2021-2022年高一生物下学期周练试题承智班一、单项选择题1．下图是甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，有关分析正确的是( )A. 4号患甲病说明1号和2号遵循基因的自由组合定律B. 6号和7号与甲病有关的基因型相同的概率为1/3C. 从1号个体及子女推知乙病是常染色体隐性遗传病D. 若3号不携带乙病致病基因，则乙病是伴X染色体隐性遗传病2．某种遗传病受两对等位基因A、a和B、b控制，A、a位于常染色体上，B、b位于X 染色体上，其中a和b均为致病基因，且只有同时含有A和B时个体表现正常。
下列关于该遗传病的叙述，错误的是( )A. 父母均患病，子女可能均不患病B. 父母均正常，女儿患病概率最大为25%C. 自然人群中，该病的男性患者多于女性患者D. 某一男性患者的致病基因不可能全来自于其母亲3．对于孟德尔所做的一对相对性状的遗传实验来说，无需具备的条件是A. 选用的一对相对性状要有明显的差异B. 实验选用的两个亲本一定是纯种C. 要让显性亲本作父本，隐性亲本作母本D. 要让两个亲本之间进行杂交4．遗传病调查发现，男性色盲的频率为7%，假设色盲基因的频率在人群中保持不变。
则人群中某一色盲基因携带者的女性的概率最接近于A. 13%B. 6.5%C. 12%D. 24%5．人类的秃顶基因位于常染色体上，表现型如图所示。
一对夫妇中，妻子非秃顶，妻子的母亲秃顶；丈夫秃顶，丈夫的父亲非秃顶。
则这对夫妇所生的一个女孩秃顶的概率和秃顶男孩的概率分别为A. 1/4 ；3/8B. 1/4 ；3/4C. 1/8 ；3/8D. 1/8 ；3/46．小麦的抗病和感病为一对相对性状，无芒和有芒为另一对相对性状，用纯合的抗病无芒和感病有芒作亲本进行杂交，F1全部为抗病无芒，F1自交获得F2的性状比例为9：3：3：1。
给F2中抗病无芒的植株授以感病有芒植株的花粉，其后代的性状分离比为A. 16：8：2：1B. 4：2：2：1C. 9：3：3：1D. 25：5：5：17．已知果蝇的全翅（B）与残翅（b）为一对相对性状。
为了确定基因B是否突变为基因b，通过X射线处理一批雄性果蝇，然后与未经处理的雌性果蝇进行杂交。
若要通过F1的表现型分析来确定该基因是否发生突变，则最佳的亲本杂交组合是A. ♂全翅（BB）×♀残翅（bb）B. ♂全翅（Bb）×♀残翅（bb）C. ♂全翅（Bb）×♀全翅（Bb）D. ♂全翅（BB）×♀全翅（BB）8．某植物花的红色对白色为显性，受一对基因控制，现选择亲本为红色花的植株自由交配获得子一代，性状分离比为红色：白色=48:1，则亲本中纯合子的比例为A. 2/3B. 36/49C. 3/4D. 5/79．某动物学家饲养的一种老鼠，纯种黄色皮毛鼠不能生存，而灰色皮毛鼠能纯种传代，且有：黄鼠×黄鼠→2黄鼠∶1灰鼠，灰鼠×灰鼠→灰鼠。
则决定老鼠黄色皮毛的基因为A. 常染色体上的显性基因B. X染色体上的隐性基因C. Y染色体上的显性基因D. 常染色体上的隐性基因10．图1是某遗传病家系的系谱图。
用与该遗传病相关的正常基因和致病基因制成探针对家系中1～4号四个个体分别进行基因检测，结果如图2。
下列分析错误．．的是A. 图2中的编号c对应系谱图中的4号个体B. 杂交带2为致病基因制成的探针进行基因检测时所形成的杂交带C. 8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2 / 3D. 9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚，孩子患病的概率为1 / 811．果蝇的体色有黄身(H)、灰身(h)之分，翅形有长翅(V)、残翅(v)之分。
