文献[3]
参考文献： [1]李莉,孙欣,马君兰,赵越. 异黄酮合成代谢调控关键酶CHS、CHI的特性与研究 前景[J]. 大豆科学,2007,05:762-765. [2]周发俊,王逸群,陈由强. 植物查尔酮异构酶分子生物学研究进展(综述)[J]. 河 北科技师范学院学报,2008,01:73-77. [3]雷桅,邹祥,向阳,汤绍虎,孙敏. 植物查尔酮异构酶的生物信息学分析[J]. 北方 园艺,2008,02:193-197. [4]吴冰,祝钦泷,郭余龙,眭顺照,皮伟,李名扬. 查尔酮异构酶基因的分子特征及 其在基因工程中的应用[J]. 植物生理学通讯,2008,01:175-181.
文献[2]
植 物 的 型 和
Ⅰ Ⅱ 星号表示各活性位点;圆圈表示形成活性部位的核心区域:三角符号表示可能涉 及到的与底物特异性结合相关的位点[4]。
型 氨 基 酸 多 序 列 比 对
CHI
由表1可见,不同植物CHI 基因全长、开放阅读框碱 基数及其所编码的CHIB 氨基酸残基数相差较小, 且编码区的起始密码子均 为ATG,而终止密码子则不 一致,洋葱和豌豆的是TGA, 番茄和茶的是TAA。同时, 不同植物CHI的分子量、 等电点、摩尔消光系数、 酸性氨基酸比例、碱性氨 基酸比例、带电氨基酸比 例、极性氨基酸比例、疏 水性氨基酸比例等理化指 标均表现出一定的差异, 这表明CHI基因可能存在 一定的物种特异性和生化 多态性;含量最丰富的氨 基酸也不完全相同,但至 少都含有Lys,说明Lys在 CHI的催化反应中起着重 要作用[3]。
研究发现 CHI隶属超基因家族，通常由 一到多个基因编码。已经识别的典 型 CHI基因通常包括 4个外显子和3个内含子，在不同种类的植物相似程度 较高。在矮牵牛中已经发现的两类CHI基因具有不同的时空表达模式， CHIA在所有花组织以及 UV处理的幼苗中表达，而 CHIB仅在未成熟的花药 中表达。在玉米中也发现 3个编码CHI 的基因，其中一个编码 24.3KDa的 基因(ZmCHI Ⅰ)，与矮牵牛 CHIA和 CHIB的同源性分别达到55%和58%[4]。
查尔酮异构酶简介：
查尔酮异构酶(chalcone isomerase,CHI)是第1个被认识的黄酮类化合物 合成相关酶，也是黄酮代谢途径中的关键酶之一。查尔酮合酶（CHS） 和查尔酮异构酶一起构成了黄酮类化酰辅酶A在CHS的作用下生 成查尔酮。查尔酮再经过CHI的作用形成二氢黄酮。二氢黄酮再在各 种酶的催化下转化为其它各种颜色类型的黄烷酮化合物[2]。
查尔酮异构酶广泛存在于多种植物中，涉及了苯丙氨酸代谢途径中各 种具有防御性产物的生物合成，在植物的抗菌机制、抗胁迫、细胞的 发育和分化、色素的积累和外源基因的表达等方面起着重要的作用。
一、CHI的基因序列研究:
按查尔酮异构酶作用底物不同，可将其基因分为2类。一类存在于非豆科 植物，其编码的CHI仅能催化6’-羟基查尔酮转化为5-羟基黄烷酮（Tape Ⅰ）；另一类存在于豆科植物，其编码的CHI能催化6’-羟基查尔酮和6’-脱 氧查尔酮转化为相应的5-羟基黄烷酮和5-脱氧黄烷酮（Tape Ⅱ）[3]。