• 为了测定神经一次兴奋之后兴奋性的变化， 可先给神经施加一个条件性刺激，引起神经 兴奋，然后在此兴奋过程的不同时相再给予 一个检验性刺激，检查神经对检验性刺激的 反应以及所引起的动作电位的幅度，来判定 神经组织的兴奋性的变化。
实验目的
1.掌握制备坐骨神经干标本的技术。 2.掌握使用BL-410生物机能实验系统测定 神经干AP的方法。 3.学习神经干AP传导速度的测定方法。 4.了解蛙类坐骨神经干产生AP后其兴奋性 的规律性变化。
•动作电位在神经干上传导有一定的速度。不 同类型的神经纤维传导速度不同，神经纤维 越粗则传导速度越快。
•蛙类坐骨神经干以Aa类纤维为主，传导速度 大约30～40m/s。
• 测定神经冲动在神经干上传导的距离（s） 与通过这段距离所需时间（t），可根据n＝ s/t求出神经冲动的传导速度。
• 可兴奋组织在接受一次刺激而兴奋后，其兴 奋性会发生规律性的时相变化，依次经过绝 对不应期、相对不应期、超常期和低常期， 然后再恢复到正常的兴奋性水平。
生理学实验目的
• 验证已知理论，探索未知规律 • 掌握基本知识、基本方法、基本技能 • 培养基本科研素质：严肃的科学态度；
严谨的科学作风；严密的科学思维；分 析、解决问题的能力
实验室规则
• 实验前：预习（心中有数） 抬动物、领器械
• 实验中：认真观察，详细记录，轮流操作， 相互配合，报告老师
• 实验后：清点、清洗器械，值日
⑴ 双相动作电位 ＊ ⑵ 测定神经干动作电位的传导速度 ＊ ⑶ 不应期的测定 ＊
实验结果
1.双相动作电位
2.传导速度的测定
3.不应期的测定
讨论
• 双相动作电位的形成 • 动作电位传导的速度测定的原理 • 绝对不应期和相对不应期形成的原因
结论
实验器材
1.仪器与材料：BL-410生物机能实验系统， 神经屏蔽盒，蛙类手术器械。
2.药品：任氏液 3.动物：蟾蜍
方法步骤
1.坐骨神经干标本的制备 • 破坏脑脊髓 • 剪去躯干上部和内脏 • 剥皮和分离两腿 • 游离坐骨神经
2.实验装置连接 3.极侧 4.观察项目
安静、整洁
实验报告的书写
一、实验目的：简明扼要 二、实验器材：仪器材料、药品、动物 三、方法步骤：简要 四、结果：实事求是 五、讨论：展开透彻 六、结论：概括性的一句话
神经干动作电位的引导及其 传导速度和不应期的测定
孙嘉斌 生理学教研室
• 神经干由很多兴奋性不同的神经纤维组成。 神经干动作电位是由许多这种兴奋性不同的 单根神经纤维的动作电位综合成的复合性电 位变化。
• 单根神经纤维的动作电位：全或无 • 神经干动作电位：电位幅度在一定范围内可
随刺激强度的增加而加大。
• 神经干在受到有效刺激后，可以产生动作电 位，标志着神经发生兴奋。
• 如果在神经干另一端引导传来的兴奋冲动， 可以引导出双相的动作电位，如在两个引导 电极之间将神经麻醉或损坏，则引导出的动 作电位即为单相动作电位。