现用两种纯合果蝇杂交，因某种精子没有受精能力，导致F2的4种表现型比例为5：3：3：1。
下列说法错误的是A. 果蝇体色和翅形的遗传遵循自由组合定律B. 亲本果蝇的基因型是HHvv和hhVVC. 不具有受精能力的精子基因组成是HVD. F2黄身长翅果蝇中双杂合子的比例为2／512．下列说法不正确的是（与眼色相关的基因用B、b表示，与体色相关的基因用A、a 表示）A. 果蝇的灰身、红眼是显性性状B. 由组合②可判断控制眼色的基因位于 X 染色体上C. 若组合①的 F1随机交配，则 F2雌果蝇中纯合的灰身红眼占 1/16D. 若组合②的 F1随机交配，则 F2雄果蝇中黑身白眼占 1/813．二倍体啤酒酵母菌含32条染色体，可进行有丝分裂或减数分裂。
下列叙述正确的是A.减数分裂产生的配子细胞中有16条染色体B.减数第二次分裂与有丝分裂都要复制染色体C.孟德尔分离定律可用来说明32条染色体在有丝分裂中的分离现象D.同源染色体间的交叉互换发生在减数第二次分裂，但不发生在有丝分裂14．某种鸟类羽毛的颜色由等位基因A和a控制，且A基因越多，黑色素越多；等位基因B和b控制色素的分布，两对基因均位于常染色体上．研究者进行了如图所示的杂交实验，下列有关叙述错误的是A. 羽毛颜色的显性表现形式是不完全显性B. 基因A（a）和B（b）的遗传遵循自由组合定律C. 能够使色素分散形成斑点的基因型是BBD. F2黑色斑点中杂合子所占比例为15．玉米果穗长度受n对独立遗传的等位基因控制。
科学家将纯系P1和纯系P2杂交获得F1，再将F1植株自交获得F2，结果如下表。
下列判断正确的是（）A. 果穗长度的遗传不遵循自由组合定律植株自交后代只出现一种果穗长度B. P1果穗长度变异与环境因素的作用有关C. F1群体中的基因型种类有2n种D. 理论上F216．对①～⑤这五种生物进行分析比较，结果如下表所示：最可能表示肺炎双球菌和噬菌体的分别是（）比较项目①②③④⑤细胞壁无无有有无DNA或DNA和RNA DNA和RNA DNA和RNA所含核酸种类DNARNA是否遵循孟德否否是否是尔遗传定律A. ①和②B. ⑤和①C. ④和②D. ④和①17．已知牛的有角与无角为一对相对性状，由常染色体上的等位基因A与a控制，在自由放养多年的一牛群中，A与a基因频率相等，每头母牛一次只生产1头小牛。
以下关于性状遗传的研究方法及推断不正确的是（）A. 选择多对有角牛和无角牛杂交，若后代有角牛明显多于无角牛则有角为显性；反之，则无角为显性B. 自由放养的牛群自由交配，若后代有角牛明显多于无角牛，则说明有角为显性C. 选择多对有角牛和有角牛杂交，若后代全部是有角牛，则说明有角为隐性D. 随机选出1头有角公牛和3头无角母牛分别交配，若所产3头牛全部是无角，则无角为显性18．某二倍体植物体内常染色体上具有三对等位基因（A和a，B和b，D和d），已知A、B、D三个基因分别对a、b、d基因完全显性，但不知这三对等位基因是否独立遗传。
某同学为了探究这三对等位基因在常染色体上的分布情况，做了以下实验：用显性纯合个体与隐性纯合个体杂交得F1，再用所得F1同隐性纯合个体测交，结果及比例为AaBbDd∶AaBbdd∶aabbDd∶aabbdd＝1∶1∶1∶1，则下列表述正确的是（）A. A、B在同一条染色体上B. A、b在同一条染色体上C. A、D在同一条染色体上D. A、d在同一条染色体上19．将纯合的野鼠色小鼠与棕色小鼠杂交，F1全部表现为野鼠色。
