物？利尿药及脱水药1.速尿（呋喃苯胺酸）引起的缺钾与何药伍用可增强药效并克服缺钾？2.试述呋喃苯胺酸（呋塞米，速尿，furosemide）和螺内酯的利尿作用部位。

3.如何合理应用利尿药治疗各型水肿！4.在利尿药和脱水药对家兔尿量的影响实验中，曾用高渗葡萄糖（50%）和速尿（1%），两者作用原理有何不同？5.氢氯噻嗪、呋喃苯氨酸、氨苯蝶啶的作用部位及主要机制。

作用于血液系统药物6.肝素、双香豆素、枸橼酸钠三种抗凝剂在应用上有何不同？麻醉性镇痛药1.阿片受体的亚型有哪几类及对应的效应是什么2.Sigma受体激动时的药理作用。

3.吗啡主要不良反应有哪些？4.阿片类药物的不良反应。

5.吗啡的镇痛作用部位。

比较6.试对麻醉性镇痛药和解热性镇痛药从作用部位、作用机理、作用强弱、作用范围及副作用诸方面进行比较。

7.从药理作用、作用机制、临床应用及其主要不良反应方面对两类镇痛药进行比较。

其他1.吡喹酮的用途。

2.抗病毒药物有哪些？请举例说明。

3.左旋咪唑的用途及作用机理。

4.免疫抑制剂有哪些？请举例说明。

抗恶性肿瘤药物5.举例说明周期特异性抗癌药物。

肾上腺皮质激素类药物1.地塞米松的药理作用，作用机制，临床应用。

可用于哪种药效实验造模？2.肾上腺皮质激素能否用于消化性溃疡？为什么？3.论述糖皮质激素的抗炎作用。

4.简述糖皮质激素对血液及造血系统的影响，并由此联系临床应用及其注意事项。

5.请阐述糖皮质激素类药物的不良反应及其防治的对策。

6.何谓医源性肾上腺皮质功能不全，如何防治。

7.胰岛素及口服降血糖药8.胰岛素作用的主要机理、主要不良反应.9.磺酰脲类降糖药的作用机制。

10.简述口服降糖药磺酰脲类和双胍类作用机制。

11.甲磺丁脲的作用特点及用途。

12.阿卡波糖（拜糖平）的降糖作用机制及主要不良反应心血管系统1.钙通道的分类。

钙离子通道主要分为电压依赖性钙通道（voltage operated Ca channels;VOCs主要的）和受体操纵的钙通道（receptor—ROCs）VOCs 分为L N T P Q R 6个亚型1)L型钙通道：电导大，需要较强的去极化电流才能激活，但激活后衰减慢，持续时间长（long lasting）。

是细胞兴奋外钙内流的主要途径，功能上与兴奋-收缩偶联和兴奋-分泌偶联密切，也是心肌细胞2相平台期形成的主要离子流。

由于二氢吡啶类（DHPs）钙通道阻滞药选择性阻断该类型，也称为DHPs敏感钙通道。

2)T型钙通道：电导小，弱的去极化电流即可激活，被激活后衰减快（transient），持续时间短。

在心肌细胞和神经元的起步点活动及重复发放上起重要作用。

3)N型钙通道：需要强去极化电流，并且衰减快，介于T&N 之间。

常见于神经细胞，又称为“神经元”钙通道。

可被Cd2+阻断。

2.钙通道阻断剂的分类。

目前根据国际药理学联合会的分类方法（IUPHAR）1)1类该类药物选择性的作用于L型钙通道，多数药物与通道的ɑ1亚单位结合：1a类：二氢吡啶类，以硝苯地平（Nifedipine）为代表。

目前市面上大多这类。

1b类：苯噻嗪类，以地尔硫卓（Diltiazem）为代表。

1c类：苯烷胺类，以维拉帕米（verapamil）为代表。

2)2类选择性的作用于其他钙通道作用于T通道；N通道；P通道（蜘蛛毒）3)3类非选择性钙离子阻滞剂：普尼拉明、苄普地尔。

3.硝吡啶（硝苯地平nifedipine）的药理作用和用途。

心痛定舌下给药2-3min起效，避光。

扩张血管选择性较高，主要对冠状动脉和外周血管的舒张作用，尤其对痉挛性收缩的血管扩张明显。

对心脏对心脏作用没有对血管作用那么明显，且扩张血管引起反射性交感张力增加，可能导致心率加快。

高浓度是明显抑制心肌细胞2相平台期钙内流，延长房室结的有效不应期。

血流动力学改变舌下或冠脉注射明显增加冠脉流量，改善缺血区的冠脉灌流量。

对整体血流动力学表现为血压降低、起效快、外周阻力降低、心输出量增加。

用途：对轻、中、重度高血压均有降压作用，也适合伴有心绞痛或肾脏疾病、糖尿病、哮喘、高血脂及恶性高血压患者。

目前多用缓释片剂，以减轻反射性交感活性增加。

抗心肌缺血药（心绞痛）4.β-受体阻断剂如心得安，根本没有冠脉扩张作用，相反大剂量下还有冠脉收缩作用，但是其抗心绞痛的效果是确实的，为什么？5.血管扩张药会引起哪些不良反应？6.谈谈硝酸甘油治疗心绞痛的主要原理，不良反应及其防治？7.硝酸甘油治疗心绞痛的原理和主要不良反应8.硝酸酯类及亚硝酸酯类舒血管的作用机理。

抗心律失常药9.抗心律失常药的分类。

Ⅰ类：钠离子通道阻滞药：IA 中度阻滞奎尼丁普鲁卡因胺IB 轻度阻滞利多卡因苯妥英美西律IC 重度阻滞普罗帕酮II类受体阻断药普萘洛尔美托洛尔III类动作电位时程延长药主要是阻滞K+外流胺碘酮索他洛尔IV类钙拮抗药维拉帕米地尔硫卓10.Ⅰc类抗心率失常药的特点。

重度钠离子通道阻滞药，本类药物能明显阻滞心肌细胞膜钠通道，明显抑制0相钠离子内流，降低去极化速率和幅度，明显减慢传导；抑制4相钠离子内流，降低自律性。

11.钠通道阻滞剂分类及代表药。

钠离子通道阻滞药：IA 中度阻滞奎尼丁普鲁卡因胺IB 轻度阻滞利多卡因苯妥英美西律IC 重度阻滞普罗帕酮12.I II类抗心律失常药物的药理作用共同特点就是明显延长APD 和 ERP。