F1个体间相互交配，F2表现型及比例为野鼠色∶黄色∶黑色∶棕色＝9∶3∶3∶1。
若M、N为控制相关代谢途径的显性基因，据此推测最合理的代谢途径是（）A. B.C. D.20．现用山核桃的甲（AABB）、乙（aabb）两品种作亲本杂交得F1，F1测交结果如下表，下列有关叙述不正确的是（）测交类型测交后代基因型种类及比例父本母本AaBb Aabb aaBb aabbF1乙1/72/72/72/7乙F11/41/41/41/4A. F1产生的基因型为AB的花粉可能有50%不能萌发，不能实现受精B. F1自交得F2，F2的基因型有9种C. 将F1花粉离体培养，将得到四种表现型不同的植株D. 正反交结果不同，说明该两对基因的遗传不遵循自由组合定律二、综合题21．为研究番茄果皮颜色与果肉颜色两种性状的遗传特点，研究人员选取果皮透明果肉浅绿色的纯种番茄与果皮黄色果肉红色的纯种番茄作亲本杂交，F1自交得F2，F2相关性状的统计数据（单位：株）如下表。
请回答：（1）果皮颜色中_______属于显性性状。
（2）研究人员作出推断，果皮颜色由一对等位基因控制，果肉颜色不是由一对等位基因控制。
依据是_。
（3）让F1番茄与果皮透明果肉浅绿色的番茄杂交，子代的表现型及比例为：（果皮黄色：透明）（果肉红色：浅红色：浅绿色）=（1:1）（2:1:1），则可初步得出的结论有_____________________________________。
22．豚鼠毛色的遗传符合基因的自由组合定律，相关基因均位于常染色体上。
毛色的产生机理为：白色前体物→棕色→黑色，其中A基因控制棕色，B基因控制黑色。
另外基因d纯合会抑制色素的产生，但因其基因频率非常低，一般不予考虑。
现有纯合的白色豚鼠和纯合的棕色豚鼠若干（未考虑d基因），请回答相关问题：(1)上述白色豚鼠的基因型为_________________________。
(2)甲研究小组选取上述多对白色豚鼠与棕色豚鼠杂交，产生的F1为黑色，F1个体自由交配得F2,理论上讲F2的性状及其比例为____________________。
(3)同时乙研究小组也选取上述多对白色豚鼠与掠色豚鼠杂交，其中只有一个杂交组合，F1中除黑色个体外还出现了一只白色个体。
他们分析原因可能有两种：①亲本产生配子的过程中某个基因发生隐性突变（不考虑d基因）；②双亲携带d基因，出现了d基因纯合。
请帮助乙小组设计实验方案，以确定是哪种原因（写出实验思路及结果分析）__________________________________________________________ 。
参考答案1．D【解析】1、2号正常，其女儿4号患甲病，说明甲病是常染色体隐性遗传病，遵循基因分离定律，A错误；根据以上分析，1、2的基因型都是Aa，则6号和7号与甲病有关的基因型均是1/3AA、2/3Aa，两者是AA的概率为1/9，是Aa的概率为4/9，所以两者基因型相同的概率是5/9，B错误；从1号个体及子女推知乙病只能排除Y、X染色体显性遗传病，其它遗传病可能，C错误；由3、4号不患乙病，9号患乙病，推知乙病是隐性基因控制，若3号不携带乙病基因，则乙病不是常染色体上隐性基因控制，只能是X染色体上隐性基因控制，D正确。
2．D【解析】若母亲的基因型为aaX B X B，父亲的基因型为AAX b Y，则后代都不患病，A正确；父母均正常，基因型为A_X B X_、A_X B Y，女儿患病概率最大为25%，B正确；X染色体上的b基因致病，所以在男性中发病率高于女性，C正确；若男性患者的基因型为AAX b Y，则致病基因肯定来自于母亲，D错误。